Nous ciblons tous les transcrits pour assurer une couverture complète de toutes les variations connues d’un gène. Cette approche capture tous les variants d’exons et d’épissures possibles, offrant une flexibilité pour les applications en aval tout en réduisant le risque de manquer des régions pertinentes. Le ciblage de tous les transcrits est particulièrement avantageux lorsque l’isoforme spécifique d’intérêt est inconnue ou lorsque l’on travaille avec divers types d’échantillons ou objectifs de recherche.