祖先型 scFv ライブラリ

Twist Ancestral scFv Library は、22,426 種の既存のヒト抗体、サル抗体、アルパカ抗体の情報を活用しています。このライブラリは、開発上、潜在的に不都合なモチーフを排除しつつ、最適な配列と鎖長の相補性決定領域（CDR）を選択したもので、その一連の抗体の多様性が生み出されています。重鎖ライブラリは、ヒト IGHV3-23 フレームワーク内の 100 個の CDR1、100 個の CDR2、および 845 個の CDR3 の配列を組み合わせて変化させます。軽鎖ライブラリは、ヒト IGKVK1-39 フレームワーク内の 80 個の CDR1、80 個の CDR2、400 個の CDR3 の配列を多様に組み合わせて構築しています。重鎖と軽鎖のライブラリを組み合わせると、多様性が 1 x 10⁹ の完全ヒト scFv ライブラリが得られます。

10 ～ 12 週間でパニングから機能アッセイまで実施できます。このプロセスは、標的抗原に対する多様な Twist Ancestral scFv Library のファージスクリーニングから始まり、候補抗体断片を完全長 IgG に再構成して終了します。

Ancestral scFv Library のライセンスを取得して、お客様自身で社内開発プロジェクトを開始することも可能です。詳細につきましては、{{[email protected]}} までお問い合わせください。

表面プラズモン共鳴を用いて、直接結合した抗 S1 抗体の結合キネティクスを観察することで、S1 および S 三量体に対して高い結合親和性を有する TB212-12 および TB212-56 などの抗体が同定されています。

フロー滴定により、TB212-12 および TB212-56 が ACE2 発現 VERO E6 細胞への S1 の結合を阻害することが示されています。