Asóciese con un Twist NGS ProLab

Gene by Gene es un laboratorio de pruebas genéticas acreditado por CAP y certificado por CLIA con sede en Houston, Texas. Con más de 20 años de experiencia, Gene by Gene está reconocido internacionalmente por sus socios por su experiencia excepcional en el suministro de servicios de pruebas genéticas innovadores y accesibles económicamente.

Gene by Gene ha desarrollado procesos de laboratorio escalables y modulares para apoyar el crecimiento de sus socios, ya sea por adición de productos o por expansión de volumen. Asimismo, somos un laboratorio completo que ofrece opciones de kits de recogida y entrega, servicios de laboratorio, biobancos o elaboración de informes. Podemos proporcionarle todos los servicios o puede seleccionar los servicios que desee.

Sampled es un laboratorio de última generación que desbloquea los datos valiosos presentes en cualquier muestra biológica. A través de nuestros servicios “Sampled SMART Lab” integrados, podemos almacenar, gestionar, analizar, investigar y transportar material biológico, con lo que ofrecemos a nuestros socios una solución práctica para todas las muestras de investigación. Nuestra visión es un mundo en el que podemos hacer que los innovadores del campo sanitario mejoren la salud humana de forma más rápida y sencilla; por su parte, los Sampled SMART Labs tienen el cometido de participar en cada innovación transformadora en el campo de la salud. Sampled tiene su sede en Piscataway, Nueva Jersey, con laboratorios en Estados Unidos y Europa, y laboratorios asociados en Países Bajos, China y Australia.

Hologic Diagenode es un proveedor líder mundial de soluciones completas para la investigación epigenética, desde el descubrimiento de biomarcadores hasta su validación. Con sede en Bélgica, tenemos filiales en EE. UU. y Japón para atender a los clientes de todo el mundo, incluidos los de Norteamérica, Europa, Japón, y los de casi todos los países del mundo. Nuestros completos servicios de perfilado epigenómico integral para el panel personalizado del metiloma humano, con tecnología Twist, incluyen el diseño del proyecto con nuestros expertos, la preparación de las muestras, la secuenciación y el análisis bioinformático. Se puede procesar una variedad de tipos de muestras, como sangre, ADN circulante libre del plasma, orina, tejido congelado, FFPE y células con entradas de muestras de ADN que oscilan entre 200 ng y 10 ng.

En LifeStrands Genomics, creemos que todos deberíamos tener acceso a una mejor asistencia sanitaria a través de los avances en la genómica clínica.

Nuestros laboratorios acreditados con un equipo especializado de profesionales médicos trabajan juntos para proporcionar soluciones fiables y de gran calidad para los médicos y sus pacientes.

Nuestro equipo de científicos y nuestro equipamiento innovador nos permiten proporcionar diversos servicios para la investigación en el campo de la genómica traslacional, lo que incluye la genómica de poblaciones, el microbioma y el descubrimiento de biomarcadores, gracias a los últimos avances en la secuenciación de última generación.

Póngase en contacto con nosotros para obtener más información.

Genomics es la mayor empresa de secuenciación comercial del genoma de Taiwán, con una sólida base de servicios de tecnología existentes para desarrollar pruebas genéticas médicas precisas con el fin de obtener información médica personalizada. “Genomics” significa originalmente la ciencia de estudiar genómica. La empresa utiliza “Genomics” como nombre para establecer una plataforma de investigación genómica que proporciona principalmente servicios tecnológicos profesionales. Genomics se dedica al desarrollo de la investigación básica y la aplicación de la genómica con la intención de contribuir a las soluciones para diferentes problemas relacionados con nuestras vidas cotidianas, como el rendimiento del grano, el desarrollo de nuevos fármacos, la detección de enfermedades y el tratamiento mediante la cooperación con los sectores y las instituciones de investigación relacionadas.
Sitio web: 

https://www.genomics.com.tw/

Gene by Gene es un laboratorio de pruebas genéticas acreditado por CAP y certificado por CLIA con sede en Houston, Texas. Con más de 20 años de experiencia, Gene by Gene está reconocido internacionalmente por sus socios por su experiencia excepcional en el suministro de servicios de pruebas genéticas innovadores y accesibles económicamente.

