Twist NGS ProLab との提携

Gene by Gene は、テキサス州ヒューストンの CAP 認定・CLIA 認定遺伝子検査機関です。20 年以上の実績を有する Gene by Gene は、革新的かつ低コストの遺伝子検査サービスを、優れた専門性によって提供しており、世界中のパートナーから高く評価されています。

Gene by Gene は、スケーラブルかつモジュール式のラボプロセスを開発し、製品の追加や量の拡大などに取り組むパートナーの成長をサポートしています。さらに、フルサービスラボとして、フルフィルメント、コレクションキットオプション、ラボサービス、バイオバンク、レポーティングといった幅広いサービスを提供しています。ワンストップショップとしてお使いいただけるほか、必要なサービスのみをご選択いただくことも可能です。

Sampled は、あらゆる生物学的試料から価値あるデータを引き出す次世代のラボです。生物学的材料の保管、管理、分析、研究および輸送を可能にする、統合された「Sampled SMART Lab」サービスにより、あらゆる研究用試料に対するシームレスなソリューションをパートナーにご提供します。当社の目指すところは、ヘルスイノベーターが人々の健康をより迅速に、より容易に向上させることのできる世界であり、当社のミッションは Sampled SMART Lab によってすべての革新的なヘルスイノベーションを支えることです。Sampled の本社はニュージャージー州ピスカタウェイにあり、ラボは米国および欧州にあります。また、オランダ、中国、オーストラリアには提携ラボがあります。

ホロジック・ダイアジェノードは、バイオマーカーの探索から検証まで、エピジェネティクス研究に完全なソリューションを提供するグローバルリーダーです。ベルギーに本社を、米国と日本に支社を擁し、北米、欧州、日本をはじめとする世界中のほとんどすべての国々のお客様にサービスを提供しています。 Twist の技術を活用したヒトメチローム・カスタムパネルに関する完全エンドツーエンドのエピジェネティクス・プロファイリングサービスでは、当社のエキスパートによるプロジェクト設計支援、サンプル調製、シーケンシング、バイオインフォマティクス解析などを行っています。血液、血漿中セルフリー DNA 、尿、凍結組織、FFPE、細胞などさまざまな種類のサンプルを、 DNA サンプルのインプット量 10 ～ 200 ng で処理することができます。

LifeStrands Genomics は、臨床ゲノミクスの進歩を通じて誰もがより良い医療を受けられる社会を目指しています。

当社認定ラボと医療専門家の専任チームが提携しながら、臨床医と患者双方に高品質で信頼性の高いソリューションをご提供しています。

当社の科学者チームと最先端の機器により、最新の NGS を活用しながら、集団ゲノミクス、マイクロバイオーム、バイオマーカーの発見など、さまざまなトランスレーショナルゲノミクス研究サービスのご提供が可能となっています。

詳しくは当社までお問い合わせください。

Genomics は、既存の技術サービスで強固な基盤を持つ、台湾最大のゲノム解析企業です。医療機関向けの正確な遺伝子検査を開発し、個別化医療分野で情報を提供しています。Genomics とは、ゲノム研究の科学分野（＝ゲノミクス）を意味する用語です。当社は「ゲノミクス」を社名に掲げて、ゲノム研究プラットフォームを構築し、主に専門技術サービスを提供しています。Genomics は、穀物の収量、新薬の開発、病気の発見・治療など、日々の生活に関わるさまざまな課題の解決に貢献することを目指し、関連研究機関や産業界との連携を通じて、ゲノミクスの基礎研究の発展と応用に取り組んでいます。
ウェブサイト： 

https://www.genomics.com.tw/

Gene by Gene は、テキサス州ヒューストンの CAP 認定・CLIA 認定遺伝子検査機関です。20 年以上の実績を有する Gene by Gene は、革新的かつ低コストの遺伝子検査サービスを、優れた専門性によって提供しており、世界中のパートナーから高く評価されています。

Gene by Gene は、スケーラブルかつモジュール式のラボプロセスを開発し、製品の追加や量の拡大などに取り組むパートナーの成長をサポートしています。さらに、フルサービスラボとして、フルフィルメント、コレクションキットオプション、ラボサービス、バイオバンク、レポーティングといった幅広いサービスを提供しています。ワンストップショップとしてお使いいただけるほか、必要なサービスのみをご選択いただくことも可能です。

