高分辨率文库，专为
您的靶标而构建
传统的定制文库构建方法可能会产生冗余密码子、不可预测的多样性和不均匀的氨基酸分布。
通过逐个碱基精确控制，我们的硅基 DNA 合成平台可以精确控制文库多样性、氨基酸分布比例、CDR 长度变化和密码子使用频率，从而构建出高质量的定制文库，并将重点放在最有前景的序列空间上。
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您的靶标而构建
传统的定制文库构建方法可能会产生冗余密码子、不可预测的多样性和不均匀的氨基酸分布。
通过逐个碱基精确控制，我们的硅基 DNA 合成平台可以精确控制文库多样性、氨基酸分布比例、CDR 长度变化和密码子使用频率，从而构建出高质量的定制文库，并将重点放在最有前景的序列空间上。
可定制的探索引擎，满足您的需求
关注您选择的文库和序列空间
我们通过多方位的定制文库方法，帮助合作伙伴以无与伦比的效率实现他们的研发目标。从不同的起点（如免疫、PBMC、数据库等）出发，我们可以构建适合您抗体发现计划的免疫文库、组合变体文库或组装（VH/VL 重排）文库。我们的二元替代基因文库可以最大限度地降低免疫原性风险，同时最大限度地提高治疗潜力，从而实现精确的人源化。
我们还提供采用传统方法的替换文库，该方法偏向于野生型氨基酸的比例，从而限制了每个变体位置的复杂性，并限制了与野生型的组合替换。对于那些需要更高精度的用户，我们的单个替换文库允许用户根据结构域多样性定义高阶替换的组合。
关注您选择的文库和序列空间
我们通过多方位的定制文库方法，帮助合作伙伴以无与伦比的效率实现他们的研发目标。从不同的起点（如免疫、PBMC、数据库等）出发，我们可以构建适合您抗体发现计划的免疫文库、组合变体文库或组装（VH/VL 重排）文库。我们的二元替代基因文库可以最大限度地降低免疫原性风险，同时最大限度地提高治疗潜力，从而实现精确的人源化。
我们还提供采用传统方法的替换文库，该方法偏向于野生型氨基酸的比例，从而限制了每个变体位置的复杂性，并限制了与野生型的组合替换。对于那些需要更高精度的用户，我们的单个替换文库允许用户根据结构域多样性定义高阶替换的组合。
可定制的探索引擎，满足您的需求
访问无风险、无责任的文库
为了帮助您避免下游问题，我们删除了所有与可开发性和可制造性复杂性相关的氨基酸序列。对于我们所有的定制文库，我们可以选择性地去除与糖基化、天冬酰胺脱氨、天冬氨酸异构化、赖氨酸糖基化、CD11c/CD18 结合、片段化和疏水性相关的基序。
寡核苷酸池可与天然的 CDR 组库相匹配
可消除不利因素，例如异构化、切割、脱酰胺化和糖基化位点
从目标序列空间中合理取样
精确占比，例如可在寡核苷酸中明确编码基序序列
改进质量控制的 NGS 验证
我们的每个定制文库都经过新一代测序 (NGS) 验证，以确定筛选前存在的变异。我们确保达到大于 105 个读数的覆盖范围，以确保充分纳入多样性和变异的均匀分布。
访问无风险、无责任的文库
为了帮助您避免下游问题，我们删除了所有与可开发性和可制造性复杂性相关的氨基酸序列。对于我们所有的定制文库，我们可以选择性地去除与糖基化、天冬酰胺脱氨、天冬氨酸异构化、赖氨酸糖基化、CD11c/CD18 结合、片段化和疏水性相关的基序。
寡核苷酸池可与天然的 CDR 组库相匹配
可消除不利因素，例如异构化、切割、脱酰胺化和糖基化位点
从目标序列空间中合理取样
精确占比，例如可在寡核苷酸中明确编码基序序列
改进质量控制的 NGS 验证
我们的每个定制文库都经过新一代测序 (NGS) 验证，以确定筛选前存在的变异。我们确保达到大于 105 个读数的覆盖范围，以确保充分纳入多样性和变异的均匀分布。
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