定制组合
- 定制组合中的探针有多长？
- 能否将靶向富集定制用于基因融合和 SNP？
- Twist 能否设计出用于靶向甲基化（亚硫酸氢盐）测序的定制组合？
- 什么是定制组合提交工具？
- 支持哪些类型的设计？
- 如何开始新的组合设计？
- 在哪里可以找到我的 TE 编号或在线提交 ID？
- 什么是高级功能？
- 如何选择定制参考基因组？
- 什么是重复过滤严谨度？
- 我的组合可以包括哪些类型的靶标？
- 如何手动输入靶标？
- 如何使用模板文件选项？
- 输入基因组坐标和 SNP 需要哪些格式？
- 什么是0-based 坐标？
- 如何自定义基因符号的默认靶向设置？
- 每个基因中的覆盖区域有哪些选择？
- 如何输入基因组坐标？
- 什么是基因组坐标中的平铺？
- 如何输入 SNP？
- 如何输入探针序列？
- 探针序列需要哪些字段？
- 如何审核我的设计？
- 提交设计需要哪些信息？
- 从哪里可以获得更多帮助？
- 在哪里可以找到我的 TE 编号或在线提交 ID？
- 如何提交 RNA 或甲基化设计？
- 如何选择定制参考基因组？
- 如何手动输入靶标？
- 输入基因组坐标和 SNP 需要哪些格式？
常规问题
定制组合提交工具
- 什么是定制组合提交工具？
- 支持哪些类型的设计？
- Twist 探针是 DNA/RNA 吗？
- 组合可以有多大？
- 如何访问“操作方法视频”？
- 如何访问快速导览？
- 此工具会创建定制组合设计吗？
- 会自动生成设计吗？
- 若提交内容出现错误，我该怎么办？
- 若对之前提交内容进行编辑或更改，我该怎么办？
- 如何开始新的组合设计？
- 如何更新现有的组合？
- 我的基因组/目标构建未列为选项？
- 什么是高级功能？
- 我的组合可以包括哪些类型的靶标？
- 如何提交复杂变体（如 MSI、CNV）、大插入/缺失 (Indel) 或结构重排（如基因融合）？
- 如何使用“下载文件”选项？
- 什么是0-based 坐标？
- 如何自定义基因符号的默认靶向设置？
- 为什么默认靶向不同的转录本数据库？
- 为什么靶向所有转录本？
- 每个基因中的覆盖区域有哪些选择？
- 若仅关注基因的某个特定转录本，我该如何指定呢？
- 若有单独的基因要求，我如何输入这些要求？
- 什么是基因中的平铺？
- 若难以捕获/测序靶标，我该怎么办？
- 若目标基因有假基因，我如何确保特异性捕获？
- 如何输入基因组坐标？
- 什么是基因组坐标中的平铺？
- 如何输入 SNP？
- 如何输入探针序列？
- 探针序列需要哪些字段？
- 如何审核我的设计？
- 提交设计需要哪些信息？
- 从哪里可以获得更多帮助？
