与 Twist NGS ProLab 合作

Gene by Gene 是一家位于德克萨斯州休斯顿、获得 CAP 和 CLIA 认证的基因检测实验室。Gene by Gene 拥有超过 20 年的丰富经验， 在创新和经济实惠的基因检测服务方面具备杰出专业的素养，因而受到全球合作伙伴的认可。

Gene by Gene 开发了可扩展和模块化的实验室流程，无论是通过产品添加还是批量扩展，均为其合作伙伴的发展提供了支持。此外，我们是一家提供全方位服务的实验室，服务范围涵盖实施、采集试剂盒选项、实验室服务、生物样本库和/或报告服务。我们可以提供一站式服务，您也可以根据需要选择您想要的服务。

Sampled 是新一代实验室，可从任何生物样本中解锁宝贵数据。通过集成的“Sampled SMART Lab”服务，我们可以存储、管理、分析、研究和运输生物材料，为合作伙伴提供适用于所有研究样本的无缝解决方案。我们的愿景是让医疗领域的革新者更快、更轻松地改善人类健康从而创造更美好的世界，Sampled SMART Lab 的使命是支持每一项变革性的医疗创新。Sampled 总部位于新泽西州 Piscataway，在美国和欧洲设有实验室，在荷兰、中国和澳大利亚设有合作伙伴实验室。

Hologic Diagenode 是全球领先的完整解决方案供应商，专注于从生物标志物发现到生物标志物验证的表观遗传学研究。总部位于比利时，我们在美国和日本均设有子公司，为北美、欧洲、日本和全球几乎所有国家/地区的客户提供服务。我们针对人类甲基化组和定制组合的完整端到端的表观基因组学分析服务由 Twist 技术提供支持，我们的专家将参与到该服务中，共同进行项目设计、样本制备、测序和生物信息学分析。各种样本类型均可处理，包括血液、血浆游离 DNA、尿液、冷冻组织、FFPE 以及细胞，DNA 样本起始量范围为 10 ng - 200 ng 。

LifeStrands Genomics 认为，每个人都应该通过临床基因组学的发展获得更好的医疗服务。

我们经过认证的实验室拥有一支专业的医疗精英团队，共同努力为临床医生及其患者提供高质量和可靠的解决方案。

我们的科学家团队和顶尖设备使我们能够利用新一代测序的最新进展提供一系列转化基因组学研究服务，包括群体基因组学、微生物组研究或生物标志物发现。

联系我们，了解更多信息。

基龙米克斯 (Genomics) 是台湾最大的商业基因组测序公司，拥有坚实的现有技术服务基础，致力于开发精准的医学基因检测，获取个性化的医疗信息。“Genomics”的原意为研究基因组学的科学。公司命名为“Genomics”，建立基因组研究平台，主要提供专业技术服务。Genomics 致力于基因组学基础研究和应用的发展，希望通过与相关研究机构和行业的合作，为解决与我们日常生活相关的各种问题（粮食产量、新药开发、疾病检测和治疗等）做出贡献。
网站： 

https://www.genomics.com.tw/

Gene by Gene 是一家位于德克萨斯州休斯顿、获得 CAP 和 CLIA 认证的基因检测实验室。Gene by Gene 拥有超过 20 年的丰富经验， 在创新和经济实惠的基因检测服务方面具备杰出专业的素养，因而受到全球合作伙伴的认可。

Gene by Gene 开发了可扩展和模块化的实验室流程，无论是通过产品添加还是批量扩展，均为其合作伙伴的发展提供了支持。此外，我们是一家提供全方位服务的实验室，服务范围涵盖实施、采集试剂盒选项、实验室服务、生物样本库和/或报告服务。我们可以提供一站式服务，您也可以根据需要选择您想要的服务。

Sampled 是新一代实验室，可从任何生物样本中解锁宝贵数据。通过集成的“Sampled SMART Lab”服务，我们可以存储、管理、分析、研究和运输生物材料，为合作伙伴提供适用于所有研究样本的无缝解决方案。我们的愿景是让医疗领域的革新者更快、更轻松地改善人类健康从而创造更美好的世界，Sampled SMART Lab 的使命是支持每一项变革性的医疗创新。Sampled 总部位于新泽西州 Piscataway，在美国和欧洲设有实验室，在荷兰、中国和澳大利亚设有合作伙伴实验室。