Sampled は、あらゆる生物学的試料から価値あるデータを引き出す次世代のラボです。生物学的材料の保管、管理、分析、研究および輸送を可能にする、統合された「Sampled SMART Lab」サービスにより、あらゆる研究用試料に対するシームレスなソリューションをパートナーにご提供します。当社の目指すところは、ヘルスイノベーターが人々の健康をより迅速に、より容易に向上させることのできる世界であり、当社のミッションは Sampled SMART Lab によってすべての革新的なヘルスイノベーションを支えることです。Sampled の本社はニュージャージー州ピスカタウェイにあり、ラボは米国および欧州にあります。また、オランダ、中国、オーストラリアには提携ラボがあります。

ダイアジェノードは、バイオマーカーの探索から検証まで、エピジェネティクス研究に完全なソリューションを提供するグローバルリーダーです。ベルギーに本社を、米国と日本に支社を擁し、北米、欧州、日本をはじめとする世界中のほとんどすべての国々のお客様にサービスを提供しています。 Twist の技術を活用したヒトメチローム・カスタムパネルに関する完全エンドツーエンドのエピジェネティクス・プロファイリングサービスでは、当社のエキスパートによるプロジェクト設計支援、サンプル調製、シーケンシング、バイオインフォマティクス解析などを行っています。血液、血漿中セルフリー DNA 、尿、凍結組織、FFPE、細胞などさまざまな種類のサンプルを、 DNA サンプルのインプット量 10 ～ 200 ng で処理することができます。

LIFE & BRAIN Genomics は、ヨーロッパを代表するオミックス解析サービスプロバイダーの一つです。当社は、オミックスデータを生成・解釈するための新しいアプリケーションを継続的に導入し、プロジェクトの計画からデータ解析まで、革新的製品と科学的専門性で学術、産業、医療分野のお客様をサポートすることに全力で取り組んでいます。当社のサービスには、核酸抽出、サンプル調製、ジェノタイピング、エピジェネティクス、シーケンシング、プロテオミクス、バイオインフォマティクス解析などが含まれます。

CeGaT にとってのビジョンは、すべての生命科学者が次世代シーケンシング (NGS) を利用できるようにすること、そして診断の知識をシーケンシングサービスにもたらすことです。CeGaT は、研究・製薬業界向けのシーケンシングサービスと腫瘍解析の幅広いポートフォリオをご提供しています。NGS を用いた遺伝子診断のパイオニアである CeGaT には、その基礎となる技術に対する深い理解があります。最高の結果と最高の品質を保証するために、当社は優れたカスタマーケアと学際的なチームを組み合わせながら、最先端のシーケンシング技術を適用しています。

CeGat は CLIA 認定、CAP 認定、そして DIN EN ISO/IEC 17025 認定も受けています。

当社は、ゲノミクス、トランスクリプトミクス、マイクロバイオーム解析、トランスレーショナル・オンコロジー、免疫学、製薬ソリューションの各分野における次世代・ロングリードシーケンシングサービスを提供しています。

Synlab は主に医療診断ラボである一方、そのシーケンシングサービスは、研究開発やいくつかの研究プロジェクトとの共同研究にも利用されています。遺伝学分野における 25 年以上の実績を有し、腫瘍学、血液腫瘍学、出生前診断、希少疾患診断に特化して、あらゆる遺伝子検査の依頼を受け付けています。診療科の各分野における、診断用 NGS パネルや WES を用いたエクソーム解析にも専門的知見を有しています。臨床診断を重視しているため、検査所要時間も短く、迅速に診断結果をお届けし、さらには鑑別診断にも役立っています。

