Werden Sie Partner eines Twist NGS ProLab

Gene by Gene ist ein CAP-akkreditiertes und CLIA-zertifiziertes Gentestlabor mit Sitz in Houston, TX. Gene by Gene hat über 20 Jahre Erfahrung und wird von seinen Partnern weltweit für seine herausragende Expertise bei der Bereitstellung innovativer und erschwinglicher Gentestdienste anerkannt.

Gene by Gene hat Laborprozesse entwickelt, die skalierbar und modular sind, um das Wachstum seiner Partner zu unterstützen, sei es durch Produktzusätze oder Volumenerweiterungen. Darüber hinaus sind wir ein Full-Service-Labor, das Fulfillment, Sammelkit-Optionen, Labordienste, Biobanking und/oder Berichterstattung anbietet. Wir können der One-Stop-Shop eines Unternehmens sein oder Sie können die von Ihnen gewünschten Dienstleistungen auswählen.

Sampled ist ein Labor der nächsten Generation, das die wertvollen Daten in jeder biologischen Probe entschlüsselt. Durch unsere integrierten „Sampled SMART Lab“-Services können wir biologisches Material lagern, verwalten, analysieren, erforschen und transportieren und Partnern eine nahtlose Lösung für alle Forschungsproben bieten. Unsere Vision ist eine Welt, in der wir Gesundheitsinnovatoren in die Lage versetzen, schneller und einfacher die menschliche Gesundheit zu verbessern, wobei eine Mission für Sampled SMART Labs hinter jeder transformativen Gesundheitsinnovation steht. Sampled hat seinen Hauptsitz in Piscataway, New Jersey. Das Unternehmen betreibt Labore in den USA und Europa und hat Partnerlabors in den Niederlanden, China und Australien.

Hologic Diagenode ist ein weltweit führender Anbieter von Komplettlösungen für die epigenetische Forschung – von der Biomarkerentdeckung bis zur Biomarkervalidierung. Wir haben unseren Hauptsitz in Belgien und Niederlassungen in den USA und Japan, um Kunden weltweit zu bedienen, darunter in Nordamerika, Europa, Japan und in fast allen Ländern weltweit. Unsere umfassenden durchgängigen Services zur epigenomischen Profilerstellung für das kundenspezifische Human Methylome Panel, unterstützt durch die Twist-Technologie, umfassen Projektdesign mit unseren Experten, Probenvorbereitung, Sequenzierung und bioinformatische Analysen. Eine Vielzahl von Probentypen kann verarbeitet werden, darunter Blut, plasmazellfreie DNA, Urin, gefrorenes Gewebe, FFPE und Zellen mit DNA-Probeneingaben von 200 ng bis zu 10 ng.

Wir bei LifeStrands Genomics sind der Ansicht, dass jeder durch die Fortschritte der klinischen Genomik Zugang zu einer besseren Gesundheitsversorgung haben sollte.

Unsere akkreditierten Labore mit einem engagierten Team aus medizinischen Fachkräften arbeiten gemeinsam daran, hochwertige und zuverlässige Lösungen für Kliniker und ihre Patienten zu liefern.

Unser Team aus Wissenschaftlern und modernste Geräte ermöglichen es uns, ein Spektrum an Dienstleistungen aus der translationalen Genomikforschung anzubieten, darunter Populationsgenomik oder Mikrobiom- oder Biomarkererkennung, bei denen wir uns die neuesten NGS-Fortschritte zu Nutze machen.

Setzen Sie sich mit uns in Verbindung und erfahren Sie mehr.

Genomics ist Taiwans größtes kommerzielles Genomsequenzierungsunternehmen und bietet eine stabile Basis an Technologiediensten zur Entwicklung präziser medizinischer Gentests für personalisierte medizinische Informationen. Ursprünglich bedeutet „Genomik“ die Wissenschaft zur Erforschung der Genomik. Das Unternehmen verwendet den Namen „Genomics“, um eine Genomforschungsplattform aufzubauen, die hauptsächlich professionelle technologische Dienstleistungen anbietet. Genomics widmet sich der Entwicklung der Grundlagenforschung und der Anwendung der Genomik mit dem Ziel, durch die Zusammenarbeit mit Institutionen und Branchen verwandter Forschungsbereiche zur Lösung verschiedener Probleme im Zusammenhang mit unserem täglichen Leben beizutragen, beispielsweise Getreideertrag, Entwicklung neuer Medikamente, Krankheitserkennung und -behandlungen.
Website: 

https://www.genomics.com.tw/

Gene by Gene ist ein CAP-akkreditiertes und CLIA-zertifiziertes Gentestlabor mit Sitz in Houston, TX. Gene by Gene hat über 20 Jahre Erfahrung und wird von seinen Partnern weltweit für seine herausragende Expertise bei der Bereitstellung innovativer und erschwinglicher Gentestdienste anerkannt.

