概述
数据
订购和规格
资源
概述
Twist UMI 接头系统可以灵敏识别细胞游离 DNA (cfDNA) 的低频体细胞变异。使用 UMI 接头系统制备的文库可用于在分析过程中建立共识读数,提高变异检测灵敏度并减少 PCR 误差。
该系统的样本规格有 16 孔或 96 孔,可以为异源样本提供最佳检测性能。它包含:
- Twist 唯一分子标识符 (UMI) 接头,与“T-A”悬置工作流程兼容的唯一分子标签(每个分子两个标签)匹配。
- Twist 10 bp 独特双标记 (UDI) 引物为每对混合引物对设计了独特双标签,以适合自动化应用的 96 孔板规格提供。
主要优势
灵敏度高
匹配的接头能够出色识别 PCR 误差
可减少癌症研发工作中的低频变异假阳性
与 Twist 的 NGS 解决方案兼容
与 Twist 机械片段化文库制备工作流程轻松集成
其性能经过 Twist 的靶向富集组合检测
适合体细胞应用
接受 gDNA 或 cfDNA 输入
提供 16 或 96 个样本可扩展规格
想了解更多信息?
了解如何在测序工作流程中正确实施 UMI
Twist UMI 接头系统可以灵敏识别细胞游离 DNA (cfDNA) 的低频体细胞变异。使用 UMI 接头系统制备的文库可用于在分析过程中建立共识读数,提高变异检测灵敏度并减少 PCR 误差。
该系统的样本规格有 16 孔或 96 孔,可以为异源样本提供最佳检测性能。它包含:
- Twist 唯一分子标识符 (UMI) 接头,与“T-A”悬置工作流程兼容的唯一分子标签(每个分子两个标签)匹配。
- Twist 10 bp 独特双标记 (UDI) 引物为每对混合引物对设计了独特双标签,以适合自动化应用的 96 孔板规格提供。
主要优势
灵敏度高
匹配的接头能够出色识别 PCR 误差
可减少癌症研发工作中的低频变异假阳性
与 Twist 的 NGS 解决方案兼容
与 Twist 机械片段化文库制备工作流程轻松集成
其性能经过 Twist 的靶向富集组合检测
适合体细胞应用
接受 gDNA 或 cfDNA 输入
提供 16 或 96 个样本可扩展规格
想了解更多信息?
了解如何在测序工作流程中正确实施 UMI
数据
与 Twist NGS 工作流程兼容
Twist 的 NGS 综合工具包具备从 DNA 低输入样本中提取数据所需的一切。Twist UMI 接头系统可无缝集成到现有文库制备工作流程中,既可以直接替代 Twist 通用接头,也可以作为附加步骤。
变异检测的灵敏度更高
Twist 的 UMI 接头系统提供建立共识的工具,可以去除 PCR 重复的误差。
与 Twist NGS 工作流程兼容
Twist 的 NGS 综合工具包具备从 DNA 低输入样本中提取数据所需的一切。Twist UMI 接头系统可无缝集成到现有文库制备工作流程中,既可以直接替代 Twist 通用接头,也可以作为附加步骤。
变异检测的灵敏度更高
Twist 的 UMI 接头系统提供建立共识的工具,可以去除 PCR 重复的误差。
订购和规格
产品 SKU
105040
Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,16 个样本105041
Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 A105042
Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 B105043
Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 C105044
Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 D105094
Twist UMI 接头 - TruSeq 兼容,96 个样本产品 SKU
105040
Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,16 个样本105041
Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 A105042
Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 B105043
Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 C105044
Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 D105094
Twist UMI 接头 - TruSeq 兼容,96 个样本资源
提高罕见变异检测的灵敏度
提高罕见变异检测的灵敏度
提高罕见变异检测的灵敏度