+351 225 430 882 

ニューカッスル大学ゲノミクス・コアファシリティ (GCF) は、シングルセルおよび空間トランスクリプトームの各アプリケーションを専門とする最先端の次世代シーケンシング (NGS) ラボです。トランスクリプトーム、エクソーム、ゲノム、ターゲットメチル化シーケンス解析などのハイスループットなゲノムサービスを常時提供しています。採用するシーケンシング技術には、 Illumina (MiSeq、NextSeq 500、NovaSeq 6000) および Oxford Nanopore Technologies (PromethION 24) プラットフォームがあります。チームには NGS プロジェクトの豊富なマネジメント経験があり、診断、学術、政府、商業の各分野のクライアントと協働しています。

GCF では、2018 年から Twist Bioscience のエクソームパネルを、2022 年からメチル化パネルを使用しています。

2015 年に設立された PathoNext GmbH は、ドイツのライプツィヒを拠点とする DIN ISO 17025 認定バイオテック企業です。遺伝学、データサイエンス、バイオインフォマティクスの各分野における専門的知見を統合し、次世代シーケンシング (NGS) を活用してがん診断や患者ケアの向上に取り組んでいます。DNA/RNA 抽出およびライブラリ調製の完全自動化ワークフローを社内に備える PathoNext は、最高の品質でデータと結果を提供しながら、迅速かつスケーラブルにサンプルを取扱うことができます。

PathoNext は、がんゲノミクスに加え、さまざまなシーケンシングサービス、バイオインフォマティクスサービスを提供しており、協力パートナーとして産業界や学術界から信頼を得ています。

電話番号：+49 341 149 5910

ZOTZ｜KLIMAS は、細胞学、病理学、遺伝学、臨床検査医学にまたがる学際的な医療検査診断を提供するドイツ有数の民間企業です。ドイツ国内の 20 ヵ所以上で展開する当社のネットワークには、診療所や臨床検査室が含まれ、パートナー、患者、医療従事者の皆様にとってアクセスしやすく利便性の高いサービスを提供しています。

ZOTZ｜KLIMASでは、専門の医師と最先端のラボ技術により、総合的な医療・診断コンサルティングサービスを提供しています。単一遺伝子解析から複数遺伝子パネル、クリニカルエクソーム、全エクソーム解析まで、お客様独自のニーズに合わせた包括的な手法を提供しています。

効率性と卓越性へのコミットメントにより、ヒト遺伝学の専門家である医師による質の高いレポートと個別化された治療法の提案を伴う、迅速な分析納期を誇りとしています。当社の協力的なアプローチは分野横断的で、学際的なチームワークを育み、ヒト遺伝学、分子病理学、臨床検査診断学にわたる包括的なソリューションをお約束します。

Laboratoire Cerba (CERBA) は、フランス国内および国際的な専門臨床病理学市場におけるリーディングカンパニーです。欧州のリーダーとして、CERBA は体外診断検査の最新ポートフォリオとジェネティクス・サービスで、医療関係者、研究者、バイオテクノロジー企業、製薬企業をサポートしています。次世代シーケンシングを用いた診断を専門とする CERBA は、希少疾患、腫瘍、血液ならびに感染症の出生前・出生後診断において、全エクソームシーケンス解析および NGS パネルを実施しています。最先端の NGS プラットフォームと高度な専門性を備えた臨床病理医を擁する CERBA は、産業や臨床における病理学の信頼できるパートナーとしての役割を担っています。当社の ISO15189 認定ラボは、お客様に高品質の結果を効率的に提供することを保証しています。

オスロ大学病院がん研究所のゲノミクス・コアファシリティ（NorSeq-Cancer）は、ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームを対象とする基礎研究、トランスレーショナルリサーチ、臨床研究プロジェクトにおいて、最先端かつハイスループットのゲノムサービスを 25 年以上にわたり提供してきました。当院では、さまざまなプロジェクトの規模に対応できる幅広いラボ・プロトコルを開発してきました。当院の技術専門家による実験デザインから、サンプル調製、シーケンシング、バイオインフォマティクス解析まで、エンドツーエンドのソリューションを提供しています。当院のサービスは、血液、リキッドバイオプシー、FFPE、新鮮凍結材料、細胞株など、さまざまな種類のサンプルとインプット量に対応しています。