Gene by Gene hat Laborprozesse entwickelt, die skalierbar und modular sind, um das Wachstum seiner Partner zu unterstützen, sei es durch Produktzusätze oder Volumenerweiterungen. Darüber hinaus sind wir ein Full-Service-Labor, das Fulfillment, Sammelkit-Optionen, Labordienste, Biobanking und/oder Berichterstattung anbietet. Wir können der One-Stop-Shop eines Unternehmens sein oder Sie können die von Ihnen gewünschten Dienstleistungen auswählen.

Sampled ist ein Labor der nächsten Generation, das die wertvollen Daten in jeder biologischen Probe entschlüsselt. Durch unsere integrierten „Sampled SMART Lab“-Services können wir biologisches Material lagern, verwalten, analysieren, erforschen und transportieren und Partnern eine nahtlose Lösung für alle Forschungsproben bieten. Unsere Vision ist eine Welt, in der wir Gesundheitsinnovatoren in die Lage versetzen, schneller und einfacher die menschliche Gesundheit zu verbessern, wobei eine Mission für Sampled SMART Labs hinter jeder transformativen Gesundheitsinnovation steht. Sampled hat seinen Hauptsitz in Piscataway, New Jersey. Das Unternehmen betreibt Labore in den USA und Europa und hat Partnerlabors in den Niederlanden, China und Australien.

Diagenode ist ein weltweit führender Anbieter von Komplettlösungen für die epigenetische Forschung – von der Biomarkerentdeckung bis zur Biomarkervalidierung. Wir haben unseren Hauptsitz in Belgien und Niederlassungen in den USA und Japan, um Kunden weltweit zu bedienen, darunter in Nordamerika, Europa, Japan und in fast allen Ländern weltweit. Unsere umfassenden durchgängigen Services zur epigenomischen Profilerstellung für das kundenspezifische Human Methylome Panel, unterstützt durch die Twist-Technologie, umfassen Projektdesign mit unseren Experten, Probenvorbereitung, Sequenzierung und bioinformatische Analysen. Eine Vielzahl von Probentypen kann verarbeitet werden, darunter Blut, plasmazellfreie DNA, Urin, gefrorenes Gewebe, FFPE und Zellen mit DNA-Probeneingaben von 200 ng bis zu 10 ng.

LIFE & BRAIN Genomics ist einer der führenden europäischen Dienstleister für Omics-Analysen. Wir sind bestrebt, kontinuierlich neue Anwendungen zur Generierung und Interpretation von Omics-Daten zu implementieren, um unsere Kunden aus Wissenschaft, Industrie und dem Gesundheitswesen mit innovativen Produkten und wissenschaftlichem Know-how zu unterstützen – von der Projektplanung bis zur Datenanalyse. Unsere Dienstleistungen umfassen Nukleinsäureextraktion, Probenvorbereitung, Genotypisierung, Epigenetik, Sequenzierung, Proteomik und bioinformatische Analysen.

Die Vision von CeGaT ist es, NGS allen Biowissenschaftlern zugänglich zu machen und diagnostisches Wissen in die Sequenzierungsdienste einzubringen. Innerhalb der Forschungs- und Pharmaindustrie bietet CeGaT ein breites Portfolio an Sequenzierungsdiensten und Tumoranalysen an. Als Pionier in der NGS-basierten Gendiagnostik verfügt CeGaT über ein tiefgreifendes Verständnis der zugrunde liegenden Technologie. Um das beste Ergebnis zu erzielen und erstklassige Qualität zu gewährleisten, wendet das Unternehmen modernste Sequenzierungstechnologie an, kombiniert mit hervorragender Kundenbetreuung und einem interdisziplinären Team.

CeGat verfügt außerdem über die CLIA- und CAP-Akkreditierung sowie die DIN EN ISO/IEC 17025-Akkreditierung.