Gene by Gene ha desarrollado procesos de laboratorio escalables y modulares para apoyar el crecimiento de sus socios, ya sea por adición de productos o por expansión de volumen. Asimismo, somos un laboratorio completo que ofrece opciones de kits de recogida y entrega, servicios de laboratorio, biobancos o elaboración de informes. Podemos proporcionarle todos los servicios o puede seleccionar los servicios que desee.

Sampled es un laboratorio de última generación que desbloquea los datos valiosos presentes en cualquier muestra biológica. A través de nuestros servicios “Sampled SMART Lab” integrados, podemos almacenar, gestionar, analizar, investigar y transportar material biológico, con lo que ofrecemos a nuestros socios una solución práctica para todas las muestras de investigación. Nuestra visión es un mundo en el que podemos hacer que los innovadores del campo sanitario mejoren la salud humana de forma más rápida y sencilla; por su parte, los Sampled SMART Labs tienen el cometido de participar en cada innovación transformadora en el campo de la salud. Sampled tiene su sede en Piscataway, Nueva Jersey, con laboratorios en Estados Unidos y Europa, y laboratorios asociados en Países Bajos, China y Australia.

Diagenode es un proveedor líder mundial de soluciones completas para la investigación epigenética, desde el descubrimiento de biomarcadores hasta su validación. Con sede en Bélgica, tenemos filiales en EE. UU. y Japón para atender a los clientes de todo el mundo, incluidos los de Norteamérica, Europa, Japón, y los de casi todos los países del mundo. Nuestros completos servicios de perfilado epigenómico integral para el panel personalizado del metiloma humano, con tecnología Twist, incluyen el diseño del proyecto con nuestros expertos, la preparación de las muestras, la secuenciación y el análisis bioinformático. Se puede procesar una variedad de tipos de muestras, como sangre, ADN circulante libre del plasma, orina, tejido congelado, FFPE y células con entradas de muestras de ADN que oscilan entre 200 ng y 10 ng.

LIFE & BRAIN Genomics es uno de los proveedores de servicios de análisis ómicos líderes en Europa. Nos dedicamos a implementar continuamente aplicaciones nuevas para generar e interpretar datos ómicos con el fin de prestar apoyo a nuestros clientes académicos, industriales y sanitarios con productos innovadores y conocimientos científicos, desde la planificación del proyecto hasta el análisis de los datos. Entre nuestros servicios se incluyen la extracción de ácido nucleico, la preparación de muestras, el genotipado, la epigenética, la secuenciación y los análisis proteómicos y bioinformáticos.

La visión de CeGaT es poner la secuenciación de última generación (NGS) a disposición de todos los científicos del sector de la biociencia y proporcionar conocimientos diagnósticos a los servicios de secuenciación. Dentro de los sectores farmacéutico y de la investigación, CeGaT ofrece una amplia cartera de servicios de secuenciación y análisis de tumores. Como pioneros en el diagnóstico genético basado en la NGS, en CeGaT conocen a fondo la tecnología subyacente. Para obtener los mejores resultados y garantizar una calidad óptima, la empresa aplica tecnología de secuenciación de vanguardia, combinada con una atención al cliente excepcional y un equipo interdisciplinar.

CeGat también cuenta con las acreditaciones CLIA, CAP y DIN EN ISO/IEC 17025.

Ofrecemos los servicios siguientes: servicios de secuenciación de última generación (NGS) y de lectura larga en los campos de la genómica, la transcriptómica, el análisis del microbioma, la oncología traslacional, la inmunología y las soluciones farmacológicas.

Synlab es principalmente un laboratorio diagnóstico médico, pero sus servicios de secuenciación también están disponibles para I+D y la colaboración con algunos proyectos de investigación. Tienen más de 25 años de experiencia en genética y realizan cualquier prueba genética solicitada, con experiencia específica en oncología, hematooncología, diagnóstico prenatal y diagnóstico de enfermedades raras. Tienen experiencia en el análisis del exoma de paneles diagnósticos de secuenciación de última generación (NGS) o WES en varios campos de especialidades médicas. Orientados al diagnóstico clínico, sus tiempos de respuesta resultan prácticos a la hora de ayudar a un resultado diagnóstico rápido, así como a un diagnóstico diferencial.

