Mpox-Virus-Kontrollen
- Was sind synthetische Mpox-Virus-Kontrollen von Twist?
- Was sind die Konzentrationen der Mpox-Kontrollen?
- Wie werden die Mpox-Kontrollen qualifiziert?
- Was sind die vollständigen Sequenzen/Breakpoints der Mpox-Kontrollen?
- Was ist die Lagertemperatur für die Mpox-Kontrollen?
- Welche Fraktion des Genoms wird von den Mpox-Kontrollen abgedeckt?
- Welche Varianten werden abgedeckt und wie viele Fragmente (und welche Größen) sind in jeder Kontrolle enthalten?
- Welches Protokoll empfehlen Sie, mit den Mpox-Kontrollen zu verwenden?
- Welches Ausgangsinput empfehlen Sie für die Mpox-Kontrolle?
- Warum kann ich die Mpox-Kontrolle nicht direkt auf Ihrer Website bestellen?
- Stellt Twist synthetische Kontrollen für andere Viren her?
- Sind diese Kontrollen ISO-zertifiziert?
- Warum werden statt 100 % nur 80 bis 85 % des Genoms abgedeckt?
SARS-COV-2-Kontrollen
cfDNA Pan-Cancer
- Woraus besteht Ihre Hintergrund-cfDNA?
- Könnte es auch einige Mutations-„Kontaminanten“ geben, die von der Hintergrund-DNA stammen?
- Ist Ihre Hintergrund-cfDNA begrenzt verfügbar?
- Wie führen Sie die Qualitätskontrolle der Referenzstandards durch?
- Sind in den Komponenten Kontroll-Oligos, RNA?
- Wie gestalten Sie die ctDNA/Variantenliste?
- Wie ist die molekulare Struktur der 3′- und 5′-Termini?
- Wurden die Mutationen in den Standards wie bei der digitalen PCR und wie im Dokument angegeben auch von NGS bestätigt?
- Empfehlungen zur Verdünnung der Kontrollen?
- Sie können keine Insertionen/Deletionen oder andere schwer zu erkennenden Varianten finden?
- Welche Reagenzien (z. B. Library-Vorbereitung) verwenden Sie für den Flüssigbiopsie-Workflow?
- Welches Ausgangsinput empfehlen Sie?
- Empfehlen Sie, diese Kontrolle nach der Library-Vorbereitung und vor NGS mit der Patientenprobe zu poolen?
- Warum ist die Variante (COSM214499) in NGS-QK-Ergebnissen mit 0 % immer hoch?
- Verwenden Sie für NGS-QK die Target-Capture-Sequenz für die 456 Varianten oder verwenden Sie eine vollständige Genomsequenz?
- Werden alle 456 Varianten in einem Röhrchen oder als Subsets gelagert?
- Welche Kit-Konfigurationen gibt es für die cfDNA-Standards?
