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概要

設計通り(99%)の変異を生成

タンパク質工学におけるスクリーニングに、単一部位に関する変異体ライブラリを用いることで、タンパク質の配列空間を探索し、タンパク質の配列と構造・機能との関連性を調べることが可能です。


Twist の Site Saturation Variant Library (部位飽和変異体ライブラリ:SSVL) の構築には、 Twist 独自のシリコンベース DNA合成プラットフォームを用いた超並列オリゴヌクレオチド合成を活用しています。Twist のライブラリは NGS による検証を行うことで、目的の変異がすべて正しい比率で存在していることを確認しています。

正確に作製された変異体ライブラリ
正確に作製された変異体ライブラリ
コドン頻度の完全なコントロール(全 64 コドンが利用可能)
各部位における変異導入の高い均一性
不要なコドンや早期終止コドンなし
検証済みの品質
検証済みの品質
厳格な品質管理
NGS により変異導入の均一性を検証
質量で正規化した各変異の存在比
柔軟性
柔軟性
96 ウェルプレート(1 部位/ウェル)または 1 本のチューブ(全部位)で納品
各部位で 1 ~ 20 種類のアミノ酸をスクリーニング

今すぐライブラリの設計を始めましょう。専門家チームが、お客様のニーズに合わせた完璧なライブラリの設計をお手伝いします。ご注文と設計はこちらから。

大規模な飽和変異スクリーニングによる KRAS

 

医薬品開発者が KRAS の変異を特徴付けてカタログ化する際に、 Twist の大規模な飽和変異スクリーニングがどのように役立っているのかをご覧ください。

詳細はこちら

塩基ごとの精度をお確かめください

タンパク質の構造と機能の鍵となる残基を同定するため、 Twist SSVL を用いて配列空間を調べる方法をご紹介します。

ウェビナーを視聴する

医薬品開発者にとって、腫瘍の進展が大きな問題であることをご存じでしたか?

大規模な飽和変異スクリーニングを通じて、 Twist がどのように医薬品開発者による KRAS の変異の特性解析とカタログ化に役立っているのかをご覧ください。 

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設計通り(99%)の変異を生成

タンパク質工学におけるスクリーニングに、単一部位に関する変異体ライブラリを用いることで、タンパク質の配列空間を探索し、タンパク質の配列と構造・機能との関連性を調べることが可能です。


Twist の Site Saturation Variant Library (部位飽和変異体ライブラリ:SSVL) の構築には、 Twist 独自のシリコンベース DNA合成プラットフォームを用いた超並列オリゴヌクレオチド合成を活用しています。Twist のライブラリは NGS による検証を行うことで、目的の変異がすべて正しい比率で存在していることを確認しています。

正確に作製された変異体ライブラリ
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コドン頻度の完全なコントロール(全 64 コドンが利用可能)
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大規模な飽和変異スクリーニングによる KRAS

 

医薬品開発者が KRAS の変異を特徴付けてカタログ化する際に、 Twist の大規模な飽和変異スクリーニングがどのように役立っているのかをご覧ください。

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データ
配列空間の探索

Site Saturation Libraries は、NNK などの縮重コドンような従来のライブラリ作製法とは異なり、コドンバイアスや不要な置換を避けることができます。 

TRIM は反復収量が少なく、典型的なライブラリでは完全長の生成物は 50% 未満しか得られませんが、他方、 Twist ライブラリではより多くの使用可能な変異体が得られ、有効なライブラリサイズが大きくなります。

  Error Prone PCR 縮重コドン 

(NNK/NNS)

Twist Site Saturation

Variant ライブラリ
配列バイアスの除去 いいえ いいえ はい
利用可能なコドン数 不明 32 全 64
望ましくないモチーフの回避 いいえ いいえ はい
コドン最適化 いいえ いいえ はい
終止コドンの回避 いいえ はい はい

 

均一性の高い変異体ライブラリ

Site Saturation Variant Libraries により、スクリーニングアッセイにおいてタンパク質の配列空間を効率的にサンプリングすることができます。

この図は、 Twist SSVL を用いて構築した場合と、error prone PCR を用いて構築した場合に、タンパク質の 65 個の部位(1つの部位につき 19 種類の意図した変異)で観察されたアミノ酸分布を示しています。縦棒は異なるアミノ酸部位を表しており、観測された変異の発現頻度がそれぞれの色で分かります。Twist のライブラリでは、すべての変異は期待通りの比率で存在しています。

SSVL分布

 

配列空間の探索

Site Saturation Libraries は、NNK などの縮重コドンような従来のライブラリ作製法とは異なり、コドンバイアスや不要な置換を避けることができます。 

TRIM は反復収量が少なく、典型的なライブラリでは完全長の生成物は 50% 未満しか得られませんが、他方、 Twist ライブラリではより多くの使用可能な変異体が得られ、有効なライブラリサイズが大きくなります。

  Error Prone PCR 縮重コドン 

(NNK/NNS)

Twist Site Saturation

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配列バイアスの除去 いいえ いいえ はい
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コドン最適化 いいえ いいえ はい
終止コドンの回避 いいえ はい はい

 

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この図は、 Twist SSVL を用いて構築した場合と、error prone PCR を用いて構築した場合に、タンパク質の 65 個の部位(1つの部位につき 19 種類の意図した変異)で観察されたアミノ酸分布を示しています。縦棒は異なるアミノ酸部位を表しており、観測された変異の発現頻度がそれぞれの色で分かります。Twist のライブラリでは、すべての変異は期待通りの比率で存在しています。

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新しいライブラリ設計(DLD)ツールは、 DNA ライブラリの設計と注文プロセスを合理化し、最適化し、迅速化するためのオールインワン・ソリューションです。

設計を手引き
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潜在的なエラーを瞬時のフィードバックで特定し即座にライブラリの検証が可能
後で参照できるようドラフトを保存
リアルタイム最適化
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エラーには確認のためのフラグが立てられるので、問題を遅滞なく迅速に解決可能
Twist のライブラリ設計の専門家がどんな質問にもいつでも回答
当社の直感的なツールと専門的なサポートにより、検証済みの高品質なライブラリへの最短経路が見つかる
迅速なプロセス
迅速なプロセス
リアルタイムのインタラクティブなライブラリ設計インターフェイスにより、ライブラリ設計の最適化とコスト効率化をサポート
後で参照できるようドラフトを保存
注文に関する作業仕様書(SOW)の自動作成により発注プロセス全体を迅速化
専門家のサポートがいつでもご利用可能

ご不明な点がございましたら、お気軽に {{[email protected]}} までメールでお問い合わせください

ライブラリ設計ツールをご覧ください

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ステップ3

お客様によってお見積もりが承諾された後、プロジェクトはライブラリ担当から製造担当に送られます。

 

注:

このライブラリ設計ツールは現在、アジア・太平洋地域ではご利用いただけません。ご利用可能になる日程につきましては、お近くのサポート担当にご確認ください。

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