+351 225 430 882 

El centro de genómica Genomics Core Facility (GCF) de la Universidad de Newcastle es un laboratorio puntero de secuenciación de última generación (NGS) especializado en aplicaciones transcriptómicas espaciales y unicelulares. Los servicios genómicos de alto rendimiento que se prestan de forma rutinaria incluyen la secuenciación del transcriptoma, del exoma, del genoma y la secuenciación por metilación dirigida. Entre las tecnologías de secuenciación se incluyen las plataformas de Illumina (MiSeq, NextSeq 500, NovaSeq 6000) y de Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24). El equipo cuenta con una amplia experiencia en gestión de proyectos de NGS y trabaja con clientes de los ámbitos de diagnóstico, académico, gubernamental y comercial.

El GCF utiliza paneles de exoma de Twist desde 2018 y paneles de metilación desde 2022.

Fundada en 2015, PathoNext GmbH es una empresa de biotecnología acreditada de acuerdo con DIN ISO 17025 y que tiene su sede y opera en Leipzig, Alemania. Combina la experiencia en genética, ciencia de los datos y bioinformática para mejorar el diagnóstico del cáncer y la atención al paciente mediante una secuenciación de última generación (NGS). Como dispone de flujos de trabajo internos completamente automatizados de extracción de ADN/ARN y preparación de bibliotecas, PathoNext puede gestionar un procesamiento de muestras rápido y escalable, al tiempo que proporciona la mayor calidad para los datos y los resultados.

Además de la oncogenómica, PathoNext proporciona diversos servicios de secuenciación y bioinformática, y es un socio fiable de cooperación para el sector y la formación.

Teléfono: +49 341 149 5910

ZOTZ | KLIMAS es uno de los principales proveedores privados de Alemania de diagnósticos médicos interdisciplinarios, que cubren citología, anatomopatología, genética y medicina de laboratorio. Nuestra red opera en más de 20 lugares del país e incluye consultas y laboratorios médicos, garantizando accesibilidad y comodidad para nuestros socios, pacientes y profesionales de la salud.

En ZOTZ | KLIMAS ofrecemos un conjunto holístico de servicios de consulta médica y de diagnóstico facilitado por médicos especializados y tecnología de laboratorio puntera. Desde el análisis de un solo gen hasta paneles multigénicos, exoma clínico y análisis del exoma completo, ofrecemos un surtido completo de métodos diseñados a medida para cumplir con sus necesidades únicas.

Con un compromiso con la eficiencia y la excelencia, nos enorgullecemos de tiempos de entrega rápidos para los análisis, acompañado de informes de alta calidad y recomendaciones terapéuticas personalizadas de nuestros médicos expertos en genética humana. Nuestro enfoque colaborador se extiende por las disciplinas, fomentando el trabajo en equipo interdisciplinar y garantizando soluciones completas en genética humana, patología molecular y diagnóstico de laboratorio.

Laboratoire Cerba (CERBA) es un actor líder en el mercado francés e internacional de la patología clínica especializada. Como líder europeo, CERBA apoya a los profesionales de la salud, académicos, biotecnología y empresas farmacéuticas con una cartera actualizada de pruebas de diagnóstico in vitro y servicios de genética. Experto en diagnósticos de secuenciación de última generación (NGS), CERBA realiza secuenciación de exomas completas y paneles NGS en el contexto del diagnóstico prenatal y posnatal de enfermedades raras, oncología, hematología y enfermedades infecciosas. Con una plataforma de secuenciación de última generación (NGS) y patólogos médicos altamente calificados, CERBA actúa como un socio fiable en patología industrial y/o médica. Nuestro laboratorio ISO15189 garantiza la entrega de resultados de alta calidad de manera eficiente a nuestros clientes.

