Exploiter les données structurelles pour la recherche d’anticorps
La banque scFv Structural Twist exploite les séquences de chaque structure cristallisée d’anticorps dans une base de données mondiale de structures des protéines. En s’appuyant sur les connaissances des relations structure-fonction des anticorps, cette banque d’anticorps synthétiques constitue une plateforme de génération d’un large éventail d’anticorps thérapeutiques pour toute indication.
Exploiter les données structurelles pour la recherche d’anticorps
La banque scFv Structural Twist exploite les séquences de chaque structure cristallisée d’anticorps dans une base de données mondiale de structures des protéines. En s’appuyant sur les connaissances des relations structure-fonction des anticorps, cette banque d’anticorps synthétiques constitue une plateforme de génération d’un large éventail d’anticorps thérapeutiques pour toute indication.
La banque scFv Structural Twist est une banque d’anticorps synthétiques qui incorpore les séquences CDR de 3 700 anticorps ayant une structure cristallisée connue dans une base de données de structures des protéines. Pour améliorer la productibilité, les risques tels que la C-glycosylation et la N-glycosylation non appariées, la désamination et les sites d’hydrolyse sont éliminés. La banque de chaînes lourdes (VH) contient 148 CDR1 uniques, 151 CDR2 uniques et 564 CDR3 uniques dans la structure IGHV3-23 humaine. La banque de chaînes légères (VL) contient 134 CDR1 uniques, 158 CDR2 uniques et 278 CDR3 uniques dans la structure IGKV1-39 humaine. Combinées, les banques VH et VL composent une banque scFv entièrement humaine avec une diversité de 4 x 1010.
La banque scFv Structural Twist est une banque d’anticorps synthétiques qui incorpore les séquences CDR de 3 700 anticorps ayant une structure cristallisée connue dans une base de données de structures des protéines. Pour améliorer la productibilité, les risques tels que la C-glycosylation et la N-glycosylation non appariées, la désamination et les sites d’hydrolyse sont éliminés. La banque de chaînes lourdes (VH) contient 148 CDR1 uniques, 151 CDR2 uniques et 564 CDR3 uniques dans la structure IGHV3-23 humaine. La banque de chaînes légères (VL) contient 134 CDR1 uniques, 158 CDR2 uniques et 278 CDR3 uniques dans la structure IGKV1-39 humaine. Combinées, les banques VH et VL composent une banque scFv entièrement humaine avec une diversité de 4 x 1010.
Passez de la méthode d’adhérence sur plastique aux analyses fonctionnelles en 10–12 semaines. Le processus commence par la sélection sur phage dans la banque scFv Structural Twist contre les antigènes cibles et se conclut par le reformatage de fragments d’anticorps candidats en IgG pleine longueur.
Vous pouvez également obtenir une autorisation d’utilisation de la banque scFv Structural pour lancer vos propres projets de recherche en interne. Pour en savoir plus, envoyez un e-mail à [email protected].
Passez de la méthode d’adhérence sur plastique aux analyses fonctionnelles en 10–12 semaines. Le processus commence par la sélection sur phage dans la banque scFv Structural Twist contre les antigènes cibles et se conclut par le reformatage de fragments d’anticorps candidats en IgG pleine longueur.
Vous pouvez également obtenir une autorisation d’utilisation de la banque scFv Structural pour lancer vos propres projets de recherche en interne. Pour en savoir plus, envoyez un e-mail à [email protected].
Données de validation de principe
La méthode d’adhérence sur plastique a été appliquée à la banque scFv Structural Twist contre CD3, une cible de surface cellulaire importante en immunologie, pour identifier les clones uniques, comme TB138-6, avec des propriétés souhaitables.
La titration ELISA montre la réactivité croisée de TB138-6 avec le CD3 humain et de singe cynomolgus.
La titration de flux montre que TB138-6 lie les cellules CD3+ (lymphocytes T CD8+) et non les cellules CD3- (CHO-GLP1R).
Données de validation de principe
La méthode d’adhérence sur plastique a été appliquée à la banque scFv Structural Twist contre CD3, une cible de surface cellulaire importante en immunologie, pour identifier les clones uniques, comme TB138-6, avec des propriétés souhaitables.
La titration ELISA montre la réactivité croisée de TB138-6 avec le CD3 humain et de singe cynomolgus.
La titration de flux montre que TB138-6 lie les cellules CD3+ (lymphocytes T CD8+) et non les cellules CD3- (CHO-GLP1R).
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Développer des traitements contre pratiquement n’importe quelle cible grâce à de nouvelles banques d’anticorps
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