迅速な治療薬の発見で病気の治療法を改善
合成生物学と分子生物学の進歩により、バイオ医薬品と呼ばれる治療用タンパク質の発見と最適化が加速しています。
合理化された抗体開発
バイオ医薬品は、自己免疫疾患、代謝性疾患、神経疾患、感染症、がんなど、幅広い疾患の治療に用いられる重要な医薬品です。Twist Bioscience の一部門である Twist Biopharma は、その専門家チームと精密ライブラリ技術を活用し、バイオ医薬品の創薬にフォーカスしたファージディスプレイライブラリを構築します。
革新的な技術
ハイスループットな DNA合成は、バイオ医薬品開発における探索と最適化の取り組みの急速な拡大を支えています。Twist Bioscience 独自の DNA 書き込み技術により、比類なき多様性と精度で数百万個の DNA オリゴヌクレオチドを同時に合成し、画期的なスループットと品質を実現しています。
ハイスループット機能スクリーニングによる創薬ターゲットの同定
Twist のオリゴプールは、合成ライブラリ構築の基盤となっているのに加えて、新しい創薬ターゲットを同定するためのハイスループット・スクリーニングにも活用されています。例えば、ハイスループット・ペプチド探索スクリーニングや、 CRISPR や FISH のようなハイスループット・機能ゲノミクススクリーニングが挙げられます。PhoreMost 社の Benedict Cross 博士が、彼らの SITESEEKER プラットフォームで Twist のロングオリゴを使用して、どのように新しい創薬ターゲットを発見しているか、その方法を聞いてみましょう。
がんを標的とするアフィボディの治療特性の向上
スウェーデン王立工科大学(KTH)とウプサラ大学の研究者たちが、 Twist のコンビナトリアル変異ライブラリ (CVL) を使用して、血管形成プロセスに関する基礎生物学研究や、がんおよび黄斑変性症を含むいくつかの疾患の治療標的となり得る VEGFR2 を標的とする既発見アフィボディ分子にどのような改変を加えているかご覧ください。
包括的な創薬ガイド
ターゲットから分子まで、どのような工程を経るのか、もっと詳しく知りたいですか?Twist Biopharma は、あなたの挑戦を応援します。
このプロセスは長く、多くの企業は最初の特許出願から FDA の承認までに約 12 年を要しています。数年にわたる道のりに圧倒されるかもしれませんが、この包括的な「抗体探索・開発ガイド」にあるように、短期的な目標やマイルストーンに分割することができます。