El Genomics Core Facility (NorSeq-Cancer) en el Institute for Cancer Research del Oslo University Hospital tiene más de 25 años de experiencia en el suministro de servicios genómicos innovadores y de alto rendimiento para estudiar el genoma, el epigenoma y el transcriptoma en proyectos de investigación básicos, traslacionales y clínicos. Hemos desarrollado una amplia gama de protocolos de laboratorio que se ajustan a diferentes tamaños de proyecto. Proporcionamos soluciones integrales desde el diseño experimental con nuestros expertos en tecnología, la preparación de muestras, la secuenciación y el análisis bioinformático. Nuestros servicios se ofrecen para una amplia variedad de tipos de muestras y entradas, incluidos la sangre, las biopsias líquidas, las muestras fijadas en formol e incluidas en parafina, el material congelado fresco, las líneas celulares, etc.

Enigma Genomics es una empresa pionera en la medicina genómica y de precisión que ha liderado el uso de marcos de aprendizaje automático avanzado y enfoques de secuenciación innovadores para transformar datos genéticos sin procesar en conocimiento de valor incalculable que proporcionará esperanza a las personas afectadas por enfermedades genéticas y oportunidades inigualables de predecir resultados sanitarios. Enigma Genomics, con sede en Arabia Saudí, tiene todas las acreditaciones de las entidades locales y nacionales, e incluye un equipo de primer orden que incluye expertos en genómica, bioinformática, aprendizaje automático, tecnología de la información y gestión empresarial, que ha creado un marco integral innovador de análisis de datos genéticos. 

Contamos con un centro en la Universidad de Leeds desde 2009, donde ofrecemos servicios eficientes y flexibles en secuenciación y preparación de bibliotecas, para clientes internos y externos. Seguimos flujos de trabajo de vanguardia para la secuenciación tanto de Oxford Nanopore como de Illumina. Nuestras instalaciones incluyen sistemas Illumina MiSeq y NextSeq2000, junto con secuenciadores Oxford Nanopore PromethION 48, GridION y MinION. Tenemos amplia experiencia en una amplia variedad de muestras y tipos de tejidos, y ofrecemos un planteamiento a medida de cada cliente en diseño de productos, para dar el máximo protagonismo al usuario final en el proceso de toma de decisiones relacionadas con sus objetivos en investigación.

Es un centro operativo donde trabajamos con una amplia gama de muestras y tipos de tejido, y podemos ofrecer flujos de trabajo Exoma 2.0 para humanos de Twist y exoma de ARN de Twist. Estamos abiertos a negociar otros flujos de trabajo que se nos soliciten.

Instalaciones de genómica | Instalaciones | Facultad de Medicina y Salud | Universidad de Leeds

IntegraGen es un laboratorio con acreditación CAP y certificación CLIA con sede en Evry, Francia, especializado en servicios e investigación de genómica que impulsan avances en medicina personalizada, oncología y otros campos de la biología. Con más de 20 años de experiencia a sus espaldas, IntegraGen se especializa en el estudio a fondo de ADN, ARN y epigenética, con hallazgos clave en el campo de las variaciones genéticas y su importancia biológica. IntegraGen es un socio clave para empresas biofarmacéuticas y de investigación por contrato (CRO), así como para investigadores en cáncer y enfermedades genéticas raras, ya que ofrece mejores resultados al trabajar con muestras de alto valor y delicadas (FFPE, plasma...).

La empresa ofrece servicios de alta calidad en análisis y datos de secuenciación gracias al uso de tecnología punta y bioinformática avanzada, lo que permite a los clientes acelerar sus proyectos y obtener resultados más exactos en genómica. Asimismo, IntegraGen desarrolla software innovador para la interpretación de datos de genómica, diseñado para ofrecer soluciones avanzadas a la comunidad de investigadores.

https://integragen.com/en/

Gene by Gene es un laboratorio de pruebas genéticas acreditado por CAP y certificado por CLIA con sede en Houston, Texas. Con más de 20 años de experiencia, Gene by Gene está reconocido internacionalmente por sus socios por su experiencia excepcional en el suministro de servicios de pruebas genéticas innovadores y accesibles económicamente.

Gene by Gene ha desarrollado procesos de laboratorio escalables y modulares para apoyar el crecimiento de sus socios, ya sea por adición de productos o por expansión de volumen. Asimismo, somos un laboratorio completo que ofrece opciones de kits de recogida y entrega, servicios de laboratorio, biobancos o elaboración de informes. Podemos proporcionarle todos los servicios o puede seleccionar los servicios que desee.

