Comment élaborez-vous la liste d’ADN acellulaire/de variants ?
Twist a effectué une recherche bibliographique pour établir une liste de variants associés au cancer, soigneusement sélectionnés et cliniquement pertinents (c'est-à-dire pouvant faire l'objet d'une action), et a également utilisé la base de données COSMIC comme référence, où des entrées correspondantes sont disponibles. Elle inclut les nombreux variants prévalents dans les tumeurs solides de l'adulte. Les 456 variants sont présents dans 85 gènes uniques. Twist annote également séparément l'ensemble des variants cliniquement pertinents (>140 de variants).
La configuration des variants, leurs séquences de référence précise et alternative sont répertoriées sur le site web de Twist.
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