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如何访问快速导览？
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会自动生成设计吗？
若提交内容出现错误，我该怎么办？
若对之前提交内容进行编辑或更改，我该怎么办？
如何开始新的组合设计？
如何更新现有的组合？
我的基因组/目标构建未列为选项？
什么是高级功能？
我的组合可以包括哪些类型的靶标？
如何提交复杂变体（如 MSI、CNV）、大插入/缺失 (Indel) 或结构重排（如基因融合）？
如何使用“下载文件”选项？
什么是0-based 坐标？
如何自定义基因符号的默认靶向设置？
为什么默认靶向不同的转录本数据库？
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每个基因中的覆盖区域有哪些选择？
若仅关注基因的某个特定转录本，我该如何指定呢？
若有单独的基因要求，我如何输入这些要求？
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若目标基因有假基因，我如何确保特异性捕获？
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