Dienstleistungen, die wir anbieten können: NGS- und Long-Read-Sequenzierungsdienste in den Bereichen Genomik, Transkriptomik, Mikrobiomanalyse, translationale Onkologie, Immunologie und Pharmalösungen.

Synlab ist in erster Linie ein medizinisches Diagnoselabor, aber seine Sequenzierungsdienste stehen auch für F&E und die Zusammenarbeit mit einigen Forschungsprojekten zur Verfügung. Das Labor verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Genetik und führt alle angeforderten Gentests durch. Die Mitarbeiter haben besondere Fachkenntnisse in den Bereichen Onkologie, Hämato-Onkologie, pränatale Diagnose und Diagnose seltener Krankheiten. Außerdem verfügen sie über Fachkenntnisse in der Exomanalyse diagnostischer NGS-Panels oder WES in allen medizinischen Fachrichtungen. Da das Labor auf die klinische Diagnose ausgerichtet ist, sind seine TATs geeignet, um ein schnelles diagnostisches Ergebnis sowie eine Differentialdiagnose zu unterstützen.

+351 225 430 882 

Die Genomics Core Facility (GCF) an der Newcastle University ist ein hochmodernes NGS-Labor, das sich auf Einzelzell- und räumliche Transkriptom-Anwendungen spezialisiert hat. Zu den routinemäßig bereitgestellten Hochdurchsatz-Genomikdiensten gehören Transkriptom-, Exom-, Genom- und gezieltes Methylation Sequencing. Zu den Sequenzierungstechnologien gehören Plattformen von Illumina (MiSeq, NextSeq 500, NovaSeq 6000) und Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24). Das Team verfügt über umfangreiche Erfahrung im NGS-Projektmanagement und arbeitet mit Kunden aus dem diagnostischen, akademischen, staatlichen und kommerziellen Bereich zusammen.

Das GCF verwendet seit 2018 Exom-Panels von Twist und seit 2022 Methylierungs-Panels.

Die PathoNext GmbH wurde 2015 gegründet und ist ein nach DIN ISO 17025 akkreditiertes Biotech-Unternehmen mit Sitz in Leipzig. Das Unternehmen vereint Fachwissen in Genetik, Datenwissenschaft und Bioinformatik, um die Krebsdiagnose und Patientenversorgung durch Sequenzierung der nächsten Generation zu verbessern. Durch die vollautomatischen internen Arbeitsabläufe zur DNA/RNA-Extraktion und Libraryvorbereitung kann PathoNext eine schnelle und skalierbare Probenverarbeitung durchführen und gleichzeitig höchste Qualität für Daten und Ergebnisse liefern.

Zusätzlich zur Onkogenomik bietet PathoNext eine Vielzahl von Sequenzierungs- und Bioinformatikdiensten an, und das Unternehmen ist ein vertrauenswürdiger Kooperationspartner für Industrie und Wissenschaft.

Telefon: +49 341 149 5910

ZOTZ | KLIMAS ist einer der führenden privaten Anbieter in Deutschland für interdisziplinäre medizinische Labordiagnostik in den Bereichen Zytologie, Pathologie, Genetik und Labormedizin. Unser Netzwerk ist an mehr als 20 Standorten im ganzen Land tätig und umfasst Arztpraxen und Labore, um Zugänglichkeit und Komfort für unsere Partner, Patienten und unser medizinisches Fachpersonal zu gewährleisten.

Bei ZOTZ | KLIMAS bieten wir ein ganzheitliches Paket medizinischer und diagnostischer Beratungsdienstleistungen an, unterstützt durch spezialisierte Ärzte und modernste Labortechnologie. Von der Einzelgenanalyse bis hin zu Multi-Gen-Panels, klinischen Exom- und Gesamtexomanalysen bieten wir eine umfassende Palette an Methoden, die auf Ihre individuellen Bedürfnisse zugeschnitten sind.

Wir sind der Effizienz und Exzellenz verpflichtet und sind stolz auf die kurzen Bearbeitungszeiten für Analysen, begleitet von hochwertigen Berichten und personalisierten Therapieempfehlungen unserer erfahrenen Ärzte für Humangenetik. Unser kollaborativer Ansatz erstreckt sich über alle Disziplinen hinweg, fördert interdisziplinäre Teamarbeit und gewährleistet umfassende Lösungen in den Bereichen Humangenetik, Molekularpathologie und Labordiagnostik.

