Identifique anticuerpos contra +400 miembros
La biblioteca scFv de canales iónicos Twist ofrece una forma revolucionaria de identificar anticuerpos dirigidos a más de 400 miembros de la familia de canales iónicos humanos. Esta biblioteca de anticuerpos sintéticos variados, que se expande basándose en nuestra experiencia en bibliotecas de GPCR, imita los repertorios de toxinas de péptidos naturales que se sabe bloquean los canales iónicos. Esta biblioteca única puede potenciar su descubrimiento de fármacos dirigidos a canales iónicos y el desarrollo de áreas terapéuticas, incluidas la oncología, las enfermedades cardiovasculares, la inflamación, el dolor y la diabetes.
Sea de los primeros en acceder a la ventaja sintética del descubrimiento de descubrimiento de anticuerpos de canales iónicos.
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La biblioteca scFv de canales iónicos Twist ofrece una forma revolucionaria de identificar anticuerpos dirigidos a más de 400 miembros de la familia de canales iónicos humanos. Esta biblioteca de anticuerpos sintéticos variados, que se expande basándose en nuestra experiencia en bibliotecas de GPCR, imita los repertorios de toxinas de péptidos naturales que se sabe bloquean los canales iónicos. Esta biblioteca única puede potenciar su descubrimiento de fármacos dirigidos a canales iónicos y el desarrollo de áreas terapéuticas, incluidas la oncología, las enfermedades cardiovasculares, la inflamación, el dolor y la diabetes.
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La biblioteca scFv contra canales iónicos de Twist, una biblioteca de visualización de fagos sintéticos, trasplanta secuencias de lazos de toxinas de péptidos naturales de arañas, serpientes, escorpiones y anémonas marinas a los HCDR3 de la biblioteca scFv GPCR 2.0 Twist, una variada biblioteca de anticuerpos scFv humanos. Esto permite que la biblioteca imite la unión de las neurotoxinas de péptidos a objetivos de canales iónicos. Cuando se introducen en dos cadenas pesadas (VH1-69 y VH3-30) y cuatro cadenas ligeras (VK1-39, VL1-51, VL2-14, VK3-15), el ensamblaje combinatorio genera una biblioteca de visualización de fagos scFv completamente humana con una diversidad de 1 x 109.
Twist ofrece dos formatos en la biblioteca scFv contra canales iónicos: uno con cisteínas emparejadas (biblioteca Cys+), que pueden formar uniones intramoleculares de disulfuro para bloquear la estructura, y uno sin la pareja de cisteína (biblioteca Cys-). La biblioteca Cys+ incorpora los residuos de cisteína en los extremos terminales de N y C del lazo de HCDR3. Ambos formatos se proporcionan como parte de la biblioteca scFv contra canales iónicos y puede adsorberse en paralelo frente a su objetivo de interés.
Las bibliotecas Cys+ y Cys- extraen su diversidad de CDR3 de 2219 lazos (longitud: 11–78 aminoácidos) y 1852 lazos (longitud: 9–66 aminoácidos), respectivamente. Cada lazo de CDR3 está flanqueado por vinculadores GSG y excluye sitios de C- y N-glicosilación.
La biblioteca scFv contra canales iónicos de Twist, una biblioteca de visualización de fagos sintéticos, trasplanta secuencias de lazos de toxinas de péptidos naturales de arañas, serpientes, escorpiones y anémonas marinas a los HCDR3 de la biblioteca scFv GPCR 2.0 Twist, una variada biblioteca de anticuerpos scFv humanos. Esto permite que la biblioteca imite la unión de las neurotoxinas de péptidos a objetivos de canales iónicos. Cuando se introducen en dos cadenas pesadas (VH1-69 y VH3-30) y cuatro cadenas ligeras (VK1-39, VL1-51, VL2-14, VK3-15), el ensamblaje combinatorio genera una biblioteca de visualización de fagos scFv completamente humana con una diversidad de 1 x 109.
Twist ofrece dos formatos en la biblioteca scFv contra canales iónicos: uno con cisteínas emparejadas (biblioteca Cys+), que pueden formar uniones intramoleculares de disulfuro para bloquear la estructura, y uno sin la pareja de cisteína (biblioteca Cys-). La biblioteca Cys+ incorpora los residuos de cisteína en los extremos terminales de N y C del lazo de HCDR3. Ambos formatos se proporcionan como parte de la biblioteca scFv contra canales iónicos y puede adsorberse en paralelo frente a su objetivo de interés.
Las bibliotecas Cys+ y Cys- extraen su diversidad de CDR3 de 2219 lazos (longitud: 11–78 aminoácidos) y 1852 lazos (longitud: 9–66 aminoácidos), respectivamente. Cada lazo de CDR3 está flanqueado por vinculadores GSG y excluye sitios de C- y N-glicosilación.
Pase de la selección por afinidad a los análisis funcionales en 10-12 semanas.
El proceso empieza con un cribado de fagos de la variada biblioteca scFv contra canales iónicos de Twist frente a los antígenos objetivo y termina con el reformateo de fragmentos de anticuerpos candidatos a IgG de longitud completa.
También puede obtener una licencia para la biblioteca scFv contra canales iónicos para iniciar sus propios proyectos de descubrimiento internos. Para obtener más información, póngase en contacto con [email protected]
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El proceso empieza con un cribado de fagos de la variada biblioteca scFv contra canales iónicos de Twist frente a los antígenos objetivo y termina con el reformateo de fragmentos de anticuerpos candidatos a IgG de longitud completa.
También puede obtener una licencia para la biblioteca scFv contra canales iónicos para iniciar sus propios proyectos de descubrimiento internos. Para obtener más información, póngase en contacto con [email protected]
La biblioteca scFv contra canales iónicos de Twist se adsorbió con éxito frente al APJR, un receptor transmembrana multipaso, para identificar múltiples clones únicos que se unen a este objetivo cardiovascular. El análisis volumétrico del flujo demostró que los anticuerpos, como el SC-44-139, se unen a células positivas APJR+ con mucha afinidad.
La biblioteca scFv contra canales iónicos de Twist se adsorbió con éxito frente al APJR, un receptor transmembrana multipaso, para identificar múltiples clones únicos que se unen a este objetivo cardiovascular. El análisis volumétrico del flujo demostró que los anticuerpos, como el SC-44-139, se unen a células positivas APJR+ con mucha afinidad.
Ficha del producto
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Acelere la obtención de resultados con las bibliotecas de anticuerpos de Twist
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Escribimos el futuro de los productos biológicos para descubrir y optimizar los anticuerpos
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Desarrollo de tratamientos contra prácticamente cualquier objetivo con las nuevas bibliotecas de anticuerpos
