寡核苷酸池

寡核苷酸池

Twist 寡核苷酸池是利用我们的硅基 DNA 编写技术合成的高度多样化的单链寡核苷酸集合。我们的合成平台能够在每次运行中大规模并行生产成千上万个高质量、高精度的寡核苷酸，从而生成复杂多样的寡核苷酸池，用于 CRISPR 筛选等应用。

工作原理

您向我们提供寡核苷酸序列，我们将合成您自主设计的寡核苷酸池文库，如此您能够将时间花费在实验和发现上。 

高度均一的寡核苷酸合成

来自典型寡核苷酸池（含 23,000 条 90 mer 寡核苷酸）的 NGS 质量控制数据展示了 300x 测序覆盖度下寡核苷酸池的均一性。对应表格表示该寡核苷酸池的均一性指标。Twist 寡核苷酸合成无偏倚，不仅具有高度均一性，而且能实现完全的寡核苷酸占比。

寡核苷酸池测序分析

对 Twist Bioscience 生产的寡核苷酸池和一种基于芯片的竞争产品进行测序分析，结果表明 Twist 寡核苷酸池包含 100% 的预期序列，而且正确序列百分比高于竞争产品。

规格

克隆寡核苷酸池

寡核苷酸池的质量是实验成功的基础。合成或克隆过程中的错误很容易使寡核苷酸池的质量出现偏差，导致所需序列的表达过度和表达不足。Twist 现在提供优化的克隆服务，这使您可以进一步避免测试 PCR 扩增条件、选择正确的聚合酶和引物对以及设计克隆工作流程所带来的困难。避开繁琐的流程，让 Twist Bioscience 为您合成和克隆寡核苷酸池。  

工作原理

获得您定制的克隆寡核苷酸池仅需两个步骤。您向我们提供寡核苷酸序列，我们将合成、扩增并克隆您自主设计的寡核苷酸池文库，如此您能够将更多时间集中在实验和发现上。 

Twist Bioscience 不同长度的克隆寡核苷酸池均具有高均一性和低错误率

长度小于 150 个核苷酸（即使具有较高 GC 含量）扩增和克隆的寡核苷酸池的性能数据：

长达 300 个核苷酸（即使具有较高 GC 含量）扩增和克隆的寡核苷酸池的性能数据：
 

在实验数据中呈现出色的质量和准确性

Twist 的克隆寡核苷酸池不仅错误率低、均一性高，而且嵌合率也很低。嵌合体是不需要的杂交分子，是由于 PCR 条件不理想而导致寡核苷酸池中不同寡核苷酸的不当扩增和重组而产生的。请参阅下面的插图，了解中靶克隆池与包含嵌合体的脱靶克隆池（最终形成由不需要的序列组成的克隆寡核苷酸池）的示例： 

使用 Twist 产品，您再也不必担心嵌合了！查看以下示例，获得更直观的了解：

传统扩增与 Twist 内部扩增方法的性能对比

规格

*条款和条件：克隆寡核苷酸池（包括最多 100 个和 300 个核苷酸的克隆和扩增）的基线周转时间分别为 4-6 周和 6-8 周。对于所有需要新载体加入的克隆寡核苷酸池，无论长度如何，此基线周转时间将额外增加 2 周。嵌合率、丢失率和均一性将会根据序列复杂性而产生变化。

荧光原位杂交

荧光原位杂交（FISH）可以直接观察到生物样本中核酸的丰度和空间组织情况。寡核苷酸池可以编码与荧光标记结合的探针，从而对大量靶标进行可调整、可编程的可视化。

产品优势包括：

• 快速的 FISH 探针开发
• 序列控制可实现有效的靶向定位
• 更长的寡核苷酸可实现更多特异性靶向

观看我们的网络研讨会： 利用 Nicola Crosetto 方法处理的寡核苷酸池快速高效地生产 FISH 探针