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若提交内容出现错误，我该怎么办？
若对之前提交内容进行编辑或更改，我该怎么办？
如何开始新的组合设计？
如何更新现有的组合？
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如何提交复杂变体（如 MSI、CNV）、大插入/缺失 (Indel) 或结构重排（如基因融合）？
如何使用“下载文件”选项？
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如何自定义基因符号的默认靶向设置？
为什么默认靶向不同的转录本数据库？
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每个基因中的覆盖区域有哪些选择？
若仅关注基因的某个特定转录本，我该如何指定呢？
若有单独的基因要求，我如何输入这些要求？
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若难以捕获/测序靶标，我该怎么办？
若目标基因有假基因，我如何确保特异性捕获？
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什么是基因组坐标中的平铺？
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探针序列需要哪些字段？

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