Diagenode 是全球领先的完整解决方案供应商，专注于从生物标志物发现到生物标志物验证的表观遗传学研究。总部位于比利时，我们在美国和日本均设有子公司，为北美、欧洲、日本和全球几乎所有国家/地区的客户提供服务。我们针对人类甲基化组和定制组合的完整端到端的表观基因组学分析服务由 Twist 技术提供支持，我们的专家将参与到该服务中，共同进行项目设计、样本制备、测序和生物信息学分析。各种样本类型均可处理，包括血液、血浆游离 DNA、尿液、冷冻组织、FFPE 以及细胞，DNA 样本起始量范围为 10 ng - 200 ng 。

LIFE & BRAIN Genomics 是欧洲领先的组学分析服务提供商之一。我们始终致力于利用新的应用程序来生成和解读组学数据，以创新产品和科学专业知识为学术界、工业界和医疗保健行业的客户提供支持，涵盖项目规划到数据分析。我们的服务包括核酸提取、样本制备、基因分型、表观遗传学、测序、蛋白质组学和生物信息学分析。

CeGaT 的愿景是让所有生命科学家都能使用新一代测序，并将诊断知识引入测序服务。在研究和制药行业，CeGaT 提供广泛的测序服务和肿瘤分析产品组合。作为以 NGS 为基础的遗传诊断先驱，CeGaT 对基层技术有着深刻的理解。公司组建了跨学科团队，应用先进的测序技术，并提供出色的客户服务，在获得理想结果的同时确保高质量。

CeGat 还拥有 CLIA 和 CAP 认证以及 DIN EN ISO/IEC 17025 认证。

我们可提供的服务：基因组学、转录组学、微生物组分析、转化肿瘤学、免疫学和制药解决方案等领域的新一代测序和长读长测序服务。

Synlab 是以医学诊断为主的实验室，但其测序服务也可用于研发，以及与一些研究项目进行合作。他们在遗传学方面有超过 25 年的经验，可以根据任何要求进行各类基因检测，在肿瘤学、血液肿瘤学、产前诊断和罕见病诊断方面具有特定的专业知识。他们的诊断 NGS 组合或 WES 的外显子组分析专业知识涵盖所有医学专业领域。由于其业务面向临床诊断，因此他们的 TAT 有助于快速获得诊断结果并进行鉴别诊断。

+351 225 430 882 

Newcastle 大学的基因组学核心实验中心 (GCF) 是先进的新一代测序 (NGS) 实验室，该实验室专注于单细胞和空间转录组学应用。他们定期提供的高通量基因组服务包括转录组、外显子组、基因组和靶向甲基化测序。测序技术包括 Illumina（MiSeq、NextSeq 500、NovaSeq 6000）和 Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24) 平台。该团队拥有丰富的 NGS 项目管理经验，且与诊断、学术、政府和商业领域的客户携手合作。

GCF 自 2018 年来一直使用 Twist Bioscience 外显子组组合，从 2022 年开始使用甲基化组合。

PathoNext GmbH 于 2015 年成立，是一家经过 DIN ISO 17025 认证的生物技术公司，其总部位于德国莱比锡，并在莱比锡开展业务。该公司结合了遗传学、数据科学和生物信息学方面的专业知识，旨在通过新一代测序改善癌症诊断和患者护理。PathoNext 拥有完全自动化的内部 DNA/RNA 提取和文库制备工作流程， 可以进行快速且可扩展的样本处理，同时提供超高质量的数据和结果。

除了提供肿瘤基因组研究服务之外，PathoNext 还提供各种测序和生物信息学服务，是行业和学术界值得信赖的合作伙伴。

电话：+49 341 149 5910

ZOTZ | KLIMAS 是德国领先的跨学科医学实验室诊断私营提供商之一，业务范围涵盖细胞学、病理学、基因学和实验室医学。我们的业务网络遍布全国 20 多个地点，包括医疗诊所和实验室，确保我们的合作伙伴、患者和医疗保健专业人员能够便利地使用。

