Partenariat avec un Twist NGS ProLab

Gene by Gene est un laboratoire de tests génétiques accrédité par le CAP et certifié par le CLIA, situé à Houston, Texas. Avec plus de 20 ans d'expérience, Gene by Gene est reconnu mondialement par ses partenaires pour son expertise exceptionnelle dans la fourniture de services de tests génétiques innovants et abordables.

Gene by Gene a mis au point des processus de laboratoire évolutifs et modulaires pour soutenir la croissance de ses partenaires, que ce soit par l'ajout de produits ou l'augmentation des volumes. En outre, nous sommes un laboratoire proposant un service complet, avec des options de kits de collecte, des services de laboratoire, des biobanques et/ou des systèmes de reporting. Nous pouvons être le point de contact unique d'une entreprise ou vous permettre de choisir les services qui vous intéressent.

Sampled est un laboratoire de nouvelle génération qui libère les données pertinentes de tout échantillon biologique. Grâce à nos services intégrés « Sampled SMART Lab », nous pouvons stocker, gérer, analyser, rechercher et transporter du matériel biologique, offrant ainsi aux partenaires une solution transparente pour tous les échantillons de recherche. Notre ambition est de créer un monde dans lequel les innovateurs du secteur de la santé pourront améliorer plus rapidement et simplement la qualité de vie des individus, et dans lequel les services Sampled SMART Lab seront à l’origine de chaque avancée en la matière. Sampled, dont le siège social est situé à Piscataway, dans le New Jersey, possède des laboratoires aux États-Unis et en Europe, et compte des laboratoires partenaires aux Pays-Bas, en Chine et en Australie.

Hologic Diagenode est l’un des principaux fournisseurs mondiaux de solutions complètes pour la recherche en épigénétique, depuis la découverte jusqu’à la validation de biomarqueurs. Basés en Belgique, nous avons des filiales aux États-Unis et au Japon pour servir nos clients dans le monde entier, notamment en Amérique du Nord, en Europe, au Japon et dans presque tous les pays du monde. Nos services complets de profilage épigénomique de bout en bout pour le méthylome humain et le panel personnalisé, alimentés par la technologie Twist, comprennent la conception du projet avec nos experts, la préparation des échantillons, le séquençage et l’analyse bio-informatique. Divers types d’échantillons peuvent être traités, notamment le sang, l’ADN sans cellules du plasma, l’urine, les tissus congelés, les FFPE et les cellules, avec des entrées d’échantillons d’ADN allant de 200 ng à 10 ng.

Chez LifeStrands Genomics, nous sommes convaincus que toute personne devrait avoir accès à de meilleurs soins de santé grâce aux progrès de la génomique clinique.

Nos laboratoires accrédités et une équipe dédiée de professionnels de la santé travaillent ensemble pour apporter des solutions fiables et de haute qualité aux cliniciens et à leurs patients.

Notre équipe de scientifiques et notre équipement de pointe nous permettent de proposer une large gamme de services de recherche génomique translationnelle, notamment la génomique des populations, le microbiome ou la recherche de biomarqueurs, en nous appuyant sur les dernières avancées en matière de séquençage de nouvelle génération.

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Genomics est la plus grande entreprise commerciale taïwanaise de séquençage du génome. Elle dispose d’un socle solide de services technologiques existants pour mettre au point des tests génétiques médicaux précis et fournir des informations médicales personnalisées. Le terme « génomique » désigne à l’origine l’ensemble des disciplines relatives à l’étude du génome et à ses applications. La société a choisi le nom de « Genomics » pour créer une plateforme de recherche génomique, fournissant principalement des services technologiques professionnels. Genomics se consacre au développement de la recherche fondamentale et à l’application de la génomique, dans l’espoir de contribuer à la résolution de divers problèmes liés à notre vie quotidienne, notamment le rendement grainier, la mise au point de nouveaux médicaments, la détection et le traitement des maladies. Pour ce faire, la société coopère avec des instituts de recherche et des secteurs d’activité connexes.
Site web : 

https://www.genomics.com.tw/

Gene by Gene est un laboratoire de tests génétiques accrédité par le CAP et certifié par le CLIA, situé à Houston, Texas. Avec plus de 20 ans d'expérience, Gene by Gene est reconnu mondialement par ses partenaires pour son expertise exceptionnelle dans la fourniture de services de tests génétiques innovants et abordables.