Enigma Genomics は、ゲノム医療および精密医療のパイオニアです。高度な機械学習フレームワークと最先端の配列決定アプローチをいち早く取り入れ、生の遺伝データを貴重な知識に変換しています。このような知識は、遺伝性疾患患者に希望をもたらすだけでなく、健康のアウトカムを予測する比類のない機会を提供します。サウジアラビアに拠点を置く Enigma Genomics は、地方および国の認定機関の完全認定を受けています。ゲノミクス、バイオインフォマティクス、機械学習、情報技術、ビジネス管理の専門家で構成される世界クラスのチームを擁し、革新的なエンドツーエンドの遺伝子データ分析フレームワークを構築しています。 

当社は、2009年以来 University of Leeds に本拠地を置く中核施設として、効率的で柔軟性のあるライブラリ調製とシーケンシングサービスを内外のお客様に提供しています。Illumina と Oxford Nanopore シーケンシングの両方について、最先端のワークフローを持っています。当社の施設には、Oxford Nanopore PromethION 48、GridION、 MinION シーケンサーに加えて、Illumina MiSeq と NextSeq2000 が備わっています。幅広い種類の組織とサンプルにおける、広範な経験を有し、プロジェクトの設計にカスタマイズされたアプローチを提供し、エンドユーザーを意思決定プロセスの中心に据えてお客様の研究目標を支援しています。

中核施設として、当社は幅広い種類の組織とサンプルを取り扱い、Twist ヒト Exome 2.0 および Twist RNA エクソームの両方のワークフローを提供することができます。その他のワークフローについては、ご要望に応じてご相談に応じます。

ゲノミクス施設 | 施設 | 医療保健学部 | University of Leeds

IntegraGen は、フランスのエヴリーに本拠地を持つ CAP-認証取得で CLIA-認定の研究所で、ゲノミクス研究とサービスに特化し、個別化医療、腫瘍、その他の生物分野における前進を推進しています。ゲノミクス解析に20年を超える経験を持つ IntegraGen は、DNA、 RNA、エピジェネティクスの包括的な研究に焦点を絞り、遺伝的多様性とそれらの生物学的意義についての重要な見解を提供しています。IntegraGen は、がん研究と希少遺伝的疾患において、バイオ医薬品会社と CRO 並びに研究者の重要なパートナーであり、貴重で実用的なサンプルを用いて、付加価値をもたらします（FFPE、血漿、...）。

企業は、最先端の技術と高度なバイオインフォーマティクスを使って高品質のシーケンシングデータと解析サービスをもたらし、顧客がプロジェクトを加速させ、より正確なゲノム結果を達成する手助けをします。IntegraGen はまた革新的なゲノミクスデータ解釈ソフトウェアを開発し、高度なソリューションを使って研究コミュニティーを支援します。

https://integragen.com/en/

Macrogen is the undisputed leader in genomic innovation, offering an unparalleled suite of solutions meticulously crafted to exceed the diverse needs of both research and clinical applications. By harnessing cutting-edge technology and the unrivaled expertise of its seasoned scientists, Macrogen provides exceptional guidance and support, setting new standards in academic research, pharmaceutical development, and the rapidly advancing field of personalized medicine.

Its exclusive strategic partnerships with industry-leading sequencing suppliers, including Illumina, Pacbio, Ultima Genomics, ONT, and Thermofisher Scientific, uniquely position Macrogen to deliver in-house sequencing services that leverage the latest technological advancements. Specializing in next-generation sequencing, microarray analysis, and bioinformatics, Macrogen consistently delivers high-quality data with unmatched precision and efficiency, offering profound insights into genetic variation, gene expression patterns, and molecular mechanisms that drive groundbreaking discoveries across various research domains.

