工欲善其事,必先利其器
Twist 外显子组 2.0 旨在检测罕见和遗传性疾病,以及生殖系癌症。该组合具有高度均一性,且脱靶率低,具有出色的测序效率,从而能够以更少的测序来收集高质量数据。Twist 外显子组 2.0 具有优异的覆盖度,可覆盖主要的遗传数据库(RefSeq、CCDS、GenCode、Clinvar、ACMG73 等),并添加临床相关的非编码致病和可能致病的变异株,具有多个临床组合的价值,这些组合都整合在一个易于定制的软件包中。
“我们最近对工作中的 Twist 外显子组 2.0 进行了调整,以适应各种适应症,尤其用于不明原因的发育障碍。内容、性能和质量都优于其他任何供应商的产品,并且我们无需在强大的内容和性能之间作出妥协。”——来自德国人类遗传学与实验室诊断中心 (MVZ-Martinsried GmbH) 的 Oliver Wachter
您是否知道大多数市售外显子组组合涵盖了基因组中几乎所有的基因编码序列?但是,关键和重要的区别之一在于它们对特定基因的覆盖深度。虽然一些全外显子组组合专注于针对癌症发展,遗传性疾病或其他此类疾病相关的基因提供极深的覆盖度,但 Twist 外显子组 2.0 能够深度覆盖所有与临床表型相关基因,从而能够对各种疾病进行转化研究。
我们最新的人类外显子组产品添加了 外显子组 2.0 中遗漏的所有 Twist 全面外显子组靶标。此产品现在可订购,请查看资源选项卡获取 SKU 信息。
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Twist 外显子组 2.0 超越主要竞争产品,实现高效的外显子组测序,具有出众的性能,名副其实。与其他外显子组组合相比,Twist 外显子组 2.0 具有更高的均一性和中靶率,以及更少的碱基丢失和重复片段比例,从而能实现更少的测序片段浪费和极广的靶标序列覆盖度。
Twist 外显子组 2.0 采用了全新的设计,能够最大程度地覆盖 ClinVar 数据库中的临床相关区域,同时纳入了 CCDS、RefSeq 和 GENCODE 更新的蛋白编码区。此外,新设计还纳入了药物基因组学 SNP、扩展的 Tert 启动子覆盖,以及 41 个样本 ID SNP,用于解决污染问题 (Eurogentest, Pengally et al.)。
Twist 外显子组 2.0 相对于竞争产品具有更高的均一性。GC 偏倚低,可获得优异的均匀性,这意味着该组合可以帮助您检测 GC 含量高或低的复杂靶标。这意味着充分读取 GC 含量极高的靶标所需的测序次数更少。
Twist 外显子组 2.0 出色的均一性、中靶率、重复率和整体覆盖度最终转化成经济高效的外显子组组合。这种高效性使您能够在每次运行时对更多样本进行测序,或者提高对所需靶标序列的测序深度。
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Twist 外显子组 2.0 可帮助您覆盖至关重要的靶向区域。为此,我们构建了它以适用于各种定制选项。如果您正在研究启动子、内含子 SNP 或 UTR 的检出分析,即可快速、经济地将定制内容添加到组合中,以提供所需覆盖度。高通量研究也可通过样本多重分析来实现,每个反应高达 16-plex。
无论您过夜还是当天进行杂交,全新的 Twist 标准杂交 v2 化学技术和快速杂交化学技术将分别满足您的需求。
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Twist 外显子组 2.0,2 次反应,试剂盒104134
Twist 外显子组 2.0,12 次反应,试剂盒104136
Twist 外显子组 2.0,96 次反应,试剂盒105034
Twist 外显子组 2.0 Plus 全面外显子组加标,2 次反应105035
Twist 外显子组 2.0 Plus 全面外显子组加标,12 次反应105036
Twist 外显子组 2.0 Plus 全面外显子组加标,96 次反应104132
Twist 外显子组 2.0,2 次反应,试剂盒104134
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Twist 外显子组 2.0 Plus 全面外显子组加标,96 次反应