ÜBERSICHT SPEZIFIKATIONEN DER PROZESS RESSOURCEN
Übersicht

Kohlenstoffbasierte Antikörperidentifizierung

Grundlage der synthetischen Phagen-Display-Antikörperlibrary Twist Carbohydrate scFv Library bildet eine Vielzahl von Strukturinformationen aus 130 kohlenstoffbindenden Antikörpern, die verschiedene humane (Karzinome), virale (Ebolavirus und HIV) und bakterielle (Cholera-Bakterien, Shigellen und Chlamydien) Glykanantigene binden.

Mit dieser einzigartigen Library erhalten Sie Zugriff auf ein wertvolles Hilfsinstrument, das Sie bei der Glykan-gerichteten Arzneimittelforschung und -entwicklung für die Therapie von bedeutenden Erkrankungen wie beispielsweise Tumorerkrankungen, entzündlichen Erkrankungen und Infektionskrankheiten unterstützt.

Herstellung zuverlässiger scFv-Antikörper gegen Glykane
Herstellung zuverlässiger scFv-Antikörper gegen Glykane
Bewährtes, produktionsgeeignetes Framework
Vollhumane Antikörpersequenzen
Diversität: 2 x 10^9
Bewährte Ionenkanal-Bindungsmotive
Bewährte Ionenkanal-Bindungsmotive
Anhand von 130 validierten Antikörpern ermittelte Bindungsstellen
Optimierte Kontaktstellen mit positiv und negativ geladenen Aminosäuren in CDR3
Vorteile synthetischer Librarys
Vorteile synthetischer Librarys
Vom Panning zum funktionellen Assay in 10–12 Wochen ohne Immunisierung
Effektive Sequenzabschnitte im Blick
Paralleles Screening mehrerer Zielbereiche

Kohlenstoffbasierte Antikörperidentifizierung

Grundlage der synthetischen Phagen-Display-Antikörperlibrary Twist Carbohydrate scFv Library bildet eine Vielzahl von Strukturinformationen aus 130 kohlenstoffbindenden Antikörpern, die verschiedene humane (Karzinome), virale (Ebolavirus und HIV) und bakterielle (Cholera-Bakterien, Shigellen und Chlamydien) Glykanantigene binden.

Mit dieser einzigartigen Library erhalten Sie Zugriff auf ein wertvolles Hilfsinstrument, das Sie bei der Glykan-gerichteten Arzneimittelforschung und -entwicklung für die Therapie von bedeutenden Erkrankungen wie beispielsweise Tumorerkrankungen, entzündlichen Erkrankungen und Infektionskrankheiten unterstützt.

Herstellung zuverlässiger scFv-Antikörper gegen Glykane
Herstellung zuverlässiger scFv-Antikörper gegen Glykane
Bewährtes, produktionsgeeignetes Framework
Vollhumane Antikörpersequenzen
Diversität: 2 x 10^9
Bewährte Ionenkanal-Bindungsmotive
Bewährte Ionenkanal-Bindungsmotive
Anhand von 130 validierten Antikörpern ermittelte Bindungsstellen
Optimierte Kontaktstellen mit positiv und negativ geladenen Aminosäuren in CDR3
Vorteile synthetischer Librarys
Vorteile synthetischer Librarys
Vom Panning zum funktionellen Assay in 10–12 Wochen ohne Immunisierung
Effektive Sequenzabschnitte im Blick
Paralleles Screening mehrerer Zielbereiche
Spezifikationen
Library-Spezifikationen

Die Twist Carbohydrate scFv Library ist eine vollhumane scFv-Library mit einer Größe von 2 x 109, die Schwerketten(VH)- und Leichtketten(VL)-Librarys vereint. Die Schwerketten-Library kombiniert 56 einzigartige HCDR1s sowie 65 einzigartige HCDR2s in einem humanen IGHV3-23-Framework. Die Leichtketten-Library kombiniert 62 einzigartige LCDR1s sowie 47 einzigartige LCDR2s in einem humanen IGKV4-1-Framework. Die Diversität der CDR3-Regionen beruht auf 52 Antikörperstrukturen sowie auf Kohlenstoffantigenen mit eingebundenen Resten, die als Kohlenstoff-Antigen-Schnittstellen fungieren. Diese CDR3-Regionen umfassen sowohl positiv als auch negativ geladene Aminosäuren, die bei den 130 dieser Library zugrunde liegenden kohlenstoffbindenden Antikörpern beobachtet wurden.

Schwerketten-Design
Library-Spezifikationen

Die Twist Carbohydrate scFv Library ist eine vollhumane scFv-Library mit einer Größe von 2 x 109, die Schwerketten(VH)- und Leichtketten(VL)-Librarys vereint. Die Schwerketten-Library kombiniert 56 einzigartige HCDR1s sowie 65 einzigartige HCDR2s in einem humanen IGHV3-23-Framework. Die Leichtketten-Library kombiniert 62 einzigartige LCDR1s sowie 47 einzigartige LCDR2s in einem humanen IGKV4-1-Framework. Die Diversität der CDR3-Regionen beruht auf 52 Antikörperstrukturen sowie auf Kohlenstoffantigenen mit eingebundenen Resten, die als Kohlenstoff-Antigen-Schnittstellen fungieren. Diese CDR3-Regionen umfassen sowohl positiv als auch negativ geladene Aminosäuren, die bei den 130 dieser Library zugrunde liegenden kohlenstoffbindenden Antikörpern beobachtet wurden.

Schwerketten-Design
Der Prozess
Library-Panning und Screeningprozess

Vom Panning zum funktionellen Assay in 10–12 Wochen. Am Prozessbeginn steht ein Phagenscreening der diversen Twist Carbohydrate scFv Library gegen die Zielantigene, am Prozessende schließlich die Reformatierung infrage kommender Antikörperfragmente in ein komplettes IgG.

Mit einer Lizenz der Carbohydrate scFv Library haben Sie auch die Möglichkeit, eigene Identifizierungsprojekte auf den Weg zu bringen. Weitere Informationen finden Sie unter [email protected].

Library-Planung und Screening
Library-Panning und Screeningprozess

Vom Panning zum funktionellen Assay in 10–12 Wochen. Am Prozessbeginn steht ein Phagenscreening der diversen Twist Carbohydrate scFv Library gegen die Zielantigene, am Prozessende schließlich die Reformatierung infrage kommender Antikörperfragmente in ein komplettes IgG.

Mit einer Lizenz der Carbohydrate scFv Library haben Sie auch die Möglichkeit, eigene Identifizierungsprojekte auf den Weg zu bringen. Weitere Informationen finden Sie unter [email protected].

Library-Planung und Screening
Ressourcen
Identifizierung von Antikörpern gegen schwierige Glykanantigene
Identifizierung von Antikörpern gegen schwierige Glykanantigene
Identifizierung von Antikörpern gegen schwierige Glykanantigene
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