用于液体活检开发和过程控制的高灵敏度合成参考材料

Twist cfDNA 泛癌种参考标准品 v2 是一款综合性工具，用于协助研究人员开发临床相关变异，并对其进行质量监控，以开发以 NGS 为基础的检测方法。此外，研究人员还可以利用这些参考标准品来确定两个基本的分析参数：其检测的检测限（LoD）和空白限（LoB）。该参考物质由来自细胞系的野生型（WT）背景无细胞 DNA（cfDNA）和携带突变等位基因的合成寡核苷酸组成，具有研究液体活检化验开发所需的精确度和灵敏度。 

广泛的变异覆盖度

Twist cfDNA 泛癌种参考标准品 v2 提供了一系列广泛的循环肿瘤 DNA（ctDNA）变异。这些变异密切反映了 cfDNA 片段的尺寸和分布，因此是准确模拟真实情况不可或缺的工具。它包括合成打印的变异体，包括单核苷酸变异（SNV）、插入缺失（INDEL）和结构变异（SV）。

综合性变异位点

此参考标准品拥有跨越 84 个基因的超过 400 个变异位点，包括经文献整理的临床相关变异，可推动 cfDNA 分析的全面性。它使研究人员能够检测与癌症相关的各种基因变异。

增强 LoD 和 LoB 的建立

Twist cfDNA 泛癌种参考标准品 v2 经过精心设计，旨在确定检测的分析的检测限（LoD）和空白限（LoB）。这一关键功能可帮助您确定目标变异的最低可检测水平，并建立检测灵敏度基线。

低背景错误率

对比分析显示，Twist cfDNA 泛癌种参考标准品 v2 与其前身（v1）和其他竞争产品相比，错误率明显降低。 

兼容性和多功能性

The Twist cfDNA Pan-Cancer Reference Standard v2 seamlessly integrates with Twist’s suite of target enrichment systems and custom capture panels.  The Twist cfDNA Pan-Cancer Reference Standard v2 Set consists of 7 individual tubes with 300 ng per tube for each of the 7 different VAFs: 0% (WT)、0.1%、0.25%、0.5%、1%、2%、5%。Twist 还为每种 VAF 提供较小的 600 ng 和较大的 3 ug 配置。