Gene by Gene a mis au point des processus de laboratoire évolutifs et modulaires pour soutenir la croissance de ses partenaires, que ce soit par l'ajout de produits ou l'augmentation des volumes. En outre, nous sommes un laboratoire proposant un service complet, avec des options de kits de collecte, des services de laboratoire, des biobanques et/ou des systèmes de reporting. Nous pouvons être le point de contact unique d'une entreprise ou vous permettre de choisir les services qui vous intéressent.

Sampled est un laboratoire de nouvelle génération qui libère les données pertinentes de tout échantillon biologique. Grâce à nos services intégrés « Sampled SMART Lab », nous pouvons stocker, gérer, analyser, rechercher et transporter du matériel biologique, offrant ainsi aux partenaires une solution transparente pour tous les échantillons de recherche. Notre ambition est de créer un monde dans lequel les innovateurs du secteur de la santé pourront améliorer plus rapidement et simplement la qualité de vie des individus, et dans lequel les services Sampled SMART Lab seront à l’origine de chaque avancée en la matière. Sampled, dont le siège social est situé à Piscataway, dans le New Jersey, possède des laboratoires aux États-Unis et en Europe, et compte des laboratoires partenaires aux Pays-Bas, en Chine et en Australie.

Diagenode est un fournisseur mondial de premier plan de solutions complètes pour la recherche en épigénétique, de la découverte à la validation de biomarqueurs. Basés en Belgique, nous avons des filiales aux États-Unis et au Japon pour servir nos clients dans le monde entier, notamment en Amérique du Nord, en Europe, au Japon et dans presque tous les pays du monde. Nos services complets de profilage épigénomique de bout en bout pour le méthylome humain et le panel personnalisé, alimentés par la technologie Twist, comprennent la conception du projet avec nos experts, la préparation des échantillons, le séquençage et l’analyse bio-informatique. Divers types d’échantillons peuvent être traités, notamment le sang, l’ADN sans cellules du plasma, l’urine, les tissus congelés, les FFPE et les cellules, avec des entrées d’échantillons d’ADN allant de 200 ng à 10 ng.

LIFE & BRAIN Genomics est l’un des principaux prestataires de services européens pour les analyses omiques. Nous nous engageons à mettre en œuvre en permanence des nouvelles applications pour générer et interpréter les données d’analyses omiques, afin d’aider nos clients des secteurs universitaire, industriel et de santé avec des produits innovants et notre expertise scientifique, depuis la planification du projet jusqu’à l’analyse des données. Nos services comprennent l’extraction des acides nucléiques, la préparation de l’échantillon, le génotypage, l’épigénétique, le séquençage, la protéomique et l’analyse de bioinformatique.

L’objectif de CeGaT est de mettre le NGS à la disposition de tous les chercheurs en sciences de la vie et d’intégrer les connaissances en matière de diagnostic dans les services de séquençage. CeGaT propose, pour la recherche et le secteur pharmaceutique, un large éventail de services de séquençage et d’analyse des tumeurs. Pionnier du diagnostic génétique basé sur le NGS, CeGaT possède une connaissance approfondie des technologies sous-jacentes. Pour garantir le meilleur résultat et une qualité supérieure, la société utilise une technologie de séquençage de pointe, associée à un service client et à une équipe interdisciplinaire hors pair.

CeGat est également certifié CLIA et CAP et conforme à la norme DIN EN ISO/IEC 17025.

Nous proposons des services de NGS et de séquençage à lecture longue dans les domaines de la génomique, de la transcriptomique, de l’analyse du microbiome, de l’oncologie translationnelle, de l’immunologie et des solutions pharmaceutiques.

Synlab est principalement un laboratoire de diagnostic médical, mais ses services de séquençage sont également disponibles pour la R&D et la collaboration avec quelques projets de recherche. Fors de plus de 25 ans d'expérience en génétique, ils réalisent tous les tests génétiques demandés et possèdent une expertise particulière en oncologie, hémato-oncologie, diagnostic prénatal et diagnostic des maladies rares. Ils ont une expertise dans l'analyse de l'exome des panels de diagnostic NGS ou WES dans tous les domaines des spécialités médicales. Orientés vers le diagnostic clinique, leurs délais d'exécution permettent d'obtenir rapidement un résultat diagnostique ainsi qu'un diagnostic différentiel.