Furthermore, its collaboration with TWIST Biosciences enables Macrogen to offer the most advanced library kits for Whole Exome and Custom Target Sequencing, such as Twist Core Exome, Twist Comprehensive, Twist 2.0, and Custom Panel Sequencing. Discover its top-selling library kits, detailed specifications, and essential information for sample preparation on its website: Macrogen Europe Next-Generation Sequencing.

https://www.macrogen-europe.com/

Gene by Gene は、テキサス州ヒューストンの CAP 認定・CLIA 認定遺伝子検査機関です。20 年以上の実績を有する Gene by Gene は、革新的かつ低コストの遺伝子検査サービスを、優れた専門性によって提供しており、世界中のパートナーから高く評価されています。

Gene by Gene は、スケーラブルかつモジュール式のラボプロセスを開発し、製品の追加や量の拡大などに取り組むパートナーの成長をサポートしています。さらに、フルサービスラボとして、フルフィルメント、コレクションキットオプション、ラボサービス、バイオバンク、レポーティングといった幅広いサービスを提供しています。ワンストップショップとしてお使いいただけるほか、必要なサービスのみをご選択いただくことも可能です。

Sampled は、あらゆる生物学的試料から価値あるデータを引き出す次世代のラボです。生物学的材料の保管、管理、分析、研究および輸送を可能にする、統合された「Sampled SMART Lab」サービスにより、あらゆる研究用試料に対するシームレスなソリューションをパートナーにご提供します。当社の目指すところは、ヘルスイノベーターが人々の健康をより迅速に、より容易に向上させることのできる世界であり、当社のミッションは Sampled SMART Lab によってすべての革新的なヘルスイノベーションを支えることです。Sampled の本社はニュージャージー州ピスカタウェイにあり、ラボは米国および欧州にあります。また、オランダ、中国、オーストラリアには提携ラボがあります。

ダイアジェノードは、バイオマーカーの探索から検証まで、エピジェネティクス研究に完全なソリューションを提供するグローバルリーダーです。ベルギーに本社を、米国と日本に支社を擁し、北米、欧州、日本をはじめとする世界中のほとんどすべての国々のお客様にサービスを提供しています。 Twist の技術を活用したヒトメチローム・カスタムパネルに関する完全エンドツーエンドのエピジェネティクス・プロファイリングサービスでは、当社のエキスパートによるプロジェクト設計支援、サンプル調製、シーケンシング、バイオインフォマティクス解析などを行っています。血液、血漿中セルフリー DNA 、尿、凍結組織、FFPE、細胞などさまざまな種類のサンプルを、 DNA サンプルのインプット量 10 ～ 200 ng で処理することができます。

2008 年の設立以来、HudsonAlpha は、バイオテクノロジーやゲノム研究の世界的リーダーとしての地位を築いてきました。筋萎縮性側索硬化症（ALS）、小児の遺伝性疾患、腎臓がんにおいて発見を成し遂げ、双極性障害や統合失調症において研究を拡大、さらにはがん、パーキンソン病、全身性エリテマトーデス、多発性硬化症などその他の重篤な疾患についての重要な研究を継続してきました。
Clevenger Lab の主な目標は、農家が栽培できる作物に有益な形質をより迅速に導入することによって、科学と自然の間にあるギャップを埋めることです。そのため、当チームはそのような形質の選択マーカーを同定する優れた計算ツールや、既存の品種の作物にそうしたマーカーを導入する新しい迅速育種法を開発しています。

GenomeScan は、抗体、ワクチン、遺伝子治療分野における製造を専門とする複数の製薬会社およびバイオテクノロジー企業のために遺伝子の品質検査を行っているコア施設です。遺伝子の特性評価、微生物の同定、ウイルス安全性評価試験、マイコプラズマの検出など、お客様のニーズに合わせた幅広いソリューションを提供しています。当社のアッセイは、迅速で正確、かつコスト効率に優れた設計となっており、パートナー各社が製品の開発・商業化において時間とリソースを節約できるよう支援しています。

業界における 20 年以上の経験と、 NGS に関する当社内の強力な専門性、そして堅牢なバイオインフォマティクス・パイプラインが、私たちのサービスの質を際立たせています。さらに、ISO/IEC 17025、ISO15189、および GMP ガイドラインに準拠した短納期とワークフローにより、お客様が開発プログラムや生産プログラムを次の段階へ自信を持って進めることができるようお役に立ちます。GenomeScan に関する詳細は、www.genomescan.nl をご覧ください。

