Wenn Sie branchenbeste Ergebnisse erzielen möchten, sollten Sie die branchenbesten Tools nutzen
Twist Exome 2.0 wurde entwickelt, um seltene und erbliche Krankheiten sowie Krebserkrankungen der Keimbahn zu erkennen. Die hohe Homogenität und die niedrige Off-Target-Rate dieses Panels sorgen für eine erstklassige Sequenzierungseffizienz, sodass hochwertige Daten mit weniger Sequenzierung gesammelt werden können. Mit einer überragenden Abdeckung der wichtigsten genetischen Datenbanken (RefSeq, CCDS, GenCode, Clinvar, ACMG73 und mehr) und der zusätzlichen Erfassung klinisch relevanter nicht-codierender pathogener und wahrscheinlich pathogener Varianten bietet Twist Exome 2.0 die Leistungsfähigkeit mehrerer klinischer Panels in einem einzigen, leicht anpassbaren Paket.
„Wir haben Twist Exome 2.0 kürzlich auf unsere Arbeit bei verschiedenen Indikationen abgestimmt, insbesondere bei ungeklärten Entwicklungsstörungen. Der Inhalt, die Leistung und die Qualität sind die besten, die wir je von einem Anbieter erhalten haben, und wir mussten keine Kompromisse zwischen robusten Inhalten und Leistung in Kauf nehmen.“ – Oliver Wachter vom Zentrum für Humangenetik und Labordiagnostik in Deutschland (MVZ-Martinsried GmbH)
Wussten Sie, dass die meisten im Handel erhältlichen Exom-Panels nahezu alle genkodierenden Sequenzen im Genom abdecken? Ein wichtiger und kritischer Unterscheidungsfaktor ist jedoch, wie tief sie bestimmte Gene abdecken. Während sich einige Whole-Exome-Panels auf eine besonders tiefe Abdeckung von Genen konzentrieren, die für die Krebsentstehung, Erbkrankheiten oder andere derartige Erkrankungen relevant sind, bietet Twist Exome 2.0 eine tiefe Abdeckung aller Gene, die mit klinischen Phänotypen in Verbindung gebracht wurden, und ermöglicht so die translationale Forschung bei einer Vielzahl von Erkrankungen.
Unser neuestes humanes Exom-Produkt mit Ergänzung aller Targets des Twist Comprehensive Exome, die Exome 2.0 noch nicht umfasste. Sie können dieses Produkt nun bestellen. Die SKU-Informationen finden Sie auf der Registerkarte „Ressourcen“.
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Twist Exome 2.0 wurde entwickelt, um seltene und erbliche Krankheiten sowie Krebserkrankungen der Keimbahn zu erkennen. Die hohe Homogenität und die niedrige Off-Target-Rate dieses Panels sorgen für eine erstklassige Sequenzierungseffizienz, sodass hochwertige Daten mit weniger Sequenzierung gesammelt werden können. Mit einer überragenden Abdeckung der wichtigsten genetischen Datenbanken (RefSeq, CCDS, GenCode, Clinvar, ACMG73 und mehr) und der zusätzlichen Erfassung klinisch relevanter nicht-codierender pathogener und wahrscheinlich pathogener Varianten bietet Twist Exome 2.0 die Leistungsfähigkeit mehrerer klinischer Panels in einem einzigen, leicht anpassbaren Paket.
„Wir haben Twist Exome 2.0 kürzlich auf unsere Arbeit bei verschiedenen Indikationen abgestimmt, insbesondere bei ungeklärten Entwicklungsstörungen. Der Inhalt, die Leistung und die Qualität sind die besten, die wir je von einem Anbieter erhalten haben, und wir mussten keine Kompromisse zwischen robusten Inhalten und Leistung in Kauf nehmen.“ – Oliver Wachter vom Zentrum für Humangenetik und Labordiagnostik in Deutschland (MVZ-Martinsried GmbH)
Wussten Sie, dass die meisten im Handel erhältlichen Exom-Panels nahezu alle genkodierenden Sequenzen im Genom abdecken? Ein wichtiger und kritischer Unterscheidungsfaktor ist jedoch, wie tief sie bestimmte Gene abdecken. Während sich einige Whole-Exome-Panels auf eine besonders tiefe Abdeckung von Genen konzentrieren, die für die Krebsentstehung, Erbkrankheiten oder andere derartige Erkrankungen relevant sind, bietet Twist Exome 2.0 eine tiefe Abdeckung aller Gene, die mit klinischen Phänotypen in Verbindung gebracht wurden, und ermöglicht so die translationale Forschung bei einer Vielzahl von Erkrankungen.