+351 225 430 882 

Le Genomics Core Facility (GCF) de l’université de Newcastle est un laboratoire de séquençage de nouvelle génération (NGS) de pointe, spécialisé dans les applications transcriptomiques spatiales et à cellule unique. Les services génomiques à haut débit couramment fournis comprennent le séquençage du transcriptome, de l’exome, du génome et de la méthylation ciblée. Les technologies de séquençage comprennent les plateformes Illumina (MiSeq, NextSeq 500, NovaSeq 6000) et Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24). L’équipe possède une vaste expérience de la gestion de projets NGS et travaille avec des clients des secteurs diagnostique, universitaire, gouvernemental et commercial.

Le GCF fait appel aux panels d’exomes de Twist depuis 2018 et aux panels de méthylation depuis 2022.

Fondée en 2015, PathoNext GmbH est une société de biotechnologie certifiée DIN ISO 17025 dont le siège et les activités se situent à Leipzig, en Allemagne. Elle combine des compétences en génétique, en science des données et en biologie computationnelle afin d’améliorer le diagnostic du cancer et les soins aux patients grâce au NGS. Disposant en interne de flux de travail entièrement automatisés pour l’extraction d’ADN/ARN et la préparation de banques, PathoNext est en mesure de traiter rapidement et de manière évolutive les échantillons, tout en garantissant une qualité optimale des données et des résultats.

Outre l’oncogénomique, PathoNext fournit une variété de services de séquençage et de biologie computationnelle ; la société constitue un partenaire de référence pour le secteur et les universités.

Téléphone : +49 341 149 5910

ZOTZ | KLIMAS est l’un des fournisseurs privés leaders en Allemagne dans les domaines de diagnostics de laboratoire médical interdisciplinaire, de chevauchements de présentation cytologique, de pathologie, de génétique et de médecine de laboratoire. Avec plus de 20 sites répartis dans le pays, notre réseau couvre les cabinets médicaux et les laboratoires, assurant ainsi accessibilité et commodité à nos partenaires, aux patients et aux professionnels de santé.

Chez ZOTZ | KLIMAS, nous proposons une suite globale de services de consultation médicale et diagnostique, facilitée par des médecins spécialisés et des technologies de laboratoire ultramodernes. De l’analyse d’un seul gène aux panels multigéniques en passant par les exomes cliniques et les analyses d’exomes complètes, nous offrons un éventail complet de méthodes conçues spécialement pour répondre à vos besoins uniques.

Axés sur l’efficacité et l’excellence, nous sommes fiers de respecter des délais d’exécution brefs concernant les analyses, auxquels s’ajoutent des rapports de haute qualité et des recommandations thérapeutiques personnalisées de la part de nos médecins experts en génétique humaine. Notre approche collaborative s’étend sur plusieurs disciplines, favorisant le travail d’équipe interdisciplinaire et assurant des solutions complètes en génétique humaine, en pathologie moléculaire et en diagnostic de laboratoire.

Laboratoire Cerba (CERBA) est un acteur majeur du marché de pathologies cliniques spécialisées en France et à l’international. En tant que leader européen, CERBA assiste les professionnels de santé, les universitaires, ainsi que les entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques avec un portefeuille actualisé dans les tests diagnostiques in vitro et les services génétiques. Spécialiste des diagnostics NGS, CERBA mène des séquençages de l’exome entier et des panels NGS dans le contexte de diagnostic prénatal et postnatal de maladies rares, d’oncologie, d’hématologie et de maladies infectieuses. Doté d’une plateforme de NGS de pointe et de pathologistes médicaux hautement qualifiés, CERBA est un partenaire fiable dans le domaine de la pathologie industrielle et/ou médicale. Notre laboratoire certifié ISO 15189 garantit des résultats efficaces et de haute qualité à nos clients.

Le centre de génomique (NorSeq-Cancer) de l'Institut de recherche sur le cancer de l'hôpital universitaire d'Oslo a plus de 25 ans d'expérience dans la fourniture de services génomiques de pointe pour l'étude du génome, de l'épigénome et du transcriptome dans le cadre de projets de recherche fondamentale, translationnelle et clinique. Nous avons développé une large gamme de protocoles de laboratoire qui s'adaptent à des projets de différentes tailles. Nous fournissons des solutions complètes, de la conception expérimentale avec nos experts en technologie, à la préparation des échantillons, au séquençage et à l'analyse bio-informatique. Nos services couvrent une grande variété de types d'échantillons et d'intrants, notamment le sang, les biopsies liquides, les tissus FFPE, le matériel frais congelé, les lignées cellulaires, etc.

