利用经过验证的多糖结合基序
Twist Ancestral scFv 文库是一种新的合成抗体文库，根据在一组精心设计且广泛应用的治疗和诊断抗体中观察到的趋势开发而来。通过捕获在所检测抗体序列中发现的多样性并模仿人抗体组库，该文库具有比原始文库更高质量的序列，可帮助您发现靶向任何靶标的更优抗体。
利用这个独特的文库，您可以发现和开发针对任何适应症的治疗性抗体。
利用经过验证的多糖结合基序
Twist Ancestral scFv 文库是一种新的合成抗体文库，根据在一组精心设计且广泛应用的治疗和诊断抗体中观察到的趋势开发而来。通过捕获在所检测抗体序列中发现的多样性并模仿人抗体组库，该文库具有比原始文库更高质量的序列，可帮助您发现靶向任何靶标的更优抗体。
利用这个独特的文库，您可以发现和开发针对任何适应症的治疗性抗体。
Twist Ancestral scFv 文库利用了 22,426 种现有人、猴子和羊驼抗体的信息。该文库剔除了可能影响开发过程的基序，同时选择最佳的互补决定区（CDR）序列和长度，以实现该抗体组的多样性。重链文库在人类 IGHV3-23 框架内重新排列了 100 个独特的 CDR1、100 个独特的 CDR2 和 845 个独特的 CDR3 对应的 CDR 序列。轻链文库在人类 IGKVK1-39 框架内组装了 80 个独特的 CDR1、80 个独特的 CDR2 和 400 个独特的 CDR3 对应的多种 CDR 组合。当将两者进行组合时，组装好的重链和轻链文库可产生多样性为 1 x 109 的全人源 scFv 文库。
Twist Ancestral scFv 文库利用了 22,426 种现有人、猴子和羊驼抗体的信息。该文库剔除了可能影响开发过程的基序，同时选择最佳的互补决定区（CDR）序列和长度，以实现该抗体组的多样性。重链文库在人类 IGHV3-23 框架内重新排列了 100 个独特的 CDR1、100 个独特的 CDR2 和 845 个独特的 CDR3 对应的 CDR 序列。轻链文库在人类 IGKVK1-39 框架内组装了 80 个独特的 CDR1、80 个独特的 CDR2 和 400 个独特的 CDR3 对应的多种 CDR 组合。当将两者进行组合时，组装好的重链和轻链文库可产生多样性为 1 x 109 的全人源 scFv 文库。
从淘选到功能分析，大概需要 10-12 周。首先通过噬菌体，根据与靶抗原的结合对多样化 Twist Ancestral scFv 文库进行筛选，最后还需将候选抗体片段重新构建为全长 IgG。
您也可以获得 Ancestral scFv 文库的许可，启动您自己的内部研发项目。欲了解详情，请联系 [email protected]。
从淘选到功能分析，大概需要 10-12 周。首先通过噬菌体，根据与靶抗原的结合对多样化 Twist Ancestral scFv 文库进行筛选，最后还需将候选抗体片段重新构建为全长 IgG。
您也可以获得 Ancestral scFv 文库的许可，启动您自己的内部研发项目。欲了解详情，请联系 [email protected]。
概念验证数据
Twist Ancestral scFv 文库已通过作用于 SARS-CoV-2 刺突蛋白 S1 成功进行淘选，鉴定出了大量具有不同结合亲和力的独特克隆。
借助表面等离子共振技术，经由直接偶联抗 S1 抗体的动力学发现了对 S1 和 S 三聚体具有高结合亲和力的抗体，如 TB212-12 和 TB212-56。
流式滴定表明，TB212-12 和 TB212-56 可抑制 S1 结合表达 ACE2 的 VERO E6 细胞
概念验证数据
Twist Ancestral scFv 文库已通过作用于 SARS-CoV-2 刺突蛋白 S1 成功进行淘选，鉴定出了大量具有不同结合亲和力的独特克隆。
借助表面等离子共振技术，经由直接偶联抗 S1 抗体的动力学发现了对 S1 和 S 三聚体具有高结合亲和力的抗体，如 TB212-12 和 TB212-56。
流式滴定表明，TB212-12 和 TB212-56 可抑制 S1 结合表达 ACE2 的 VERO E6 细胞
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