Identifier les anticorps contre + de 400 membres
La banque scFv de canaux ioniques Twist constitue un moyen révolutionnaire d’identifier les anticorps qui ciblent plus de 400 membres de la famille des canaux ioniques humains. Reposant sur notre expertise en matière de banques RCPG, cette banque d’anticorps synthétiques diversifiés reproduit les répertoires de toxines peptidiques naturelles provenant de toxines connues pour bloquer les canaux ioniques. Cette banque unique peut améliorer vos découvertes de médicaments ciblant les canaux ioniques et leur développement dans les domaines thérapeutiques comme l’oncologie, la maladie cardiovasculaire, l’inflammation, la douleur et le diabète.
Soyez parmi les premiers à profiter de l’avantage synthétique pour la recherche d’anticorps de canaux ioniques.
Identifier les anticorps contre + de 400 membres
La banque scFv de canaux ioniques Twist constitue un moyen révolutionnaire d’identifier les anticorps qui ciblent plus de 400 membres de la famille des canaux ioniques humains. Reposant sur notre expertise en matière de banques RCPG, cette banque d’anticorps synthétiques diversifiés reproduit les répertoires de toxines peptidiques naturelles provenant de toxines connues pour bloquer les canaux ioniques. Cette banque unique peut améliorer vos découvertes de médicaments ciblant les canaux ioniques et leur développement dans les domaines thérapeutiques comme l’oncologie, la maladie cardiovasculaire, l’inflammation, la douleur et le diabète.
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Une banque d’expression de phages synthétiques, la banque scFv de canaux ioniques Twist, transplante des séquences en boucle de toxines peptidiques naturelles d’araignées, de scorpions et d’anémones de mer dans la HCDR3 de la banque scFv Twist GPCR 2.0, une banque d’anticorps scFv humains diversifiée. Cela permet à la banque de reproduire la fixation des neurotoxines peptidiques aux cibles de canaux ioniques. Introduit dans deux chaînes lourdes (VH1-69 et VH3-30) et quatre chaînes légères (VK1-39, VL1-51, VL2-14, VK3-15), l’assemblage combinatoire génère une banque d’expression de phages scFv entièrement humaine avec une diversité de 1 x 109.
Twist propose deux formats dans la banque scFv de canaux ioniques : un avec des cystéines appariées (banque Cys+), qui peut former des liaisons disulfures intramoléculaires dans la structure, et un sans la paire de cystéines (banque Cys-). La banque Cys+ incorpore les résidus de cystéine sur les extrémités terminales N et C de la boucle HCDR3. Les deux formats sont fournis dans le cadre de la banque scFv de canaux ioniques et la méthode d’adhérence sur plastique contre votre cible d’intérêt peut être appliquée.
Les banques Cys+ et Cys- tirent leur diversité de CDR3 de 2 219 boucles (longueur : 11–78 acides aminés) et 1 852 boucles (longueur : 9–66 acides aminés), respectivement. Chaque boucle CDR3 s’accompagne de lieurs GSG flexibles et exclut les sites de C-glycosylation et de N-glycosylation.
Une banque d’expression de phages synthétiques, la banque scFv de canaux ioniques Twist, transplante des séquences en boucle de toxines peptidiques naturelles d’araignées, de scorpions et d’anémones de mer dans la HCDR3 de la banque scFv Twist GPCR 2.0, une banque d’anticorps scFv humains diversifiée. Cela permet à la banque de reproduire la fixation des neurotoxines peptidiques aux cibles de canaux ioniques. Introduit dans deux chaînes lourdes (VH1-69 et VH3-30) et quatre chaînes légères (VK1-39, VL1-51, VL2-14, VK3-15), l’assemblage combinatoire génère une banque d’expression de phages scFv entièrement humaine avec une diversité de 1 x 109.
Twist propose deux formats dans la banque scFv de canaux ioniques : un avec des cystéines appariées (banque Cys+), qui peut former des liaisons disulfures intramoléculaires dans la structure, et un sans la paire de cystéines (banque Cys-). La banque Cys+ incorpore les résidus de cystéine sur les extrémités terminales N et C de la boucle HCDR3. Les deux formats sont fournis dans le cadre de la banque scFv de canaux ioniques et la méthode d’adhérence sur plastique contre votre cible d’intérêt peut être appliquée.
Les banques Cys+ et Cys- tirent leur diversité de CDR3 de 2 219 boucles (longueur : 11–78 acides aminés) et 1 852 boucles (longueur : 9–66 acides aminés), respectivement. Chaque boucle CDR3 s’accompagne de lieurs GSG flexibles et exclut les sites de C-glycosylation et de N-glycosylation.
Passez de la méthode d’adhérence sur plastique aux analyses fonctionnelles en 10–12 semaines.
Le processus commence par la sélection sur phage dans la banque scFv de canaux ioniques Twist contre les antigènes cibles et se conclut par le reformatage de fragments d’anticorps candidats en IgG pleine longueur.
Vous pouvez également obtenir une autorisation d’utilisation de la banque scFv de canaux ioniques pour lancer vos propres projets de recherche en interne. Pour en savoir plus, envoyez un e-mail à [email protected].
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Le processus commence par la sélection sur phage dans la banque scFv de canaux ioniques Twist contre les antigènes cibles et se conclut par le reformatage de fragments d’anticorps candidats en IgG pleine longueur.
Vous pouvez également obtenir une autorisation d’utilisation de la banque scFv de canaux ioniques pour lancer vos propres projets de recherche en interne. Pour en savoir plus, envoyez un e-mail à [email protected].
La méthode d’adhérence sur plastique a été appliquée à la banque scFv de canaux ioniques Twist contre APJR, un récepteur transmembranaire multipassage, pour identifier de multiples clones uniques qui se lient à cette cible cardiovasculaire. La titration de flux démontre que les anticorps, comme SC-44-139, se lient aux cellules positives APJR+ avec une affinité élevée.
La méthode d’adhérence sur plastique a été appliquée à la banque scFv de canaux ioniques Twist contre APJR, un récepteur transmembranaire multipassage, pour identifier de multiples clones uniques qui se lient à cette cible cardiovasculaire. La titration de flux démontre que les anticorps, comme SC-44-139, se lient aux cellules positives APJR+ avec une affinité élevée.
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Donnez un coup d'accélérateur à vos travaux de recherche avec les banques d'anticorps de Twist.
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