エムポックスウイルスコントロール
- Twist Synthetic Mpox Virus Controls とは何ですか？
- mpox コントロールの濃度は？
- mpox コントロールはどのように検査されていますか？
- mpox コントロールの全配列／ブレークポイントは？
- mpox コントロールの保管温度は？
- mpox コントロールのゲノムのカバー率は？
- 各コントロールに含まれるバリアントは？またその断片数（とサイズ）は？
- mpox コントロールに使用が推奨されるプロトコルは？
- mpox コントロールに推奨される最初のインプット量は？
- Twist のウェブサイトから直接 mpox コントロールを注文できないのはなぜでしょうか？
- Twist は他の種類のウイルスについても合成コントロールを製造していますか？
- このコントロールは ISO 認証を受けていますか？
- なぜゲノムの 100% ではなく、80 ～ 85% しかカバーしていないのでしょうか？
SARS-CoV-2 コントロール
cfDNA 汎がん
- バックグラウンド cfDNA は何から作られていますか？
- バックグラウンド DNA に由来するバリアントがコンタミネーションとして存在する可能性はありますか？
- バックグラウンド cfDNA は供給が限られていますか？
- リファレンススタンダードについては、どのように品質管理を行っていますか？
- コントロールとして使われているオリゴヌクレオチドは RNA でしょうか？成分について教えてください。
- ctDNA／バリアントリストはどのように設計されているのでしょうか？
- 3′ 末端および 5′ 末端の分子構造について教えてください。
- 本スタンダードにおける変異は、資料にあるように、デジタル PCR に加えて NGS を用いて確認したものでしょうか？
- コントロールの希釈に関して推奨はありますか？
- インデルなど検出しにくい変異を見つけることはできないのでしょうか？
- リキッドバイオプシーのワークフローでは、どういった試薬（例：ライブラリ調製用）を使いますか？
- まず最初に使用してみるインプット量について、推奨はありますか？
- ライブラリ調製後、 NGS の前に、このコントロールを実検体とプールすることは可能ですか？
- NGS を用いた品質管理で、バリアント（COSM214499）が頻度 0% にも関わらず常に高く検出されるのはなぜですか？
- NGS を用いた品質管理には、456 種類のバリアントに対するターゲットキャプチャ配列と、全ゲノム配列のどちらを使用しますか？
- 456 種類のバリアントは、すべてが 1 本のチューブに入っていますか？それとも小分けされていますか？
- cfDNA スタンダードのキット構成について教えてください。
