利用三种新型单结构域抗体文库探索 VHH 的序列空间。
VHH 比例
特异性寡核苷酸池模拟天然 VHH 组库
VHH Shuffle
羊驼一致的框架内的天然羊驼 CDR 序列
VHH hShuffle
部分人源化 VHH 框架内的天然羊驼 CDR 序列
VHH hShuffle HI
使用独特的方法在部分人源化的 VHH 序列框架中重排数百万个羊驼和人的 CDR 序列。
VHH hShuffle GPCR
从 GPCR 2.0 文库中提取了近超过 100K GPCR 结合基序,并将其合并到 VHH hShuffle CDR3 中。
hCamel Bactrian
H1-H3 中的二硫化物可增强稳定性。从两个 384w 孔板中发现了超过 25 个针对 CD70 的独特 VHH 克隆。
hCamel Zero
经过工程设计,CDR 中的 Cys 为零,CDR1 和 CDR2 具有更高的多样性。从两个 384w 孔板中发现了超过 67 个针对 Omicron S1 的独特 VHH 克隆。
利用三种新型单结构域抗体文库探索 VHH 的序列空间。
VHH 比例
特异性寡核苷酸池模拟天然 VHH 组库
VHH Shuffle
羊驼一致的框架内的天然羊驼 CDR 序列
VHH hShuffle
部分人源化 VHH 框架内的天然羊驼 CDR 序列
VHH hShuffle HI
使用独特的方法在部分人源化的 VHH 序列框架中重排数百万个羊驼和人的 CDR 序列。
VHH hShuffle GPCR
从 GPCR 2.0 文库中提取了近超过 100K GPCR 结合基序,并将其合并到 VHH hShuffle CDR3 中。
hCamel Bactrian
H1-H3 中的二硫化物可增强稳定性。从两个 384w 孔板中发现了超过 25 个针对 CD70 的独特 VHH 克隆。
hCamel Zero
经过工程设计,CDR 中的 Cys 为零,CDR1 和 CDR2 具有更高的多样性。从两个 384w 孔板中发现了超过 67 个针对 Omicron S1 的独特 VHH 克隆。
- 对 2391 个 CDR 序列进行了位点特异性变异分析
- 在文库中引入可控的 CDR 多样性
- 一致的羊驼框架
- 每个独特的 CDR 均单独合成
- 在一致的羊驼框架中进行重排
- 最终的文库多样性 > 理论多样性
- 理论文库多样性为 3.2 × 10^9
- 重排 CDR 后的理论文库多样性为 3.2 × 10^9
- 部分人源化框架:利用人类生殖系 DP-47 框架构建
人源化框架 1、3和4
- 对 2391 个 CDR 序列进行了位点特异性变异分析
- 在文库中引入可控的 CDR 多样性
- 一致的羊驼框架
- 每个独特的 CDR 均单独合成
- 在一致的羊驼框架中进行重排
- 最终的文库多样性 > 理论多样性
- 理论文库多样性为 3.2 × 10^9
- 重排 CDR 后的理论文库多样性为 3.2 × 10^9
- 部分人源化框架:利用人类生殖系 DP-47 框架构建
人源化框架 1、3和4
每个文库每轮挑选 1 × 384 孔
在 140 种 VHH 结合物中
- 51 个变体 < 100 nM
- 90 个变体 < 200 nM
来自 VHH 文库的抗 TIGIT 克隆具有不同程度的亲和力与多样性
每个文库每轮挑选 1 × 384 孔
在 140 种 VHH 结合物中
- 51 个变体 < 100 nM
- 90 个变体 < 200 nM
来自 VHH 文库的抗 TIGIT 克隆具有不同程度的亲和力与多样性