Antikörperidentifizierung aus mehr als 400 Kandidaten
Die Twist Ion Channel scFv Library bietet einen revolutionären Weg zur Identifizierung von Antikörpern, die auf die über 400 Mitglieder der menschlichen Ionenkanalfamilie abzielen. Diese vielfältige synthetische Antikörper-Library baut auf unserer Erfahrung mit GPCR-Libraries auf und ahmt natürliche Peptidtoxin-Repertoires von Toxinen nach, von denen bekannt ist, dass sie Ionenkanäle blockieren. Mit dieser einzigartigen Library erhalten Sie Zugriff auf ein wertvolles Hilfsinstrument, das Sie bei der Ionenkanal-gerichteten Arzneimittelforschung und -entwicklung für die Therapie von beispielsweise Tumorerkrankungen, kardiovaskulären Erkrankungen, Entzündungen, Schmerzen und Diabetes unterstützt.
Zählen Sie zu den Ersten, die den synthetischen Vorteil für die Identifizierung von Ionenkanal-Antikörpern nutzen.
Antikörperidentifizierung aus mehr als 400 Kandidaten
Die Twist Ion Channel scFv Library bietet einen revolutionären Weg zur Identifizierung von Antikörpern, die auf die über 400 Mitglieder der menschlichen Ionenkanalfamilie abzielen. Diese vielfältige synthetische Antikörper-Library baut auf unserer Erfahrung mit GPCR-Libraries auf und ahmt natürliche Peptidtoxin-Repertoires von Toxinen nach, von denen bekannt ist, dass sie Ionenkanäle blockieren. Mit dieser einzigartigen Library erhalten Sie Zugriff auf ein wertvolles Hilfsinstrument, das Sie bei der Ionenkanal-gerichteten Arzneimittelforschung und -entwicklung für die Therapie von beispielsweise Tumorerkrankungen, kardiovaskulären Erkrankungen, Entzündungen, Schmerzen und Diabetes unterstützt.
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Die synthetische Phagen-Display-Library Twist Ion Channel scFv Library überträgt Loop-Sequenzen natürlicher Peptidtoxine von Spinnen, Schlangen, Skorpionen und Seeanemonen in die HCDR3 der Twist GPCR 2.0 scFv Library, einer diversen scFv-Humanantikörper-Library. Dies ermöglicht eine Nachbildung der Peptidneurotoxin-Bindung an Ionenkanal-Ziele in der Library. Nach der Einschleusung der Sequenzen in zwei Schwerketten (VH1-69 sowie VH3-30) und vier Leichtketten (VK1-39, VL1-51, VL2-14 sowie VK3-15) führt die kombinatorische Assemblierung zu einer vollhumanen scFv-Phage-Display-Library mit einer Diversität von 1 x 109.
Twist bietet die Ion Channel scFv Library in zwei Formaten an: eines mit gekoppelten Cysteinen (Cys-positive Library) zur Bildung intramolekularer Disulfid-Bindungen, die in der Struktur verankert werden, sowie eines ohne Cystein-Kopplung (Cys-negative Library). Die Cys-positive Library enthält Cysteinreste am N- und C-Terminus des HCDR3-Loops. Beide Formate sind Bestandteil der Ion Channel scFv Library und ermöglichen ein paralleles Panning gegen das jeweilige Ziel.
Die CDR3-Diversität der Cys-positiven Library beruht auf 2.219 Loops (Länge: 11–78 Aminosäuren) und die der Cys-negativen Library auf 1.852 Loops (Länge: 9–66 Aminosäuren). Jeder CDR3-Loop wird von flexiblen GSG-Verbindungsproteinen flankiert und weist keine ungekoppelten C- und N-Glykosylierungsstellen auf.
Die synthetische Phagen-Display-Library Twist Ion Channel scFv Library überträgt Loop-Sequenzen natürlicher Peptidtoxine von Spinnen, Schlangen, Skorpionen und Seeanemonen in die HCDR3 der Twist GPCR 2.0 scFv Library, einer diversen scFv-Humanantikörper-Library. Dies ermöglicht eine Nachbildung der Peptidneurotoxin-Bindung an Ionenkanal-Ziele in der Library. Nach der Einschleusung der Sequenzen in zwei Schwerketten (VH1-69 sowie VH3-30) und vier Leichtketten (VK1-39, VL1-51, VL2-14 sowie VK3-15) führt die kombinatorische Assemblierung zu einer vollhumanen scFv-Phage-Display-Library mit einer Diversität von 1 x 109.
Twist bietet die Ion Channel scFv Library in zwei Formaten an: eines mit gekoppelten Cysteinen (Cys-positive Library) zur Bildung intramolekularer Disulfid-Bindungen, die in der Struktur verankert werden, sowie eines ohne Cystein-Kopplung (Cys-negative Library). Die Cys-positive Library enthält Cysteinreste am N- und C-Terminus des HCDR3-Loops. Beide Formate sind Bestandteil der Ion Channel scFv Library und ermöglichen ein paralleles Panning gegen das jeweilige Ziel.
Die CDR3-Diversität der Cys-positiven Library beruht auf 2.219 Loops (Länge: 11–78 Aminosäuren) und die der Cys-negativen Library auf 1.852 Loops (Länge: 9–66 Aminosäuren). Jeder CDR3-Loop wird von flexiblen GSG-Verbindungsproteinen flankiert und weist keine ungekoppelten C- und N-Glykosylierungsstellen auf.
Vom Panning zum funktionellen Assay in 10–12 Wochen.
Am Prozessbeginn steht ein Phagenscreening der diversen Twist Ion Channel scFv Library gegen die Zielantigene, am Prozessende schließlich die Reformatierung infrage kommender Antikörperfragmente in ein komplettes IgG.
Mit einer Lizenz der Ion Channel scFv Library haben Sie auch die Möglichkeit, eigene Identifizierungsprojekte auf den Weg zu bringen. Weitere Informationen finden Sie unter [email protected].
Vom Panning zum funktionellen Assay in 10–12 Wochen.
Am Prozessbeginn steht ein Phagenscreening der diversen Twist Ion Channel scFv Library gegen die Zielantigene, am Prozessende schließlich die Reformatierung infrage kommender Antikörperfragmente in ein komplettes IgG.
Mit einer Lizenz der Ion Channel scFv Library haben Sie auch die Möglichkeit, eigene Identifizierungsprojekte auf den Weg zu bringen. Weitere Informationen finden Sie unter [email protected].
Die Twist Ion Channel scFv Library wurde erfolgreich einem Panning gegen den Multipass-Transmembranrezeptor APJR unterzogen, um mehrere einzigartige, diesen kardiovaskulären Zielbereich bindende Klone zu identifizieren. Die Durchflusstitration ergab, dass Antikörper wie SC-44-139 APJR-positive Zellen mit hoher Affinität binden.
Die Twist Ion Channel scFv Library wurde erfolgreich einem Panning gegen den Multipass-Transmembranrezeptor APJR unterzogen, um mehrere einzigartige, diesen kardiovaskulären Zielbereich bindende Klone zu identifizieren. Die Durchflusstitration ergab, dass Antikörper wie SC-44-139 APJR-positive Zellen mit hoher Affinität binden.
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Entwicklung von Therapeutika gegen praktisch jedes Ziel mit neuen Antikörper-Libraries