Laboratoire Cerba (CERBA) ist ein führendes Unternehmen auf dem französischen und internationalen Markt für spezialisierte klinische Pathologie. Als einer der Marktführer in Europa unterstützt CERBA medizinisches Fachpersonal, Akademiker, die Biotechnologie und Pharmaunternehmen mit einem aktuellen Portfolio an In-vitro-Diagnostika und genetischen Dienstleistungen. Als Experte für Sequenzierungsdiagnostik der nächsten Generation (NGS-Diagnostik) führt CERBA Gesamtexom-Sequenzierungs- und NGS-Panels im Kontext der prä- und postnatalen Diagnose seltener Krankheiten, der Onkologie, Hämatologie sowie von Infektionskrankheiten durch. Mit einer der modernsten NGS-Plattformen und hochqualifizierten medizinischen Pathologen ist CERBA ein zuverlässiger Partner für industrielle und/oder medizinische Pathologie. Unser ISO15189-Labor sorgt für eine effiziente Übermittlung hochwertiger Ergebnisse an unsere Kunden.

Die Genomics Core Facility (NorSeq-Cancer) am Institut für Krebsforschung des Universitätskrankenhauses Oslo verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Bereitstellung von hochmodernen genomischen Dienstleistungen zur Untersuchung des Genoms, Epigenoms und Transkriptoms im Rahmen von Grundlagen-, Translations- und klinischen Forschungsprojekten. Wir haben eine breite Palette von Laborprotokollen entwickelt, die sich an unterschiedliche Projektgrößen anpassen lassen. Wir bieten Komplettlösungen von der Versuchsplanung mit unseren Technologieexperten über die Probenvorbereitung und Sequenzierung bis hin zur bioinformatischen Analyse. Unsere Dienstleistungen werden für eine Vielzahl von Probentypen und Inputs angeboten, darunter Blut, Flüssigbiopsien, FFPE, frisch eingefrorenes Material, Zelllinien und mehr.

Enigma Genomics ist ein Wegbereiter in der Genomik und Präzisionsmedizin, der Pionierarbeit bei der Nutzung fortschrittlicher maschineller Lernverfahren und modernster Sequenzierungsansätze geleistet hat, um genetische Rohdaten in unschätzbares Wissen umzuwandeln, das nicht nur den von genetischen Krankheiten Betroffenen Hoffnung gibt, sondern auch unvergleichliche Möglichkeiten zur Vorhersage von Gesundheitsergebnissen bietet. Enigma Genomics mit Sitz in Saudi-Arabien ist von lokalen und nationalen Akkreditierungsstellen vollständig akkreditiert und verfügt über ein erstklassiges Team aus Experten für Genomik, Bioinformatik, maschinelles Lernen, Informationstechnologie und Unternehmensführung, das ein innovatives End-to-End-System für die Analyse genetischer Daten entwickelt hat. 

Wir sind seit 2009 eine zentrale Einrichtung an der Universität von Leeds und bieten sowohl internen als auch externen Kunden effiziente und flexible Libraryvorbereitungs- und Sequenzierungsdienste. Wir verfügen über hochmoderne Workflows für die Illumina- und Oxford Nanopore-Sequenzierung. In unserer Einrichtung stehen die Illumina MiSeq- und NextSeq2000- sowie die Oxford Nanopore PromethION 48-, GridION- und MinION-Sequenzer zur Verfügung. Wir verfügen über umfangreiche Erfahrungen mit einer Vielzahl von Gewebetypen und Proben und bieten einen maßgeschneiderten Ansatz für die Projektgestaltung, der den Endnutzer in den Mittelpunkt des Entscheidungsprozesses stellt, um seine Forschungsziele zu unterstützen.

Als Core Facility arbeiten wir mit einer breiten Palette von Gewebetypen und Proben und können sowohl Twist Human Exome 2.0- als auch Twist RNA-Exom-Workflows anbieten. Andere Workflows können auf Anfrage erörtert werden.