在 ZOTZ | KLIMAS，我们提供一整套医疗和诊断咨询服务，并由专业医生和尖端实验室技术提供支持。从单基因分析到多基因组合、临床外显子组和全外显子组分析，我们提供一系列全面的定制方法来满足您的独特需求。

秉承着对效率和卓越的承诺，我们提供引以为豪的快速分析交付时间，以及人类基因学专家医师提供的高质量报告和个性化治疗建议。我们的协作方法跨越学科，促进跨学科团队合作，并确保提供涵盖人类基因学、分子病理学和实验室诊断领域的全面解决方案。

Laboratoire Cerba (CERBA) 是法国和国际专业临床病理学市场的领先企业。作为欧洲的领导者，CERBA 通过最新的体外诊断检测组合和遗传学服务，为医疗保健专业人员、学术界、生物技术和制药公司提供支持。作为新一代测序诊断专家，CERBA 在罕见疾病、肿瘤学、血液学以及传染病的产前和产后诊断的背景下进行全外显子组测序和 NGS 检测。凭借尖端的新一代测序平台和高素质的医学病理学家，CERBA 成为工业和/或医学病理学领域的可靠合作伙伴。我们的 ISO15189 实验室可确保为客户高效提供高质量的结果。

奥斯陆大学医院癌症研究所的基因组学核心设施 (NorSeq-Cancer) 拥有超过 25 年的经验，可为基础、转化和临床研究项目提供最先进的高通量基因组服务，以研究基因组、表观基因组和转录组。我们已开发出多种实验室规程，可根据不同的项目规模进行调整。我们与技术专家一起提供端到端的解决方案，包括实验设计、样本制备、测序和生物信息分析。我们为各种类型的样本和起始量提供服务，包括血液、液体活检、FFPE、新鲜冷冻材料、细胞系等。

Enigma Genomics 是基因组和精准医学领域的先驱，率先使用先进的机器学习框架和顶尖的测序方法将原始遗传数据转化为宝贵的知识，这不仅为受遗传疾病影响的人们带来了希望，还提供了无与伦比的机会，以预测健康结果。Enigma Genomics 总部位于沙特阿拉伯，获得当地和国家认证机构的全面认证，拥有一支由基因组学、生物信息学、机器学习、信息技术和企业管理专家组成的世界一流团队，打造了创新的端到端遗传数据分析框架。 

自 2009 年以来，我们一直是 Leeds 大学的核心机构，为校内外客户提供高效灵活的文库制备和测序服务。我们拥有用于 Illumina 和 Oxford Nanopore 测序的尖端工作流程。我们的设施包括 Illumina MiSeq 和 NextSeq2000 以及 Oxford Nanopore PromethION 48、GridION 和 MinION 测序仪。我们在广泛的组织类型和样本方面拥有丰富的经验，并提供量身定制的项目设计方法，将最终用户置于决策过程的中心，以支持他们的研究目标。

作为核心设施，我们可处理多种组织类型和样本，并可提供 Twist 人类外显子组 2.0 和 Twist RNA 外显子组工作流程。其他工作流程可根据要求进行讨论。

基因组研究中心 | 设施 | 医学与健康学院 | Leeds 大学

IntegraGen 是一家通过 CAP 官方认可和 CLIA 认证的实验室，总部位于法国埃夫里，专门从事基因组研究和服务，推动个性化医疗、肿瘤学和其他生物领域的发展。IntegraGen 在基因组分析领域拥有 20 多年的经验，专注于 DNA、RNA 和表观遗传学的综合研究，提供有关基因变异及其生物学意义的重要见解。IntegraGen 是生物制药公司和 CRO 以及癌症研究和罕见遗传疾病研究人员的重要合作伙伴，通过处理珍贵的敏感样本（FFPE、血浆……）提供附加值。

公司利用尖端技术和先进的生物信息学提供高质量的测序数据和分析服务，帮助客户加快项目进度，获得更准确的基因组学研究结果。IntegraGen 还开发创新的基因组数据解释软件，为研究界提供先进的解决方案。

https://integragen.com/en/

Macrogen is the undisputed leader in genomic innovation, offering an unparalleled suite of solutions meticulously crafted to exceed the diverse needs of both research and clinical applications. By harnessing cutting-edge technology and the unrivaled expertise of its seasoned scientists, Macrogen provides exceptional guidance and support, setting new standards in academic research, pharmaceutical development, and the rapidly advancing field of personalized medicine.

