概述 概念验证 资源
概述

在人类生物学中,GPCR 普遍存在,参与代谢、炎症、神经传递和癌变等多种过程。Twist GPCR 文库系列利用所有已知的 GPCR 配体相互作用和现有的 GPCR 多样性,使得抗体研发突破现有的 GPCR 靶向小分子和抗体(仅涵盖人类 GPCRome 的 13%)。

GPCR 2.0 scFv 文库将所有已知的 GPCR 相互作用与 150,000 多个 GPCR 结合基序(包括蛋白质配体、肽配体、肽模拟物、GPCR N 端结构域和细胞外环以及 GPCR 结合抗体)相结合。

GPCR 3.0 scFv 文库包含了所有已知 GPCR抗体的多样性,根据针对 22 种不同 GPCR 蛋白的 61 个 GPCR 抗体序列的建模而设计。

VHH hShuffle GPCR 文库具有 1x1010 的多样性,并将 GPCR 2.0 scFv 文库的设计元件转换为非常理想的 VHH 形式,能够访问被阻挡的表位,简化了下游设计和生产。

 

> 100,000 种不同的 GPCR 结合基序

通过 100,000 多种不同的 GPCR 结合基序,解锁高难度靶向类别的抗体研发

 

GPCR 药物难以研发

 
  • 目前 30%-50% 的药物靶点都是 GPCR,然而其中仅 2 种抗体获得了 FDA 批准

  • 现有的抗体药物研发方法不可行

  • 随机突变文库的效率太低,无法探索其有效的
序列空间

     
合成文库的优势

 
  • 无需免疫
  • mAb 合成文库专注于探索有效的序列空间
  • 同时针对各类靶标进行筛选
GPCR 结合基序
> 100,000 种不同的 GPCR 结合基序

通过 100,000 多种不同的 GPCR 结合基序,解锁高难度靶向类别的抗体研发

 

GPCR 药物难以研发

 
  • 目前 30%-50% 的药物靶点都是 GPCR,然而其中仅 2 种抗体获得了 FDA 批准

  • 现有的抗体药物研发方法不可行

  • 随机突变文库的效率太低,无法探索其有效的
序列空间

     
合成文库的优势

 
  • 无需免疫
  • mAb 合成文库专注于探索有效的序列空间
  • 同时针对各类靶标进行筛选
GPCR 结合基序

在人类生物学中,GPCR 普遍存在,参与代谢、炎症、神经传递和癌变等多种过程。Twist GPCR 文库系列利用所有已知的 GPCR 配体相互作用和现有的 GPCR 多样性,使得抗体研发突破现有的 GPCR 靶向小分子和抗体(仅涵盖人类 GPCRome 的 13%)。

GPCR 2.0 scFv 文库将所有已知的 GPCR 相互作用与 150,000 多个 GPCR 结合基序(包括蛋白质配体、肽配体、肽模拟物、GPCR N 端结构域和细胞外环以及 GPCR 结合抗体)相结合。

GPCR 3.0 scFv 文库包含了所有已知 GPCR抗体的多样性,根据针对 22 种不同 GPCR 蛋白的 61 个 GPCR 抗体序列的建模而设计。

VHH hShuffle GPCR 文库具有 1x1010 的多样性,并将 GPCR 2.0 scFv 文库的设计元件转换为非常理想的 VHH 形式,能够访问被阻挡的表位,简化了下游设计和生产。

 

概念验证
多种抗体与 GLP1R 过表达的 CHO 细胞相结合,并在 cAMP 检测中起作用
  • IgG 以单体形式存在且不易聚合
  • 多数为 FACS 阳性突变,包括 GLP-1 和 GLP-2 基序及
    其他独特序列。
GPCR 细胞结合
多种抗体与 GLP1R 过表达的 CHO 细胞相结合,并在 cAMP 检测中起作用
  • IgG 以单体形式存在且不易聚合
  • 多数为 FACS 阳性突变,包括 GLP-1 和 GLP-2 基序及
    其他独特序列。
GPCR 细胞结合
资源
迅速发现多种抗体
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