MRD Rapid 500 组合，
12 次检测

微小残留病（MRD）是指在成功进行治疗干预后，患者体内仍存在少量恶性癌细胞。在可能处于缓解期或未显现任何表型症状的患者中，MRD 可以持续保持在低水平。MRD 处于可检测到的水平是复发的危险因素，因为体内剩余的癌细胞会随着时间的推移而转移和增殖。虽然传统的监测技术（例如射线成像）是高度灵敏的方法，但残留的癌细胞数量可能非常少，以至于在出现复发症状之前无法检测到。

监测 MRD 可以通过液体活检来实现，从而可以对血液或其他体液进行诊断性检测。这种方法有可能比标准监测方法更早地检测到残留的癌细胞，从而允许更早地进行干预治疗。为此，循环肿瘤 DNA (ctDNA) 被用作液体活检 MRD 检测的生物标志物。一种常见的方法是在治疗前通过全基因组或全外显子组测序生成患者原发性肿瘤的变异图谱。然后，从该原发性肿瘤中选择患者特异性变异的子集，并针对这些目标变异设计一个小型的靶向富集组合（MRD 组合）。治疗之后，将会重复进行 MRD 检测来监测患者在设定的时间间隔内的疾病复发情况，以便评估血液中是否重新出现所选的 ctDNA 生物标志物。

Twist Bioscience MRD Rapid 500 组合是一种可扩展的靶向富集解决方案，用于监测微小残留病，它利用 Twist 的硅基 DNA 合成平台设计并制造用于个性化医疗的捕获组合。Twist 的专有设计算法和精简的生产流程可实现自动化设计、合成，以及从订购时起仅需 6 个工作日的快速交付时间。通过每个可涵盖 50 到 500 个探针的 MRD 组合，打造更广泛的网络，以便在基因组水平上全面表征佐剂反应，并与 Twist 现有的 NGS 文库制备和杂交捕获工作流程兼容。