Sampled es un laboratorio de última generación que desbloquea los datos valiosos presentes en cualquier muestra biológica. A través de nuestros servicios “Sampled SMART Lab” integrados, podemos almacenar, gestionar, analizar, investigar y transportar material biológico, con lo que ofrecemos a nuestros socios una solución práctica para todas las muestras de investigación. Nuestra visión es un mundo en el que podemos hacer que los innovadores del campo sanitario mejoren la salud humana de forma más rápida y sencilla; por su parte, los Sampled SMART Labs tienen el cometido de participar en cada innovación transformadora en el campo de la salud. Sampled tiene su sede en Piscataway, Nueva Jersey, con laboratorios en Estados Unidos y Europa, y laboratorios asociados en Países Bajos, China y Australia.

Diagenode es un proveedor líder mundial de soluciones completas para la investigación epigenética, desde el descubrimiento de biomarcadores hasta su validación. Con sede en Bélgica, tenemos filiales en EE. UU. y Japón para atender a los clientes de todo el mundo, incluidos los de Norteamérica, Europa, Japón, y los de casi todos los países del mundo. Nuestros completos servicios de perfilado epigenómico integral para el panel personalizado del metiloma humano, con tecnología Twist, incluyen el diseño del proyecto con nuestros expertos, la preparación de las muestras, la secuenciación y el análisis bioinformático. Se puede procesar una variedad de tipos de muestras, como sangre, ADN circulante libre del plasma, orina, tejido congelado, FFPE y células con entradas de muestras de ADN que oscilan entre 200 ng y 10 ng.

Desde que abrió sus puertas en 2008, HudsonAlpha ha afianzado su posición de líder global en el sector de la biotecnología y la investigación genómica. Ha realizado descubrimientos en ELA, trastornos genéticos de la infancia y cáncer de riñón, ha expandido la investigación en bipolaridad y la esquizofrenia, y ha continuado la investigación crítica en otras afecciones devastadoras, como el cáncer, el Parkinson, el lupus, la esclerosis múltiple y otras.
En el caso del laboratorio Clevenger, el objetivo principal es establecer un puente entre la ciencia y la naturaleza para agilizar la introducción de rasgos beneficiosos en las cosechas agrícolas. Para ello, el equipo está desarrollando mejores herramientas informáticas que ayudan a identificar marcadores de selección para los rasgos, así como prácticas de cultivo nuevas y rápidas para introducir estos marcadores en las líneas de cosecha ya existentes.

GenomeScan es una instalación central de control de calidad (CC) genético para múltiples empresas farmacéuticas y biotecnológicas especializadas en la fabricación de anticuerpos, vacunas y terapia génica. Ofrecemos una amplia gama de soluciones que satisfacen las necesidades específicas de nuestros clientes, como la caracterización genética, la identificación microbiana, las pruebas de seguridad vírica y la detección de micoplasmas. Diseñamos nuestros análisis para que sean rápidos, precisos y rentables, lo que ayuda a nuestros socios a ahorrar tiempo y recursos en el desarrollo y la comercialización de sus productos.

Nuestra experiencia de más de 20 años en el sector y nuestra sólida experiencia interna en secuenciación de última generación (NGS), junto con nuestros sólidos procesos bioinformáticos, nos permiten destacar por la calidad de nuestros servicios. Además, los cortos plazos de entrega y los flujos de trabajo que se adhieren a las directrices ISO/IEC 17025, ISO 15189 y GMP le ayudan a avanzar a la siguiente etapa de sus programas de desarrollo y producción con confianza. Para obtener más información sobre GenomeScan, visite www.genomescan.nl

Teléfono: +31 71 568 1050

La misión de la empresa es proporcionar análisis genéticos moleculares y soluciones técnicas asequibles y aplicables al sector sanitario profesional, universidades, empresas de biotecnología, clínicas privadas y particulares.

