Wir zielen auf alle Transkripte ab, um eine umfassende Abdeckung aller bekannten Varianten eines Gens sicherzustellen. Dieser Ansatz erfasst alle möglichen Exone und Spleißvarianten, bietet Flexibilität für nachgelagerte Anwendungen und verringert das Risiko, dass relevante Bereiche fehlen. Das Targeting aller Transkripte ist besonders vorteilhaft, wenn die relevante Isoform nicht bekannt ist oder wenn mit verschiedenen Probentypen oder Forschungszielen gearbeitet wird.