Its exclusive strategic partnerships with industry-leading sequencing suppliers, including Illumina, Pacbio, Ultima Genomics, ONT, and Thermofisher Scientific, uniquely position Macrogen to deliver in-house sequencing services that leverage the latest technological advancements. Specializing in next-generation sequencing, microarray analysis, and bioinformatics, Macrogen consistently delivers high-quality data with unmatched precision and efficiency, offering profound insights into genetic variation, gene expression patterns, and molecular mechanisms that drive groundbreaking discoveries across various research domains.

Furthermore, its collaboration with TWIST Biosciences enables Macrogen to offer the most advanced library kits for Whole Exome and Custom Target Sequencing, such as Twist Core Exome, Twist Comprehensive, Twist 2.0, and Custom Panel Sequencing. Discover its top-selling library kits, detailed specifications, and essential information for sample preparation on its website: Macrogen Europe Next-Generation Sequencing.

https://www.macrogen-europe.com/

Gene by Gene 是一家位于德克萨斯州休斯顿、获得 CAP 和 CLIA 认证的基因检测实验室。Gene by Gene 拥有超过 20 年的丰富经验， 在创新和经济实惠的基因检测服务方面具备杰出专业的素养，因而受到全球合作伙伴的认可。

Gene by Gene 开发了可扩展和模块化的实验室流程，无论是通过产品添加还是批量扩展，均为其合作伙伴的发展提供了支持。此外，我们是一家提供全方位服务的实验室，服务范围涵盖实施、采集试剂盒选项、实验室服务、生物样本库和/或报告服务。我们可以提供一站式服务，您也可以根据需要选择您想要的服务。

Sampled 是新一代实验室，可从任何生物样本中解锁宝贵数据。通过集成的“Sampled SMART Lab”服务，我们可以存储、管理、分析、研究和运输生物材料，为合作伙伴提供适用于所有研究样本的无缝解决方案。我们的愿景是让医疗领域的革新者更快、更轻松地改善人类健康从而创造更美好的世界，Sampled SMART Lab 的使命是支持每一项变革性的医疗创新。Sampled 总部位于新泽西州 Piscataway，在美国和欧洲设有实验室，在荷兰、中国和澳大利亚设有合作伙伴实验室。

Diagenode 是全球领先的完整解决方案供应商，专注于从生物标志物发现到生物标志物验证的表观遗传学研究。总部位于比利时，我们在美国和日本均设有子公司，为北美、欧洲、日本和全球几乎所有国家/地区的客户提供服务。我们针对人类甲基化组和定制组合的完整端到端的表观基因组学分析服务由 Twist 技术提供支持，我们的专家将参与到该服务中，共同进行项目设计、样本制备、测序和生物信息学分析。各种样本类型均可处理，包括血液、血浆游离 DNA、尿液、冷冻组织、FFPE 以及细胞，DNA 样本起始量范围为 10 ng - 200 ng 。

自 2008 年成立以来，HudsonAlpha 不断巩固其作为生物技术和基因组研究全球领导者的地位。他们在 ALS、儿童遗传疾病和肾癌研究方面取得突破；拓展了双相情感障碍和精神分裂症的相关研究，并继续对其他毁灭性疾病进行关键研究 （包括癌症、帕金森氏症、狼疮、多发性硬化症等）。
Clevenger 实验室的主要目标是快速将有益性状引入可种植的农作物中，以便架起科学与自然之间的桥梁，消除两者间的鸿沟。为此，该团队正在开发更优的计算工具，以帮助识别性状的选择标记，并进行全新的快速育种实践，将这些标记引入现有作物品系。

