Hochempfindliches synthetisches Referenzmaterial für die Entwicklung und Prozesskontrolle von Flüssigbiopsie-Assays

Der Twist cfDNA Pan-Cancer Reference Standard v2 ist ein umfassendes Tool, das Wissenschaftler sowohl bei der Entwicklung als auch bei der Qualitätsüberwachung klinisch relevanter Varianten für die Entwicklung von NGS-basierten Assays unterstützt. Darüber hinaus können Forscher diese Referenzstandards nutzen, um zwei wesentliche analytische Parameter zu definieren: die Nachweisgrenze (Limit of Detection, LoD) und die Leerwertgrenze (Limit of Blank, LoB) für ihre Assays. Dieses Referenzmaterial besteht aus zellfreier Wildtyp(WT)-Hintergrund-DNA (cfDNA) einer Zelllinie und synthetischen Oligos, die mutierte Allele tragen, und bietet die Präzision und Empfindlichkeit, die für die Erforschung der Entwicklung von Flüssigbiopsie-Assays erforderlich sind. 

Breite Variantenabdeckung

Der Twist cfDNA Pan-Cancer Reference Standard v2 bietet eine umfangreiche Auswahl an zirkulierenden Tumor-DNA-Varianten (ctDNA). Diese Varianten spiegeln die Größe und Verteilung von cfDNA-Fragmenten genau wider, was sie zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die genaue Simulation realer Szenarien machen kann. Er umfasst synthetisch gedruckte Varianten, einschließlich Einzelnukleotidvarianten (SNVs), Insertionen und Deletionen (INDELs) und Strukturvarianten (SVs).

Umfassende Variantenstellen

Mit über 400 Variantenstellen, die sich über 84 Gene erstrecken, einschließlich in der Literatur kuratierter, klinisch relevanter Varianten, fördert dieser Referenzstandard einen umfassenden Ansatz für die cfDNA-Analyse. Er befähigt Wissenschaftler, ein breites Spektrum genetischer Variationen im Zusammenhang mit Krebs zu erkennen.

Ermöglichen Sie den LoD- und LoB-Aufbau

Der Twist cfDNA Pan-Cancer Reference Standard v2 wurde sorgfältig entwickelt, um Sie bei der Bestimmung der analytischen Nachweisgrenze (Limit of Detection, LoD) und der Leerwertgrenze (Limit of Blank, LoB) Ihrer Assays zu unterstützen. Mit dieser wichtigen Funktion können Sie die niedrigsten nachweisbaren Mengen an Zielvarianten definieren und eine Basislinie für die Assay-Empfindlichkeit festlegen.

Niedrige Hintergrundfehlerrate

Vergleichsanalysen zeigen, dass der Twist cfDNA Pan-Cancer Reference Standard v2 im Vergleich zu seinem Vorgänger (v1) und anderen Konkurrenzprodukten eine deutlich geringere Fehlerrate aufweist. 

Kompatibilität und Vielseitigkeit

Der Twist cfDNA Pan-Cancer Reference Standard v2 lässt sich nahtlos in die Target-Enrichment-Systeme und benutzerdefinierten Capture-Panels von Twist integrieren. Das Twist cfDNA Pan-Cancer Reference Standard v2 Set besteht aus 7 einzelnen Röhrchen mit 300 ng pro Röhrchen für jedes der 7 verschiedenen VAFs: 0 % (WT), 0,1 %, 0,25 %, 0,5 %, 1 %, 2 %, 5 %. Twist bietet jede einzelne VAF auch in einer kleineren 600-ng- und einer größeren 3-ug-Konfiguration an.