发现靶向 400 多个成员的抗体
Twist 离子通道 scFv 文库采用革新的方法，有助于发现靶向人类离子通道家族中 400 多个成员的抗体。这种多样性的合成抗体文库拓展延伸了我们在 GPCR 文库方面的专业知识，可模拟已知可阻断离子通道的毒素对应的天然肽类毒素库。利用这个独特的文库，您可以在肿瘤、心血管疾病、炎症、疼痛和糖尿病等治疗领域，发现和开发靶向离子通道的药物。
率先获得离子通道抗体发现中的合成优势。
发现靶向 400 多个成员的抗体
Twist 离子通道 scFv 文库采用革新的方法，有助于发现靶向人类离子通道家族中 400 多个成员的抗体。这种多样性的合成抗体文库拓展延伸了我们在 GPCR 文库方面的专业知识，可模拟已知可阻断离子通道的毒素对应的天然肽类毒素库。利用这个独特的文库，您可以在肿瘤、心血管疾病、炎症、疼痛和糖尿病等治疗领域，发现和开发靶向离子通道的药物。
率先获得离子通道抗体发现中的合成优势。
Twist 离子通道 scFv 文库是合成的噬菌体展示文库，它将蜘蛛、蛇、蝎子和海葵的天然肽类毒素中的环状区序列移植到 Twist GPCR 2.0 scFv 文库（一种多样化的人 scFv 抗体文库）的 HCDR3 中。使得该文库能够模拟肽类神经毒素与离子通道靶标的结合。如果采用两种重链（VH1-69 和 VH3-30）和四种轻链（VK1-39、VL1-51、VL2-14、VK3-15）进行组合组装，可生成多样性为 1 x 109 的全人源 scFv 噬菌体展示文库。
Twist 离子通道 scFv 文库中提供了两种形式的文库：一种含有配对的半胱氨酸（Cys+ 文库），能形成分子内二硫键，以固定分子结构，另一种则不含半胱氨酸对（Cys- 文库）。Cys+ 文库将 HCDR3 环 N 端和 C 端的半胱氨酸残基结合在一起。这两种形式的文库均作为离子通道 scFv 文库的组成部分提供，可根据您感兴趣的靶标同时进行淘选。
Cys+ 和 Cys- 文库分别从 2,219 个环（长度：11–78 个氨基酸）和 1,852 环（长度：9–66 个氨基酸）提取了其 CDR3 多样性。每个 CDR3 环的两侧都有灵活的 GSG 接头，并且没有未配对的 C-糖基化位点和 N-糖基化位点。
Twist 离子通道 scFv 文库是合成的噬菌体展示文库，它将蜘蛛、蛇、蝎子和海葵的天然肽类毒素中的环状区序列移植到 Twist GPCR 2.0 scFv 文库（一种多样化的人 scFv 抗体文库）的 HCDR3 中。使得该文库能够模拟肽类神经毒素与离子通道靶标的结合。如果采用两种重链（VH1-69 和 VH3-30）和四种轻链（VK1-39、VL1-51、VL2-14、VK3-15）进行组合组装，可生成多样性为 1 x 109 的全人源 scFv 噬菌体展示文库。
Twist 离子通道 scFv 文库中提供了两种形式的文库：一种含有配对的半胱氨酸（Cys+ 文库），能形成分子内二硫键，以固定分子结构，另一种则不含半胱氨酸对（Cys- 文库）。Cys+ 文库将 HCDR3 环 N 端和 C 端的半胱氨酸残基结合在一起。这两种形式的文库均作为离子通道 scFv 文库的组成部分提供，可根据您感兴趣的靶标同时进行淘选。
Cys+ 和 Cys- 文库分别从 2,219 个环（长度：11–78 个氨基酸）和 1,852 环（长度：9–66 个氨基酸）提取了其 CDR3 多样性。每个 CDR3 环的两侧都有灵活的 GSG 接头，并且没有未配对的 C-糖基化位点和 N-糖基化位点。
从淘选到功能分析，大概需要 10–12 周。
首先通过噬菌体针对靶抗原对多样化 Twist 离子通道 scFv 文库进行筛选，最后将候选抗体片段重新格式化为全长 IgG 。
您也可以获得离子通道 scFv 文库的许可，启动您自己的内部研发项目。欲了解详情，请联系 [email protected]。
从淘选到功能分析，大概需要 10–12 周。
首先通过噬菌体针对靶抗原对多样化 Twist 离子通道 scFv 文库进行筛选，最后将候选抗体片段重新格式化为全长 IgG 。
您也可以获得离子通道 scFv 文库的许可，启动您自己的内部研发项目。欲了解详情，请联系 [email protected]。
Twist 离子通道 scFv 文库已通过 APJR（一种多通道跨膜的受体）成功进行淘选，以鉴定可与该心血管靶标相结合的多个独特克隆。流动滴定显示，SC-44-139 等抗体以高亲和力结合 APJR+ 阳性细胞。
Twist 离子通道 scFv 文库已通过 APJR（一种多通道跨膜的受体）成功进行淘选，以鉴定可与该心血管靶标相结合的多个独特克隆。流动滴定显示，SC-44-139 等抗体以高亲和力结合 APJR+ 阳性细胞。
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