医薬品開発を加速することで、治療方法をより良いものへ
合成生物学と分子生物学の進歩は、バイオ医薬品と呼ばれる治療用タンパク質の探索と最適化を加速させました。

効率的な抗体開発
バイオ医薬品は、自己免疫疾患、代謝性疾患、神経疾患、感染症、がんなど、幅広い疾患の治療において重要な位置を占めています。Twist Bioscience の一部門である Twist Biopharma は、自社の専門家集団と正確なライブラリ作製技術を組み合わせ、バイオ医薬品創薬のためのファージディスプレイライブラリを構築しました。

革新的な技術
ハイスループットDNA合成技術が、バイオ医薬品業界の開発機会と最適化の取り組みを最大化します。Twist Bioscience 独自の DNA 合成技術は、数百万のDNAオリゴヌクレオチドを高い正確性、品質を担保しつつ一度に合成するものであり、他に類を見ない多様性とスループットを実現します。

ハイスループット機能スクリーニングを用いた創薬標的の決定
Twist のオリゴプールは、合成ライブラリ構築の基盤であり、新規創薬標的を探すためのハイスループットスクリーニングにも活用されています。新規標的探索にはハイスループットペプチドスクリーニング、CRISPRやFISHのようなハイスループット機能ゲノムスクリーニングが挙げられます。PhoreMost 社の Benedict Cross 博士が、彼らの SITESEEKER プラットフォーム上で Twist の長鎖オリゴヌクレオチドを使って、どのように新しい創薬ターゲットを発見しているか、その方法をご確認ください。

がんを標的とするAffibodyの治療特性を高める
スウェーデン王立工科大学(KTH)とウプサラ大学の研究者たちは、Twist のコンビナトリアル変異ライブラリ(CVL)を用いて、VEGFR2に対するAffibodyを作製しました。そのAffibodyを用いてVEGFR2が血管形成プロセスにどのように関わるかを研究し、VEGFR2ががんおよび黄斑変性症など複数の疾患の治療標的となりうることを示しました。……

包括的な創薬ガイド
標的同定から抗体作製まで、どのような工程を経るのか、もっと詳しい情報が必要ですか?Twist Biopharma は、あなたの挑戦を応援します。
創薬のプロセスは長く、多くの企業は最初の特許出願から FDA の承認までに約 12 年を要しています。何年にもわたる道のりに圧倒されるかもしれませんが、この包括的な「抗体探索・開発ガイド」にあるように、短期的な目標やマイルストーンに分けて進めることができます。