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概述

Twist UMI 接头系统可以灵敏识别细胞游离 DNA (cfDNA) 的低频体细胞变异。使用 UMI 接头系统制备的文库可用于在分析过程中建立共识读数,提高变异检测灵敏度并减少 PCR 误差。 

该系统的样本规格有 16 孔或 96 孔,可以为异源样本提供最佳检测性能。它包含:

  • Twist 唯一分子标识符 (UMI) 接头,与“T-A”悬置工作流程兼容的唯一分子标签(每个分子两个标签)匹配。
  • Twist 10 bp 独特双标记 (UDI) 引物为每对混合引物对设计了独特双标签,以适合自动化应用的 96 孔板规格提供。
筛选
灵敏度高
匹配的接头能够出色识别 PCR 误差
可减少癌症研发工作中的低频变异假阳性
可兼容
与 Twist 的 NGS 解决方案兼容
与 Twist 机械片段化文库制备工作流程轻松集成
其性能经过 Twist 的靶向富集组合检测
可扩展
适合体细胞应用
接受 gDNA 或 cfDNA 输入
提供 16 或 96 个样本可扩展规格
想了解更多信息?

了解如何在测序工作流程中正确实施 UMI

下载

Twist UMI 接头系统可以灵敏识别细胞游离 DNA (cfDNA) 的低频体细胞变异。使用 UMI 接头系统制备的文库可用于在分析过程中建立共识读数,提高变异检测灵敏度并减少 PCR 误差。 

该系统的样本规格有 16 孔或 96 孔,可以为异源样本提供最佳检测性能。它包含:

  • Twist 唯一分子标识符 (UMI) 接头,与“T-A”悬置工作流程兼容的唯一分子标签(每个分子两个标签)匹配。
  • Twist 10 bp 独特双标记 (UDI) 引物为每对混合引物对设计了独特双标签,以适合自动化应用的 96 孔板规格提供。
筛选
灵敏度高
匹配的接头能够出色识别 PCR 误差
可减少癌症研发工作中的低频变异假阳性
可兼容
与 Twist 的 NGS 解决方案兼容
与 Twist 机械片段化文库制备工作流程轻松集成
其性能经过 Twist 的靶向富集组合检测
可扩展
适合体细胞应用
接受 gDNA 或 cfDNA 输入
提供 16 或 96 个样本可扩展规格
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数据
与 Twist NGS 工作流程兼容

Twist 的 NGS 综合工具包具备从 DNA 低输入样本中提取数据所需的一切。Twist UMI 接头系统可无缝集成到现有文库制备工作流程中,既可以直接替代 Twist 通用接头,也可以作为附加步骤。

Twist NGS 工作流程
变异检测的灵敏度更高

Twist 的 UMI 接头系统提供建立共识的工具,可以去除 PCR 重复的误差。 

变异检测的灵敏度更高
与 Twist NGS 工作流程兼容

Twist 的 NGS 综合工具包具备从 DNA 低输入样本中提取数据所需的一切。Twist UMI 接头系统可无缝集成到现有文库制备工作流程中,既可以直接替代 Twist 通用接头,也可以作为附加步骤。

Twist NGS 工作流程
变异检测的灵敏度更高

Twist 的 UMI 接头系统提供建立共识的工具,可以去除 PCR 重复的误差。 

变异检测的灵敏度更高
订购和规格
产品 SKU

105040

Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,16 个样本

105041

Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 A

105042

Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 B

105043

Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 C

105044

Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 D

105094

Twist UMI 接头 - TruSeq 兼容,96 个样本
产品 SKU

105040

Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,16 个样本

105041

Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 A

105042

Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 B

105043

Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 C

105044

Twist UMI 接头系统 - TruSeq 兼容,96 个样本板 D

105094

Twist UMI 接头 - TruSeq 兼容,96 个样本
资源
提高罕见变异检测的灵敏度
提高罕见变异检测的灵敏度
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