Enigma Genomics est un pionnier de la génomique et de la médecine de précision. L’entreprise a été la première à utiliser des cadres avancés d’apprentissage automatique et des approches de séquençage de pointe pour transformer des données génétiques brutes en connaissances inestimables, qui non seulement apportent de l’espoir aux personnes présentant des maladies génétiques, mais qui offrent également des possibilités inégalées de prédiction des résultats en matière de santé. Enigma Genomics, basée en Arabie Saoudite, est entièrement accréditée par les organismes d’accréditation locaux et nationaux et dispose d’une équipe de classe mondiale composée d’experts en génomique, en bio-informatique, en apprentissage automatique, en technologie de l’information et en gestion d’entreprise, qui a conçu un cadre innovant d’analyse de données génétiques de bout en bout. 

Depuis 2009, notre centre de génomique est basé à l’Université de Leeds et offre des services de préparation de banque et de séquençage performants et flexibles aux clients internes et externes. il dispose de flux de travail de pointe pour le séquençage Illumina et Oxford Nanopore. Notre centre abrite les séquenceurs Illumina MiSeq et NextSeq2000, ainsi que les séquenceurs Oxford Nanopore PromethION 48, GridION et MinION. Nous possédons une grande expérience dans un large éventail de types de tissus et d’échantillons, et nous proposons une approche personnalisée de la conception de projet qui place l’utilisateur final au centre du processus décisionnel afin de soutenir ses objectifs de recherche.

En notre qualité de centre majeur, nous travaillons avec un large éventail de types de tissus et d’échantillons et nous sommes en mesure de proposer des flux de travail Twist human Exome 2.0 et Twist RNA exome. D’autres flux de travail peuvent être étudiés sur demande.

Centre de génomique | Installations | Faculté de médecine et de santé | Université de Leeds

IntegraGen est un laboratoire accrédité par le CAP et certifié CLIA basé à Évry, en France. Il est spécialisé dans la recherche et les services génomiques contribuant aux progrès de la médecine personnalisée, de l’oncologie et d’autres spécialités biologiques. Fort de plus de 20 ans d’expérience dans l’analyse génomique, le laboratoire IntegraGen se concentre sur l’étude complète de l’ADN, de l’ARN et de l’épigénétique, fournissant ainsi des renseignements clés sur les variations génétiques et leur signification biologique. IntegraGen est un partenaire important pour les sociétés biopharmaceutiques et les organismes de recherche sous contrat, ainsi que pour les chercheurs en cancérologie et en maladies génétiques rares, créant de la valeur ajoutée en travaillant sur des échantillons précieux et sensibles (FFPE, plasma, etc.).

L’entreprise fournit des données de séquençage et des services d’analyse de haute qualité en utilisant une technologie de pointe et des techniques avancées de biologie computationnelle, ce qui permet aux clients d’accélérer leurs projets et d’obtenir des résultats génomiques plus précis. IntegraGen développe également des logiciels innovants d’interprétation des données génomiques, offrant des solutions modernes à la communauté des chercheurs.

https://integragen.com/en/

Macrogen is the undisputed leader in genomic innovation, offering an unparalleled suite of solutions meticulously crafted to exceed the diverse needs of both research and clinical applications. By harnessing cutting-edge technology and the unrivaled expertise of its seasoned scientists, Macrogen provides exceptional guidance and support, setting new standards in academic research, pharmaceutical development, and the rapidly advancing field of personalized medicine.

Its exclusive strategic partnerships with industry-leading sequencing suppliers, including Illumina, Pacbio, Ultima Genomics, ONT, and Thermofisher Scientific, uniquely position Macrogen to deliver in-house sequencing services that leverage the latest technological advancements. Specializing in next-generation sequencing, microarray analysis, and bioinformatics, Macrogen consistently delivers high-quality data with unmatched precision and efficiency, offering profound insights into genetic variation, gene expression patterns, and molecular mechanisms that drive groundbreaking discoveries across various research domains.

Furthermore, its collaboration with TWIST Biosciences enables Macrogen to offer the most advanced library kits for Whole Exome and Custom Target Sequencing, such as Twist Core Exome, Twist Comprehensive, Twist 2.0, and Custom Panel Sequencing. Discover its top-selling library kits, detailed specifications, and essential information for sample preparation on its website: Macrogen Europe Next-Generation Sequencing.

https://www.macrogen-europe.com/

Gene by Gene est un laboratoire de tests génétiques accrédité par le CAP et certifié par le CLIA, situé à Houston, Texas. Avec plus de 20 ans d'expérience, Gene by Gene est reconnu mondialement par ses partenaires pour son expertise exceptionnelle dans la fourniture de services de tests génétiques innovants et abordables.