Genomics Facility | Einrichtungen | Fakultät für Medizin und Gesundheit | Universität Leeds

IntegraGen ist ein CAP-akkreditiertes und CLIA-zertifiziertes Labor mit Sitz in Evry, Frankreich, das sich auf Genforschung und Dienstleistungen spezialisiert hat, die den Fortschritt in der personalisierten Medizin, Onkologie und anderen biologischen Bereichen vorantreiben. Mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Genomanalyse konzentriert sich IntegraGen auf die umfassende Untersuchung von DNA, RNA und Epigenetik und liefert wichtige Erkenntnisse über genetische Variationen und deren biologische Bedeutung. IntegraGen ist ein wichtiger Partner für biopharmazeutische Unternehmen und CROs sowie für Forscher in der Forschung zu Krebs und seltenen genetischen Krankheiten und bietet einen Mehrwert durch die Arbeit mit wertvollen und empfindlichen Proben (FFPE, Plasma ...).

Das Unternehmen liefert hochwertige Sequenzierungsdaten und Analysedienste unter Einsatz modernster Technologie und fortschrittlicher Bioinformatik und hilft seinen Kunden, Projekte zu beschleunigen und präzisere genomische Ergebnisse zu erzielen. IntegraGen entwickelt auch innovative Software zur Interpretation genomischer Daten und unterstützt die Forschungsgemeinschaft mit fortschrittlichen Lösungen.

https://integragen.com/en/

Macrogen is the undisputed leader in genomic innovation, offering an unparalleled suite of solutions meticulously crafted to exceed the diverse needs of both research and clinical applications. By harnessing cutting-edge technology and the unrivaled expertise of its seasoned scientists, Macrogen provides exceptional guidance and support, setting new standards in academic research, pharmaceutical development, and the rapidly advancing field of personalized medicine.

Its exclusive strategic partnerships with industry-leading sequencing suppliers, including Illumina, Pacbio, Ultima Genomics, ONT, and Thermofisher Scientific, uniquely position Macrogen to deliver in-house sequencing services that leverage the latest technological advancements. Specializing in next-generation sequencing, microarray analysis, and bioinformatics, Macrogen consistently delivers high-quality data with unmatched precision and efficiency, offering profound insights into genetic variation, gene expression patterns, and molecular mechanisms that drive groundbreaking discoveries across various research domains.

Furthermore, its collaboration with TWIST Biosciences enables Macrogen to offer the most advanced library kits for Whole Exome and Custom Target Sequencing, such as Twist Core Exome, Twist Comprehensive, Twist 2.0, and Custom Panel Sequencing. Discover its top-selling library kits, detailed specifications, and essential information for sample preparation on its website: Macrogen Europe Next-Generation Sequencing.

https://www.macrogen-europe.com/

Gene by Gene ist ein CAP-akkreditiertes und CLIA-zertifiziertes Gentestlabor mit Sitz in Houston, TX. Gene by Gene hat über 20 Jahre Erfahrung und wird von seinen Partnern weltweit für seine herausragende Expertise bei der Bereitstellung innovativer und erschwinglicher Gentestdienste anerkannt.

Gene by Gene hat Laborprozesse entwickelt, die skalierbar und modular sind, um das Wachstum seiner Partner zu unterstützen, sei es durch Produktzusätze oder Volumenerweiterungen. Darüber hinaus sind wir ein Full-Service-Labor, das Fulfillment, Sammelkit-Optionen, Labordienste, Biobanking und/oder Berichterstattung anbietet. Wir können der One-Stop-Shop eines Unternehmens sein oder Sie können die von Ihnen gewünschten Dienstleistungen auswählen.

Sampled ist ein Labor der nächsten Generation, das die wertvollen Daten in jeder biologischen Probe entschlüsselt. Durch unsere integrierten „Sampled SMART Lab“-Services können wir biologisches Material lagern, verwalten, analysieren, erforschen und transportieren und Partnern eine nahtlose Lösung für alle Forschungsproben bieten. Unsere Vision ist eine Welt, in der wir Gesundheitsinnovatoren in die Lage versetzen, schneller und einfacher die menschliche Gesundheit zu verbessern, wobei eine Mission für Sampled SMART Labs hinter jeder transformativen Gesundheitsinnovation steht. Sampled hat seinen Hauptsitz in Piscataway, New Jersey. Das Unternehmen betreibt Labore in den USA und Europa und hat Partnerlabors in den Niederlanden, China und Australien.