Unser neuestes humanes Exom-Produkt mit Ergänzung aller Targets des Twist Comprehensive Exome, die Exome 2.0 noch nicht umfasste. Sie können dieses Produkt nun bestellen. Die SKU-Informationen finden Sie auf der Registerkarte „Ressourcen“.
Twist Exome 2.0 verdient das Prädikat „Best-in-Class“, da es hochkarätige Wettbewerber an Leistung überbietet und die effizienteste Exom-Sequenzierung ermöglicht. Im Vergleich zu anderen Exom-Panels bietet Twist Exome 2.0 eine höhere Homogenität und eine höhere On-Target-Rate sowie niedrigere Dropout- und Duplikatleseraten. Insgesamt führt dies zu weniger verschwendeten Auslesungen und einer maximalen Abdeckung der Zielsequenzen.
Twist Exome 2.0 zeichnet sich durch ein komplett neues Design aus, das die Abdeckung klinisch relevanter Regionen aus der ClinVar-Datenbank maximiert und gleichzeitig eine aktualisierte Abdeckung proteincodierender Regionen aus CCDS, RefSeq und GENCODE beinhaltet. Darüber hinaus umfasst das neue Design auch pharmakogenomische SNPs, eine erweiterte Abdeckung des Tert-Promotors und 41 Proben-ID-SNPs zur Lösung von Kontaminationsproblemen (Eurogentest, Pengally et al.).
Twist Exome 2.0 bietet eine höhere Homogenität als Konkurrenzprodukte. Zu dieser überragenden Homogenität gesellt sich eine geringere GC-Verzerrung, was bedeutet, dass dieses Panel Ihnen dabei helfen kann, komplexe Ziele mit hohem oder niedrigem GC-Gehalt zu erkennen. Das bedeutet, dass weniger Sequenzierungsrunden erforderlich sind, um Targets mit extremem GC-Gehalt adäquat zu lesen.
Durch seine überragende Homogenität, On-Target-Rate, Duplikatrate und Gesamtabdeckung stellt Twist Exome 2.0 ein hocheffizientes, kostensparendes Exome-Panel dar. Diese Effizienz ermöglicht es Ihnen, mehr Proben pro Lauf zu sequenzieren oder eine tiefere Sequenzierung der gewünschten Targets zu erzielen.
Twist Exome 2.0 verdient das Prädikat „Best-in-Class“, da es hochkarätige Wettbewerber an Leistung überbietet und die effizienteste Exom-Sequenzierung ermöglicht. Im Vergleich zu anderen Exom-Panels bietet Twist Exome 2.0 eine höhere Homogenität und eine höhere On-Target-Rate sowie niedrigere Dropout- und Duplikatleseraten. Insgesamt führt dies zu weniger verschwendeten Auslesungen und einer maximalen Abdeckung der Zielsequenzen.
Twist Exome 2.0 zeichnet sich durch ein komplett neues Design aus, das die Abdeckung klinisch relevanter Regionen aus der ClinVar-Datenbank maximiert und gleichzeitig eine aktualisierte Abdeckung proteincodierender Regionen aus CCDS, RefSeq und GENCODE beinhaltet. Darüber hinaus umfasst das neue Design auch pharmakogenomische SNPs, eine erweiterte Abdeckung des Tert-Promotors und 41 Proben-ID-SNPs zur Lösung von Kontaminationsproblemen (Eurogentest, Pengally et al.).
