Contrôles synthétiques du virus de la mpox
- Quels sont les contrôles synthétiques de Twist pour le virus de la mpox ?
- Quelles sont les concentrations des contrôles de la mpox ?
- Comment sont évalués les contrôles de la mpox ?
- Quelles sont les séquences complètes/les points d’arrêt des contrôles de la mpox ?
- Quelle est la température de stockage des contrôles de la mpox ?
- Quelle fraction du génome est couverte par les contrôles de la mpox ?
- Quels variants sont couverts et combien de fragments (et de tailles) figurent dans chaque contrôle ?
- Quel protocole recommandez-vous d’utiliser avec les contrôles de la mpox ?
- Quelle entrée de départ recommandez-vous pour les contrôles de la mpox ?
- Pourquoi la commande du contrôle de la mpox ne peut-elle pas se faire directement sur votre site web ?
- Twist fabrique-t-elle des contrôles synthétiques pour d’autres virus ?
- Ces contrôles sont-ils certifiés ISO ?
- Pourquoi seuls 80 à 85 % du génome sont couverts au lieu de 100 % ?
Contrôles pour SARS-CoV-2
cfDNA Pan-cancer
- De quoi est constitué votre ADN acellulaire résiduel ?
- Pourrait-il y avoir également des « contaminants » de mutations provenant de l'ADN résiduel ?
- L’approvisionnement en ADN acellulaire résiduel est-il limité ?
- Comment contrôlez-vous la qualité des modèles de référence ?
- S’agit-il d’oligonucléotides de contrôle, d’ARN, et si oui quels en sont les composants ?
- Comment élaborez-vous la liste d’ADN acellulaire/de variants ?
- Quelle est la structure moléculaire des terminaisons 3′ et 5′ ?
- Les mutations dans les normes ont-elles également été confirmées par NGS, ainsi qu’avec la PCR numérique indiquée dans le document ?
- Recommandations pour la dilution des contrôles ?
- Vous ne parvenez pas à trouver des indels ou d’autres variants difficiles à détecter ?
- Quels réactifs (par exemple, préparation de banque) utilisez-vous pour le flux de travail de la biopsie liquide ?
- Quelle entrée de départ recommandez-vous ?
- Recommandez-vous de regrouper ce contrôle avec l’échantillon du patient après la préparation de la banque, ou avant le NGS ?
- Le variant (COSM214499) est toujours élevé en 0 % dans les résultats CQ NGS. Pourquoi ?
- Pour le CQ NGS, utilisez-vous la séquence de capture cible pour les 456 variants ou une séquence du génome entier ?
- Les 456 variants sont-ils tous dans un seul tube ou dans des sous-ensembles ?
- Quelles sont les configurations des kits des modèles d’ADN acellulaire (cfDNA) ?