Gene by Gene a mis au point des processus de laboratoire évolutifs et modulaires pour soutenir la croissance de ses partenaires, que ce soit par l'ajout de produits ou l'augmentation des volumes. En outre, nous sommes un laboratoire proposant un service complet, avec des options de kits de collecte, des services de laboratoire, des biobanques et/ou des systèmes de reporting. Nous pouvons être le point de contact unique d'une entreprise ou vous permettre de choisir les services qui vous intéressent.

Sampled est un laboratoire de nouvelle génération qui libère les données pertinentes de tout échantillon biologique. Grâce à nos services intégrés « Sampled SMART Lab », nous pouvons stocker, gérer, analyser, rechercher et transporter du matériel biologique, offrant ainsi aux partenaires une solution transparente pour tous les échantillons de recherche. Notre ambition est de créer un monde dans lequel les innovateurs du secteur de la santé pourront améliorer plus rapidement et simplement la qualité de vie des individus, et dans lequel les services Sampled SMART Lab seront à l’origine de chaque avancée en la matière. Sampled, dont le siège social est situé à Piscataway, dans le New Jersey, possède des laboratoires aux États-Unis et en Europe, et compte des laboratoires partenaires aux Pays-Bas, en Chine et en Australie.

Diagenode est un fournisseur mondial de premier plan de solutions complètes pour la recherche en épigénétique, de la découverte à la validation de biomarqueurs. Basés en Belgique, nous avons des filiales aux États-Unis et au Japon pour servir nos clients dans le monde entier, notamment en Amérique du Nord, en Europe, au Japon et dans presque tous les pays du monde. Nos services complets de profilage épigénomique de bout en bout pour le méthylome humain et le panel personnalisé, alimentés par la technologie Twist, comprennent la conception du projet avec nos experts, la préparation des échantillons, le séquençage et l’analyse bio-informatique. Divers types d’échantillons peuvent être traités, notamment le sang, l’ADN sans cellules du plasma, l’urine, les tissus congelés, les FFPE et les cellules, avec des entrées d’échantillons d’ADN allant de 200 ng à 10 ng.

Depuis ses débuts en 2008, HudsonAlpha a confirmé son rôle de leader mondial dans le domaine des biotechnologies et de la recherche génomique. Des découvertes ont été réalisées dans le domaine de la sclérose latérale amyotrophique, des maladies génétiques infantiles et du cancer du rein. Les travaux de recherche sur la bipolarité et la schizophrénie ont été renforcés, et ceux sur d’autres affections dévastatrices, telles que le cancer, la maladie de Parkinson, le lupus, la sclérose en plaques, etc., se poursuivent.
Le laboratoire Clevenger a pour principal objectif de réduire le fossé qui sépare la science de la nature. Il vise à accélérer l’introduction de caractères bénéfiques dans les plantes cultivées afin de les rendre utilisables par les agriculteurs sur leurs terres. Pour ce faire, l’équipe développe actuellement de nouveaux outils informatiques pour faciliter l’identification de marqueurs de sélection des caractères, ainsi que de nouvelles pratiques d’élevage rapides pour introduire ces marqueurs dans les lignées de cultures existantes.

GenomeScan est une entreprise spécialisée dans le contrôle qualité génétique pour de nombreuses sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques spécialisées dans la fabrication d’anticorps, de vaccins et de thérapies géniques. Nous proposons un large éventail de solutions en réponse aux besoins spécifiques de nos clients, telles que la caractérisation génétique, l’identification microbienne, les tests de sécurité virale et la détection des mycoplasmes. Nos analyses sont conçues pour être rapides, précises et économiques, et permettent à nos partenaires de réaliser des économies de temps et de ressources dans le développement et la commercialisation de leurs produits.

Notre expérience de plus de 20 ans dans le secteur et notre connaissance approfondie du NGS, associée à des programmes bio-informatiques robustes, nous permettent de proposer des services de qualité. En outre, les délais d’exécution réduits et les flux de travail conformes aux normes ISO/IEC 17025, ISO15189 et aux directives BPF vous garantissent une transition sereine vers l’étape suivante de vos programmes de développement et de production. Pour en savoir plus sur GenomeScan, consultez www.genomescan.nl

Téléphone : +31 71 568 1050

Notre entreprise a pour mission de fournir des analyses de génétique moléculaire et des solutions techniques abordables et applicables au secteur de la santé professionnelle, aux universités, aux entreprises de biotechnologie, aux cliniques privées et aux particuliers.