Diagenode ist ein weltweit führender Anbieter von Komplettlösungen für die epigenetische Forschung – von der Biomarkerentdeckung bis zur Biomarkervalidierung. Wir haben unseren Hauptsitz in Belgien und Niederlassungen in den USA und Japan, um Kunden weltweit zu bedienen, darunter in Nordamerika, Europa, Japan und in fast allen Ländern weltweit. Unsere umfassenden durchgängigen Services zur epigenomischen Profilerstellung für das kundenspezifische Human Methylome Panel, unterstützt durch die Twist-Technologie, umfassen Projektdesign mit unseren Experten, Probenvorbereitung, Sequenzierung und bioinformatische Analysen. Eine Vielzahl von Probentypen kann verarbeitet werden, darunter Blut, plasmazellfreie DNA, Urin, gefrorenes Gewebe, FFPE und Zellen mit DNA-Probeneingaben von 200 ng bis zu 10 ng.

Seit der Eröffnung im Jahr 2008 hat HudsonAlpha seine Rolle als weltweit führendes Unternehmen in der Biotechnologie und Genomforschung weiter gefestigt. Das Labor machte Entdeckungen in den Bereichen ALS, genetische Störungen im Kindesalter und Nierenkrebs, erweiterte die Forschung in den Bereichen der bipolaren Störung und Schizophrenie und setzte die kritische Forschung zu anderen chronischen Erkrankungen fort, darunter Krebs, Parkinson, Lupus, Multiple Sklerose und mehr.
Das Hauptziel des Clevenger-Labors besteht darin, die Lücke zwischen Wissenschaft und Natur zu schließen, indem vorteilhafte Merkmale schneller in Kulturpflanzen eingeführt werden, die Landwirte auf ihrem Land anbauen können. Zu diesem Zweck entwickelt das Team bessere Computerwerkzeuge, um Selektionsmarker für Merkmale und neue, schnelle Züchtungsverfahren zu identifizieren, um diese Marker in bestehende Nutzpflanzenlinien einzuführen.

GenomeScan ist eine zentrale genetische QK-Einrichtung für mehrere Pharma- und Biotechnologieunternehmen, die auf die Herstellung von Antikörpern, Impfstoffen und Gentherapien spezialisiert sind. Wir bieten eine breite Palette von Lösungen an, die den spezifischen Anforderungen unserer Kunden gerecht werden, einschließlich genetischer Charakterisierung, mikrobieller Identifizierung, Virussicherheitstests und Mykoplasmenerkennung. Unsere Tests sind so konzipiert, dass sie schnell, genau und kostengünstig sind und unseren Partnern helfen, Zeit und Ressourcen bei der Entwicklung und Vermarktung ihrer Produkte zu sparen.

Dank unserer mehr als 20-jährigen Erfahrung in der Branche und unserer starken internen Expertise im Bereich NGS in Verbindung mit robusten Bioinformatik-Pipelines können wir uns durch die Qualität unserer Dienstleistungen auszeichnen. Darüber hinaus helfen Ihnen kurze Durchlaufzeiten und Arbeitsabläufe, die den ISO/IEC 17025-, ISO15189- und GMP-Richtlinien entsprechen, sicher in die nächste Phase Ihrer Entwicklungs- und Produktionsprogramme überzugehen. Um mehr über GenomeScan zu erfahren, besuchen Sie bitte www.genomescan.nl

Telefon: +31 71 568 1050

Die Mission des Unternehmens besteht darin, erschwingliche und anwendbare molekulargenetische Analysen und technische Lösungen für den professionellen Gesundheitssektor, für Universitäten, Biotech-Unternehmen, Privatkliniken und Einzelpersonen bereitzustellen.

Amplexa Genetics bietet eine Reihe molekulartechnischer Lösungen mit hochmodernen Instrumenten von Illumina und modernsten NGS-Technologien in Kombination mit hauseigenem bioinformatischem Wissen. Wir bieten Gentests an, die von spezialisierten klinischen Genanalysen bis hin zu Träger-Screening, Präkonzeptionstests und pränatalen Tests reichen. Diese Tests können dabei helfen, Krankheitsursachen zu identifizieren und eine gezielte Behandlung zu ermöglichen. Sie können aber auch das Risiko der Weitergabe genetischer Erkrankungen an zukünftige Generationen ermitteln und wertvolle Informationen für die Familienplanung und das medizinische Management liefern.