Amplexa Genetics ofrece una gama de soluciones técnicas moleculares con instrumentos de última generación Illumina y tecnologías NGS de vanguardia combinados con conocimientos bioinformáticos internos. Realizamos pruebas genéticas, desde análisis genéticos clínicos especializados hasta cribado de portadores, pruebas previas a la concepción y pruebas prenatales. Estas pruebas pueden ayudar a identificar las causas de enfermedades y facilitar un tratamiento específico, y también pueden identificar el riesgo de transmitir afecciones genéticas a generaciones futuras y proporcionar información valiosa para la planificación familiar y la gestión médica.

Teléfono: +45 66 11 66 28

El Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research (CMMR), con sede en Houston, Texas, se inauguró en 2011 como parte integral del plan estratégico del Baylor College of Medicine y, desde entonces, ha sido el centro de la investigación traslacional del microbioma. Durante los últimos 13 años, el CMMR ha colaborado en más de 500 proyectos con más de 300 grupos de investigación de todo el mundo, ya que ofrece servicios de secuenciación y análisis a los investigadores que se centran en la investigación del viroma y el microbioma humano. Nuestro equipo de científicos proporciona un servicio integral a nuestros colaboradores, desde la experiencia en el diseño del estudio, la recogida y el procesamiento de muestras, la secuenciación metagenómica/metatranscriptómica y el análisis con interpretación de datos, hasta la anotación y secuenciación de cepas virales y bacterianas únicas.

Admera es un socio líder en el suministro de soluciones innovadoras de secuenciación de última generación (NGS) en un entorno riguroso de grado clínico. Nuestra gran experiencia, combinada con la potencia de las herramientas de Twist Bioscience, impulsa la investigación más innovadora y permite resultados destacables. Admera busca incansablemente el éxito de la investigación y los descubrimientos mediante plataformas innovadoras. Todas las muestras se someten a un procesamiento meticuloso en nuestras instalaciones de Nueva Jersey, Estados Unidos. Esto garantiza la calidad más alta y sigue nuestro riguroso entorno con las certificaciones CLIA/CLEP y la acreditación CAP.

Contamos con un centro en la Universidad de Leeds desde 2009, donde ofrecemos servicios eficientes y flexibles en secuenciación y preparación de bibliotecas, para clientes internos y externos. Seguimos flujos de trabajo de vanguardia para la secuenciación tanto de Oxford Nanopore como de Illumina. Nuestras instalaciones incluyen sistemas Illumina MiSeq y NextSeq2000, junto con secuenciadores Oxford Nanopore PromethION 48, GridION y MinION.

Tenemos amplia experiencia en una amplia variedad de muestras y tipos de tejidos, y ofrecemos un planteamiento a medida de cada cliente en diseño de productos, para dar el máximo protagonismo al usuario final en el proceso de toma de decisiones relacionadas con sus objetivos en investigación.

Es un centro operativo donde trabajamos con una amplia gama de muestras y tipos de tejido, y podemos ofrecer flujos de trabajo Exoma 2.0 para humanos de Twist y exoma de ARN de Twist. Estamos abiertos a negociar otros flujos de trabajo que se nos soliciten.

Instalaciones de genómica | Instalaciones | Facultad de Medicina y Salud | Universidad de Leeds

IntegraGen es un laboratorio con acreditación CAP y certificación CLIA con sede en Evry, Francia, especializado en servicios e investigación de genómica que impulsan avances en medicina personalizada, oncología y otros campos de la biología. Con más de 20 años de experiencia a sus espaldas, IntegraGen se especializa en el estudio a fondo de ADN, ARN y epigenética, con hallazgos clave en el campo de las variaciones genéticas y su importancia biológica.

IntegraGen es un socio clave para empresas biofarmacéuticas y de investigación por contrato (CRO), así como para investigadores en cáncer y enfermedades genéticas raras, ya que ofrece mejores resultados al trabajar con muestras de alto valor y delicadas (FFPE, plasma...). La empresa ofrece servicios de alta calidad en análisis y datos de secuenciación gracias al uso de tecnología punta y bioinformática avanzada, lo que permite a los clientes acelerar sus proyectos y obtener resultados más exactos en genómica. Asimismo, IntegraGen desarrolla software innovador para la interpretación de datos de genómica, diseñado para ofrecer soluciones avanzadas a la comunidad de investigadores.