電話番号：+31 71 568 1050

当社の使命は、専門的医療分野、大学、バイオテック企業、診療所、個人に対して適用可能な分子遺伝学的解析とテクニカルソリューションを手頃な価格で提供することです。

Amplexa Genetics は、 Illumina の最新鋭の機器と最先端の NGS テクノロジーに社内のバイオインフォマティクスに関する知見を組み合わせた分子技術ソリューションを幅広く提供しています。専門的な臨床遺伝学的解析からキャリア・スクリーニング、妊娠前検査、出生前検査に至るまで、遺伝学的検査を提供しています。こうした検査は、病気の原因を特定し、的を絞った治療を可能にするのに役立つだけでなく、遺伝的疾患が次世代に受け継がれるリスクを特定し、家族計画や医療管理のための貴重な情報を提供することも可能です。

電話番号：+45 66 11 66 28

テキサス州ヒューストンに拠点を置く Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research（CMMR）は、ベイラー医科大学の戦略的計画の一環として 2011 年に発足し、以来、トランスレーショナル・マイクロバイオーム研究の拠点として機能してきました。過去 13 年間で、CMMR は世界中の 300 を超える研究グループと、500 を超えるプロジェクトで協働し、ヒトマイクロバイオームおよびバイローム研究に取り組む研究者にシーケンシングおよび分析サービスを提供してきました。当センターの科学者チームは、研究デザイン、サンプルの収集と処理、メタゲノム／メタトランスクリプトーム・シーケンシング、データの解釈を行う解析における専門知識から、単一細菌やウイルス株のシーケンシングやアノテーションに至るまで、エンドツーエンドのサービスを提携研究者に提供しています。

Admera は、臨床条件を満たす厳しい環境下で革新的な次世代シーケンシングソリューションを提供する業界随一のパートナーです。当社の専門性の深さと Twist Bioscience のツールの力を組み合わせることで、画期的な研究を推進でき、素晴らしい成果を得ることができます。Admera は、最新のプラットフォームを活用することで研究の成功と新たな発見への絶え間のない取り組みに全力を尽くしています。試料はすべて、米国ニュージャージー州の当社施設で、細心の注意で取扱っています。これにより最高品質を確保するだけでなく、CLIA/CLEP 認定および CAP 認定の厳密な環境基準を遵守しています。

当社は、2009年以来 University of Leeds に本拠地を置く中核施設として、効率的で柔軟性のあるライブラリ調製とシーケンシングサービスを内外のお客様に提供しています。Illumina と Oxford Nanopore シーケンシングの両方について、最先端のワークフローを持っています。当社の施設には、Oxford Nanopore PromethION 48、GridION、 MinION シーケンサーに加えて、Illumina MiSeq と NextSeq2000 が備わっています。

幅広い種類の組織とサンプルにおける、広範な経験を有し、プロジェクトの設計にカスタマイズされたアプローチを提供し、エンドユーザーを意思決定プロセスの中心に据えてお客様の研究目標を支援しています。

中核施設として、当社は幅広い種類の組織とサンプルを取り扱い、Twist ヒト Exome 2.0 および Twist RNA エクソームの両方のワークフローを提供することができます。その他のワークフローについては、ご要望に応じてご相談に応じます。

ゲノミクス施設 | 施設 | 医療保健学部 | University of Leeds

IntegraGen は、フランスのエヴリーに本拠地を持つ CAP-認証取得で CLIA-認定の研究所で、ゲノミクス研究とサービスに特化し、個別化医療、腫瘍、その他の生物分野における前進を推進しています。ゲノミクス解析に20年を超える経験を持つ IntegraGen は、DNA、 RNA、エピジェネティクスの包括的な研究に焦点を絞り、遺伝的多様性とそれらの生物学的意義についての重要な見解を提供しています。

IntegraGen は、がん研究と希少遺伝的疾患において、バイオ医薬品会社と CRO 並びに研究者の重要なパートナーであり、貴重で実用的なサンプルを用いて、付加価値をもたらします（FFPE、血漿、...）。企業は、最先端の技術と高度なバイオインフォーマティクスを使って高品質のシーケンシングデータと解析サービスをもたらし、顧客がプロジェクトを加速させ、より正確なゲノム結果を達成する手助けをします。IntegraGen はまた革新的なゲノミクスデータ解釈ソフトウェアを開発し、高度なソリューションを使って研究コミュニティーを支援します。