Telefon: +45 66 11 66 28

Das Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research (CMMR) mit Sitz in Houston, Texas, wurde 2011 als integraler Bestandteil des strategischen Plans des Baylor College of Medicine ins Leben gerufen und dient seitdem als Zentrum für die translationale Mikrobiomforschung. In den letzten 13 Jahren hat das CMMR an mehr als 500 Projekten mit über 300 Forschungsgruppen aus der ganzen Welt zusammengearbeitet und bietet Sequenzierungs- und Analysedienste für Forscher an, die sich auf die Erforschung des menschlichen Mikrobioms und des Vioms konzentrieren. Unser Team von Wissenschaftlern bietet unseren Mitarbeitern einen umfassenden Service, der von der Expertise im Studiendesign, der Probensammlung und -verarbeitung, der metagenomischen/metatranskriptomischen Sequenzierung und Analyse mit Dateninterpretation bis hin zur Sequenzierung und Annotation einzelner Bakterien- und Virusstämme reicht.

Admera ist ein führender Partner für die Bereitstellung innovativer Next-Generation-Sequenzierungslösungen in einer streng überwachten klinischen Umgebung. Unser fundiertes Fachwissen in Verbindung mit den leistungsstarken Werkzeugen von Twist Bioscience treibt die bahnbrechende Forschung voran und führt zu bemerkenswerten Ergebnissen. Admera hat sich dem unermüdlichen Streben nach Forschungserfolgen und Entdeckungen verschrieben, indem es modernste Plattformen einsetzt. Alle Proben werden in unserer Einrichtung in New Jersey, USA, sorgfältig verarbeitet. Dies gewährleistet höchste Qualität und die Einhaltung der strengen CLIA/CLEP-zertifizierten und CAP-akkreditierten Umgebungsbedingungen.

Wir sind seit 2009 eine zentrale Einrichtung an der Universität von Leeds und bieten sowohl internen als auch externen Kunden effiziente und flexible Libraryvorbereitungs- und Sequenzierungsdienste. Wir verfügen über hochmoderne Workflows für die Illumina- und Oxford Nanopore-Sequenzierung. In unserer Einrichtung stehen die Illumina MiSeq- und NextSeq2000- sowie die Oxford Nanopore PromethION 48-, GridION- und MinION-Sequenzer zur Verfügung.

Wir verfügen über umfangreiche Erfahrungen mit einer Vielzahl von Gewebetypen und Proben und bieten einen maßgeschneiderten Ansatz für die Projektgestaltung, der den Endnutzer in den Mittelpunkt des Entscheidungsprozesses stellt, um seine Forschungsziele zu unterstützen.

Als Core Facility arbeiten wir mit einer breiten Palette von Gewebetypen und Proben und können sowohl Twist Human Exome 2.0- als auch Twist RNA-Exom-Workflows anbieten. Andere Workflows können auf Anfrage erörtert werden.

Genomics Facility | Einrichtungen | Fakultät für Medizin und Gesundheit | Universität Leeds

IntegraGen ist ein CAP-akkreditiertes und CLIA-zertifiziertes Labor mit Sitz in Evry, Frankreich, das sich auf Genforschung und Dienstleistungen spezialisiert hat, die den Fortschritt in der personalisierten Medizin, Onkologie und anderen biologischen Bereichen vorantreiben. Mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Genomanalyse konzentriert sich IntegraGen auf die umfassende Untersuchung von DNA, RNA und Epigenetik und liefert wichtige Erkenntnisse über genetische Variationen und deren biologische Bedeutung.

IntegraGen ist ein wichtiger Partner für biopharmazeutische Unternehmen und CROs sowie für Forscher in der Forschung zu Krebs und seltenen genetischen Krankheiten und bietet einen Mehrwert durch die Arbeit mit wertvollen und empfindlichen Proben (FFPE, Plasma ...). Das Unternehmen liefert hochwertige Sequenzierungsdaten und Analysedienste unter Einsatz modernster Technologie und fortschrittlicher Bioinformatik und hilft seinen Kunden, Projekte zu beschleunigen und präzisere genomische Ergebnisse zu erzielen. IntegraGen entwickelt auch innovative Software zur Interpretation genomischer Daten und unterstützt die Forschungsgemeinschaft mit fortschrittlichen Lösungen.