概述 参数 过程 概念验证 资源
概述

利用结构化数据进行抗体研发

Twist 结构化 scFv 文库利用全球蛋白质结构数据库中各种抗体晶体结构的序列。该合成抗体文库以抗体结构-功能关系的知识为基础,提供了一个平台,用于为任何适应症生成各种治疗性抗体。

产生稳定的 scFv 抗体
产生稳定的 scFv 抗体
成熟且易于生产的框架,消除了低免疫原性和各种不利的开发因素
全人源抗体序列
多样性达 4 x 10^10
利用抗体晶体结构
利用抗体晶体结构
通过 3,700 种晶体结构发现的结合位点
利用结构化信息赋予出众的结合亲和力、特异性和结构多样性
合成文库的优势
合成文库的优势
在无免疫的情况下,在 10-12 周内进行淘选和功能检测
专注于有效的序列空间
可同时筛选多个靶标

利用结构化数据进行抗体研发

Twist 结构化 scFv 文库利用全球蛋白质结构数据库中各种抗体晶体结构的序列。该合成抗体文库以抗体结构-功能关系的知识为基础,提供了一个平台,用于为任何适应症生成各种治疗性抗体。

产生稳定的 scFv 抗体
产生稳定的 scFv 抗体
成熟且易于生产的框架,消除了低免疫原性和各种不利的开发因素
全人源抗体序列
多样性达 4 x 10^10
利用抗体晶体结构
利用抗体晶体结构
通过 3,700 种晶体结构发现的结合位点
利用结构化信息赋予出众的结合亲和力、特异性和结构多样性
合成文库的优势
合成文库的优势
在无免疫的情况下,在 10-12 周内进行淘选和功能检测
专注于有效的序列空间
可同时筛选多个靶标
规格
文库规格

Twist 结构化 scFv 文库是一个合成抗体文库,包含了蛋白质结构数据库中 3,700 种已知晶体结构抗体的 CDR 序列。为提高可制造性,消除了不成对的 C 和 N 糖基化、脱氨基和水解位点等不利因素。重链 (VH) 文库将 148 个独特的 CDR1、151 个独特的 CDR2 和 564 个独特的 CDR3 重排至人 IGHV3-23 框架中。轻链 (VL) 文库将 134 个独特的 CDR1、158 个独特的 CDR2 和 278 个独特的 CDR3 重排至人 IGKV1-39 框架中。当将两者进行组合时,组装的重链和轻链文库可产生多样性为 4 x 1010 的全人源 scFv 文库。

重链设计
文库规格

Twist 结构化 scFv 文库是一个合成抗体文库,包含了蛋白质结构数据库中 3,700 种已知晶体结构抗体的 CDR 序列。为提高可制造性,消除了不成对的 C 和 N 糖基化、脱氨基和水解位点等不利因素。重链 (VH) 文库将 148 个独特的 CDR1、151 个独特的 CDR2 和 564 个独特的 CDR3 重排至人 IGHV3-23 框架中。轻链 (VL) 文库将 134 个独特的 CDR1、158 个独特的 CDR2 和 278 个独特的 CDR3 重排至人 IGKV1-39 框架中。当将两者进行组合时,组装的重链和轻链文库可产生多样性为 4 x 1010 的全人源 scFv 文库。

重链设计
过程
文库淘选与筛选过程

从淘选到功能分析,大概需要 10–12 周。该过程首先对靶抗原的多样化 Twist 结构化 scFv 文库进行噬菌体筛选,最后将候选抗体片段重新格式化为全长 IgG 。

您也可以获得结构化 scFv 文库的许可,启动您自己的内部研发项目。欲了解详情,请联系 [email protected]

该数据显示
文库淘选与筛选过程

从淘选到功能分析,大概需要 10–12 周。该过程首先对靶抗原的多样化 Twist 结构化 scFv 文库进行噬菌体筛选,最后将候选抗体片段重新格式化为全长 IgG 。

您也可以获得结构化 scFv 文库的许可,启动您自己的内部研发项目。欲了解详情,请联系 [email protected]

该数据显示
概念验证

概念验证数据

Twist 结构化 scFv 文库成功地针对免疫学中重要的细胞表面靶标 CD3 进行淘选,可鉴定具有所需特性的独特克隆,例如 TB138-6。

与食蟹猴 CD3 交叉反应

滴定法 ELISA 显示 TB138-6 与人和食蟹猴 CD3 具有交叉反应性。

与食蟹猴 CD3 交叉反应
结合人 CD8+ T 细胞上的细胞表面 CD3

流式滴定表明,TB138-6 结合 CD3+ 细胞(CD8+ T 细胞)而非 CD3- 细胞 (CHO-GLP1R)。

结合人 CD8+ T 细胞上的细胞表面 CD3

概念验证数据

Twist 结构化 scFv 文库成功地针对免疫学中重要的细胞表面靶标 CD3 进行淘选,可鉴定具有所需特性的独特克隆,例如 TB138-6。

与食蟹猴 CD3 交叉反应

滴定法 ELISA 显示 TB138-6 与人和食蟹猴 CD3 具有交叉反应性。

与食蟹猴 CD3 交叉反应
结合人 CD8+ T 细胞上的细胞表面 CD3

流式滴定表明,TB138-6 结合 CD3+ 细胞(CD8+ T 细胞)而非 CD3- 细胞 (CHO-GLP1R)。

结合人 CD8+ T 细胞上的细胞表面 CD3
资源
运用源于抗体晶体结构的知识
运用源于抗体晶体结构的知识
运用源于抗体晶体结构的知识
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