Amplexa Genetics offre une gamme de solutions techniques moléculaires basées sur les derniers instruments d’Illumina et les technologies NGS de pointe, associées à nos connaissances internes en bio-informatique. Nous proposons des tests génétiques, allant des analyses génétiques cliniques spécialisées au dépistage des porteurs, en passant par les tests avant conception et les tests prénataux. Ces tests permettent d’identifier les causes de la maladie et de mettre en place un traitement ciblé, mais également le risque de transmission de maladies génétiques aux générations suivantes et fournissent des informations précieuses à des fins de planification familiale et de prise en charge médicale.

Téléphone : +45 66 11 66 28

Le Centre Alkek pour la métagénomique et la recherche sur le microbiome (CMMR), basé à Houston au Texas, a été lancé en 2011 en tant que partie intégrante du plan stratégique du Baylor College of Medicine et constitue depuis lors un pôle de recherche translationnelle sur le microbiome. Au cours des 13 dernières années, le CMMR a collaboré à plus de 500 projets avec plus de 300 groupes de recherche dans le monde entier, offrant des services de séquençage et d'analyse aux chercheurs qui se concentrent sur le microbiome et le virome humains. Notre équipe de scientifiques fournit à nos collaborateurs un service complet, qui offre une expertise dans la conception des études, la collecte et le traitement des échantillons, le séquençage et l'analyse métagénomique/métatranscriptomique avec interprétation des données, ainsi que le séquençage et l'annotation de souches bactériennes et virales uniques.

Admera est un partenaire de premier plan dans la fourniture de solutions de séquençage de nouvelle génération (NGS) innovantes dans un environnement d’une qualité clinique rigoureuse. Notre expertise approfondie, combinée à la puissance des outils Twist Bioscience, favorise des recherches révolutionnaires et permet d’obtenir des résultats remarquables. Admera s’engage à poursuivre sans relâche des réussites dans la recherche et la découverte à l’aide de plateformes de pointe. Tous les échantillons font l’objet d’un traitement méticuleux dans notre usine du New Jersey, aux États-Unis, ce qui garantit la plus haute qualité dans le respect de notre environnement rigoureux, certifié CLIA/CLEP et accrédité CAP.

Depuis 2009, notre centre de génomique est basé à l’Université de Leeds et offre des services de préparation de banque et de séquençage performants et flexibles aux clients internes et externes. il dispose de flux de travail de pointe pour le séquençage Illumina et Oxford Nanopore. Notre centre abrite les séquenceurs Illumina MiSeq et NextSeq2000, ainsi que les séquenceurs Oxford Nanopore PromethION 48, GridION et MinION.

Nous possédons une grande expérience dans un large éventail de types de tissus et d’échantillons, et nous proposons une approche personnalisée de la conception de projet qui place l’utilisateur final au centre du processus décisionnel afin de soutenir ses objectifs de recherche.

En notre qualité de centre majeur, nous travaillons avec un large éventail de types de tissus et d’échantillons et nous sommes en mesure de proposer des flux de travail Twist human Exome 2.0 et Twist RNA exome. D’autres flux de travail peuvent être étudiés sur demande.

Centre de génomique | Installations | Faculté de médecine et de santé | Université de Leeds

IntegraGen est un laboratoire accrédité par le CAP et certifié CLIA basé à Évry, en France. Il est spécialisé dans la recherche et les services génomiques contribuant aux progrès de la médecine personnalisée, de l’oncologie et d’autres spécialités biologiques. Fort de plus de 20 ans d’expérience dans l’analyse génomique, le laboratoire IntegraGen se concentre sur l’étude complète de l’ADN, de l’ARN et de l’épigénétique, fournissant ainsi des renseignements clés sur les variations génétiques et leur signification biologique.

IntegraGen est un partenaire important pour les sociétés biopharmaceutiques et les organismes de recherche sous contrat, ainsi que pour les chercheurs en cancérologie et en maladies génétiques rares, créant de la valeur ajoutée en travaillant sur des échantillons précieux et sensibles (FFPE, plasma, etc.). L’entreprise fournit des données de séquençage et des services d’analyse de haute qualité en utilisant une technologie de pointe et des techniques avancées de biologie computationnelle, ce qui permet aux clients d’accélérer leurs projets et d’obtenir des résultats génomiques plus précis. IntegraGen développe également des logiciels innovants d’interprétation des données génomiques, offrant des solutions modernes à la communauté des chercheurs.