GenomeScan 作为一家核心基因质量控制公司，为多家专门从事抗体、疫苗和基因疗法制造的制药和生物技术公司提供服务。我们提供广泛的解决方案来满足客户的特定需求，其中包括遗传表征、微生物鉴定、病毒安全检测和支原体检测。我们的检测具有快速、准确且经济高效等优点，可帮助我们的合作伙伴在产品开发和商业化过程中节省时间和资源。

20 多年的业界经验、扎实的 NGS 内部专业知识以及强大的生物信息学分析流程，使我们能够以卓越的服务质量脱颖而出。除此之外，较短的周转时间和遵循 ISO/IEC 17025、ISO15189 和 GMP 指南的工作流程帮助您稳步推进开发和生产项目。了解有关 GenomeScan 的更多信息，请访问 www.genomescan.nl

电话：+31 71 568 1050

该公司的使命是为专业卫生部门、大学、生物技术公司、私人诊所和个人提供经济实用的分子遗传分析和技术解决方案。

凭借 Illumina 先进的仪器和尖端 NGS 技术以及内部生物信息学知识，Amplexa Genetics 提供一系列分子技术解决方案。我们提供基因检测，范围从专门的临床基因分析到携带者筛查、孕前检测和产前检测。这些检测可以帮助确定疾病原因并进行靶向治疗，而且它们还可以识别遗传病的后代遗传风险，并为计划生育和医疗管理提供有价值的信息。

电话：+45 66 11 66 28

阿尔凯克宏基因组学和微生物组研究中心（CMMR）位于德克萨斯州休斯敦，于 2011 年成立，是贝勒医学院战略计划的重要组成部分，自成立以来一直是微生物组转化研究的中心。在过去的 13 年中，CMMR 与来自世界各地的 300 多个研究小组合作开展了 500 多个项目，为专注于人类微生物组和病毒组研究的研究人员提供测序和分析服务。我们的科学家团队为合作者提供全面的端到端服务，包括研究设计、样本采集和处理、元基因组/元转录组测序和分析以及数据解读等方面的专业知识，以及单个细菌和病毒菌株测序和注释。

Admera 是在严格的临床级环境中提供创新一代测序解决方案的领先合作伙伴。我们深厚的专业知识与 Twist Bioscience 工具的强大功能相结合，推动了突破性研究并取得了显著成果。Admera 致力于利用最先进的平台，不懈追求研究的成功和发现。所有样品都在我们位于美国新泽西州的工厂中经过精心处理。这确保了最高质量，并符合我们严格的 CLIA/CLEP 认证和 CAP 认证环境。

自 2009 年以来，我们一直是 Leeds 大学的核心机构，为校内外客户提供高效灵活的文库制备和测序服务。我们拥有用于 Illumina 和 Oxford Nanopore 测序的尖端工作流程。我们的设施包括 Illumina MiSeq 和 NextSeq2000 以及 Oxford Nanopore PromethION 48、GridION 和 MinION 测序仪。

我们在广泛的组织类型和样本方面拥有丰富的经验，并提供量身定制的项目设计方法，将最终用户置于决策过程的中心，以支持他们的研究目标。

作为核心设施，我们可处理多种组织类型和样本，并可提供 Twist 人类外显子组 2.0 和 Twist RNA 外显子组工作流程。其他工作流程可根据要求进行讨论。

基因组研究中心 | 设施 | 医学与健康学院 | Leeds 大学

IntegraGen 是一家通过 CAP 官方认可和 CLIA 认证的实验室，总部位于法国埃夫里，专门从事基因组研究和服务，推动个性化医疗、肿瘤学和其他生物领域的发展。IntegraGen 在基因组分析领域拥有 20 多年的经验，专注于 DNA、RNA 和表观遗传学的综合研究，提供有关基因变异及其生物学意义的重要见解。

IntegraGen 是生物制药公司和 CRO 以及癌症研究和罕见遗传疾病研究人员的重要合作伙伴，通过处理珍贵的敏感样本（FFPE、血浆……）提供附加值。公司利用尖端技术和先进的生物信息学提供高质量的测序数据和分析服务，帮助客户加快项目进度，获得更准确的基因组学研究结果。IntegraGen 还开发创新的基因组数据解释软件，为研究界提供先进的解决方案。