Twist Exome 2.0 bietet eine höhere Homogenität als Konkurrenzprodukte. Zu dieser überragenden Homogenität gesellt sich eine geringere GC-Verzerrung, was bedeutet, dass dieses Panel Ihnen dabei helfen kann, komplexe Ziele mit hohem oder niedrigem GC-Gehalt zu erkennen. Das bedeutet, dass weniger Sequenzierungsrunden erforderlich sind, um Targets mit extremem GC-Gehalt adäquat zu lesen.
Durch seine überragende Homogenität, On-Target-Rate, Duplikatrate und Gesamtabdeckung stellt Twist Exome 2.0 ein hocheffizientes, kostensparendes Exome-Panel dar. Diese Effizienz ermöglicht es Ihnen, mehr Proben pro Lauf zu sequenzieren oder eine tiefere Sequenzierung der gewünschten Targets zu erzielen.
Twist Exome 2.0 ist so konzipiert, dass Sie die für Sie wichtigsten Zielregionen abdecken können. Um dies zu erreichen, haben wir das System so konzipiert, dass es sich für eine Vielzahl von Anpassungsoptionen eignet. Bei spezifischen Untersuchungen zur Analyse von Promotoren, intronischen SNPs oder UTRs können benutzerdefinierte Inhalte schnell und kostengünstig in das Panel aufgenommen werden, um eine Abdeckung zu gewährleisten. Auch Hochdurchsatzstudien werden durch Probenmultiplexing mit bis zu 16-Plex-Reaktionen ermöglicht.
Ganz gleich, ob Sie die Hybridisierung über Nacht oder am selben Tag durchführen möchten: Die neue Twist Standard Hyb v2-Chemie und die Fast Hyb-Chemie werden Ihren Wünschen gerecht.
Twist Exome 2.0 ist so konzipiert, dass Sie die für Sie wichtigsten Zielregionen abdecken können. Um dies zu erreichen, haben wir das System so konzipiert, dass es sich für eine Vielzahl von Anpassungsoptionen eignet. Bei spezifischen Untersuchungen zur Analyse von Promotoren, intronischen SNPs oder UTRs können benutzerdefinierte Inhalte schnell und kostengünstig in das Panel aufgenommen werden, um eine Abdeckung zu gewährleisten. Auch Hochdurchsatzstudien werden durch Probenmultiplexing mit bis zu 16-Plex-Reaktionen ermöglicht.
Ganz gleich, ob Sie die Hybridisierung über Nacht oder am selben Tag durchführen möchten: Die neue Twist Standard Hyb v2-Chemie und die Fast Hyb-Chemie werden Ihren Wünschen gerecht.
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Twist Exome 2.0 Kit, 2 Reaktionen104134
Twist Exome 2.0 Kit, 12 Reaktionen104136
Twist Exome 2.0 Kit, 96 Reaktionen105034
Twist Exome 2.0 plus Comprehensive Exome Spike-in, 2 Reaktionen105035
Twist Exome 2.0 plus Comprehensive Exome Spike-in, 12 Reaktionen105036
Twist Exome 2.0 plus Comprehensive Exome Spike-in, 96 Reaktionen104132
Twist Exome 2.0 Kit, 2 Reaktionen104134
Twist Exome 2.0 Kit, 12 Reaktionen104136
Twist Exome 2.0 Kit, 96 Reaktionen105034
Twist Exome 2.0 plus Comprehensive Exome Spike-in, 2 Reaktionen105035
Twist Exome 2.0 plus Comprehensive Exome Spike-in, 12 Reaktionen105036
Twist Exome 2.0 plus Comprehensive Exome Spike-in, 96 Reaktionen
Produktblatt
Datendateien
Technischer Hinweis
Technischer Hinweis
Vergleichsdaten von Twist Exome 2.0 Panels mit vier im Handel erhältlichen Exom-Panels
Technischer Hinweis
Vergleichsdaten von Twist Exome 2.0 Panels mit vier im Handel erhältlichen Exom-Panels
