検証済みの結合モチーフを活用
Twist Ancestral scFv Library は、広範囲の治療用・診断用抗体で観察される傾向に基づいて開発された新しい合成抗体ライブラリです。検討した抗体配列で観察された多様性を取り入れ、ヒト抗体レパートリーを模倣することにより、このライブラリではナイーブライブラリよりも質の高い抗体配列が得られるため、あらゆる標的に対してより良い候補抗体を同定するのに役立ちます。
このユニークなライブラリは、あらゆる適応症に対する抗体医薬品の発見と開発に力を発揮します。
検証済みの結合モチーフを活用
Twist Ancestral scFv Library は、広範囲の治療用・診断用抗体で観察される傾向に基づいて開発された新しい合成抗体ライブラリです。検討した抗体配列で観察された多様性を取り入れ、ヒト抗体レパートリーを模倣することにより、このライブラリではナイーブライブラリよりも質の高い抗体配列が得られるため、あらゆる標的に対してより良い候補抗体を同定するのに役立ちます。
このユニークなライブラリは、あらゆる適応症に対する抗体医薬品の発見と開発に力を発揮します。
Twist Ancestral scFv Libraryは、既存のヒト抗体、サル抗体、アルパカ抗体22,426種の情報を活用しています。このライブラリは、開発上の潜在的リスクを排除し、最適な相補性決定領域（CDR）の配列と長さを選択することで、この抗体セットの多様性を生成します。重鎖ライブラリは、人間IGHV3-23フレームワーク内の100個のユニークなCDR1、100個のCDR2、および845個のCDR3の配列を組み合わせて変化させます。軽鎖ライブラリでは、ヒトIGKVK1-39フレームワークにて、80個のユニークCDR1、80個のユニークCDR2、400個のユニークCDR3のCDR配列を多様に組み合わせて構築しています。重鎖と軽鎖ライブラリを組み合わせると、多様性が1 x 109の完全ヒトscFvライブラリが生成されます。
Twist Ancestral scFv Libraryは、既存のヒト抗体、サル抗体、アルパカ抗体22,426種の情報を活用しています。このライブラリは、開発上の潜在的リスクを排除し、最適な相補性決定領域（CDR）の配列と長さを選択することで、この抗体セットの多様性を生成します。重鎖ライブラリは、人間IGHV3-23フレームワーク内の100個のユニークなCDR1、100個のCDR2、および845個のCDR3の配列を組み合わせて変化させます。軽鎖ライブラリでは、ヒトIGKVK1-39フレームワークにて、80個のユニークCDR1、80個のユニークCDR2、400個のユニークCDR3のCDR配列を多様に組み合わせて構築しています。重鎖と軽鎖ライブラリを組み合わせると、多様性が1 x 109の完全ヒトscFvライブラリが生成されます。
10 ～ 12 週間でパニングから機能的アッセイまで実施できます。このプロセスは、ターゲット抗原に対する多様なTwist Ancestral scFv Libraryのファージスクリーニングから始まり、候補抗体断片を完全長IgGに再フォーマットして終了します。
Ancestral scFv Libraryをライセンス取得して、独自の社内探索プロジェクトを開始することも可能です。詳細につきましては、{{[email protected]}} までお問い合わせください。
10 ～ 12 週間でパニングから機能的アッセイまで実施できます。このプロセスは、ターゲット抗原に対する多様なTwist Ancestral scFv Libraryのファージスクリーニングから始まり、候補抗体断片を完全長IgGに再フォーマットして終了します。
Ancestral scFv Libraryをライセンス取得して、独自の社内探索プロジェクトを開始することも可能です。詳細につきましては、{{[email protected]}} までお問い合わせください。
概念実証（Proof of Concept）データ
Twist Ancestral scFv Libraryは、SARS-CoV-2スパイクタンパク質S1に対するパンニングが問題なく実施できました。多様な結合親和性を有する多数のユニーククローンが特定されました。
表面プラズモン共鳴を用いて直接結合した抗S1抗体の動態を観察したところ、S1およびS三量体に対して高い結合親和性を有するTB212-12 およびTB212-56 などの抗体が同定されています。
フロー滴定により、TB212-12およびTB212-56がACE2発現VERO E6細胞へのS1結合を阻害することが示されています。
概念実証（Proof of Concept）データ
Twist Ancestral scFv Libraryは、SARS-CoV-2スパイクタンパク質S1に対するパンニングが問題なく実施できました。多様な結合親和性を有する多数のユニーククローンが特定されました。
表面プラズモン共鳴を用いて直接結合した抗S1抗体の動態を観察したところ、S1およびS三量体に対して高い結合親和性を有するTB212-12 およびTB212-56 などの抗体が同定されています。
フロー滴定により、TB212-12およびTB212-56がACE2発現VERO E6細胞へのS1結合を阻害することが示されています。
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