Erzeugen Sie 99 % der gewünschten Varianten
Protein Engineering-Analysen, die SSVL verwenden, ermöglichen es Forschern, den Sequenzabschnitt eines Proteins zu untersuchen und die Beziehung zwischen Sequenz und Proteinstruktur sowie Funktion zu erforschen.
Der Aufbau einer SSVL von Twist nutzt die parallele Oligonukleotid-Synthese unter Verwendung von Twists proprietärer silikonbasierter DNA-Syntheseplattform. Twist Libraries sind NGS-verifiziert, womit bestätigt wird, dass alle gewünschten Varianten in den richtigen Verhältnissen vorhanden sind.
Beginnen Sie jetzt mit der Gestaltung Ihrer Library – ein Expertenteam wartet darauf, Sie bei der Gestaltung Ihrer perfekten Library für Ihre spezifischen Bedürfnisse zu unterstützen. Bestellung und Design hier.
Erfahren Sie mehr darüber, wie Twist Arzneimittelentwickler dabei unterstützt, KRAS-Mutationen durch groß angelegte Sättigungsmutagenese-Screenings zu charakterisieren und zu katalogisieren.
Erfahren Sie mehr darüber, wie Single Site Variant Libraries (SSVL) von Twist die Interrogation des Sequenzabschnitts ermöglichen, um wesentliche Rückstände bei der Proteinstruktur und -funktion zu identifizieren.
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Protein Engineering-Analysen, die SSVL verwenden, ermöglichen es Forschern, den Sequenzabschnitt eines Proteins zu untersuchen und die Beziehung zwischen Sequenz und Proteinstruktur sowie Funktion zu erforschen.
Der Aufbau einer SSVL von Twist nutzt die parallele Oligonukleotid-Synthese unter Verwendung von Twists proprietärer silikonbasierter DNA-Syntheseplattform. Twist Libraries sind NGS-verifiziert, womit bestätigt wird, dass alle gewünschten Varianten in den richtigen Verhältnissen vorhanden sind.
Erfahren Sie mehr darüber, wie Twist Arzneimittelentwickler dabei unterstützt, KRAS-Mutationen durch groß angelegte Sättigungsmutagenese-Screenings zu charakterisieren und zu katalogisieren.
Erfahren Sie mehr darüber, wie Single Site Variant Libraries (SSVL) von Twist die Interrogation des Sequenzabschnitts ermöglichen, um wesentliche Rückstände bei der Proteinstruktur und -funktion zu identifizieren.
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Site Saturation Libraries eliminieren im Gegensatz zu herkömmlichen Methoden wie Degenerations- und NNK-Ansätzen Codon Bias und unerwünschte Substitutionen.
Die wiederholte Ausbeute bei TRIM ist schlecht und führt zu <50 % Produkten voller Länge in einer typischen Library. Twist-Libraries hingegen erreichen mehr nutzbare Varianten und vergrößern so die effektive Größe der Library.
Fehleranfälliger PCR | Degeneration
(NNK/NNS) |
SSVLs von Twist |
|
---|---|---|---|
Eliminiert Sequenzverzerrungen | Nein | Nein | Ja |
Anzahl der verfügbaren Codons | Unbekannt | 32 | Alle 64 |
Beugt ungewünschten Motiven vor | Nein | Nein | Ja |
Ermöglicht Codonoptimierung | Nein | Nein | Ja |
Vermeidet Stoppcodons | Nein | Ja | Ja |
SSVL ermöglichen die effiziente Probennahme des Sequenzabschnitts eines Proteins in Screening-Assays.
Diese Abbildung zeigt die beobachtete Verteilung der Aminosäuren über 65 Positionen im Protein (19 beabsichtigte Varianten pro Position), wenn sie mit Twist SSVL im Vergleich zu einem fehleranfälligen PCR erstellt wurden. Die Balken stellen verschiedene Aminosäure-Positionen dar, wobei jede Farbe die beobachtete Variantenfrequenz indiziert. Alle Varianten stehen in den erwarteten Verhältnissen in der Twist-Library zur Verfügung.
Site Saturation Libraries eliminieren im Gegensatz zu herkömmlichen Methoden wie Degenerations- und NNK-Ansätzen Codon Bias und unerwünschte Substitutionen.
Die wiederholte Ausbeute bei TRIM ist schlecht und führt zu <50 % Produkten voller Länge in einer typischen Library. Twist-Libraries hingegen erreichen mehr nutzbare Varianten und vergrößern so die effektive Größe der Library.
Fehleranfälliger PCR | Degeneration
(NNK/NNS) |
SSVLs von Twist |
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---|---|---|---|
Eliminiert Sequenzverzerrungen | Nein | Nein | Ja |
Anzahl der verfügbaren Codons | Unbekannt | 32 | Alle 64 |
Beugt ungewünschten Motiven vor | Nein | Nein | Ja |
Ermöglicht Codonoptimierung | Nein | Nein | Ja |
Vermeidet Stoppcodons | Nein | Ja | Ja |
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Diese Abbildung zeigt die beobachtete Verteilung der Aminosäuren über 65 Positionen im Protein (19 beabsichtigte Varianten pro Position), wenn sie mit Twist SSVL im Vergleich zu einem fehleranfälligen PCR erstellt wurden. Die Balken stellen verschiedene Aminosäure-Positionen dar, wobei jede Farbe die beobachtete Variantenfrequenz indiziert. Alle Varianten stehen in den erwarteten Verhältnissen in der Twist-Library zur Verfügung.
Eine neue Art, Ihre Librarys zu gestalten
Das neue Library Design (DLD) Tool ist Ihre Komplettlösung, mit der Sie den Design- und Bestellprozess von DNA-Librarys rationalisieren, optimieren und beschleunigen können.
Bei Fragen senden Sie uns bitte eine E-Mail an [email protected].
Werfen Sie einen Blick auf unser Library Design Tool
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Sehen Sie sich die schrittweise Anleitung zur Optimierung Ihrer Sequenzen an
Legen wir los
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Hinweis:
Das Library Design Tool ist derzeit in der Region APAC nicht verfügbar. Bitte erkundigen Sie sich bei Ihrem lokalen Support-Team nach dem Verfügbarkeitsdatum.
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Poster
Die Präzisionssynthese von Variant Libraries ermöglicht eine tiefe Interrogation des Variantenraums mit einzelner Bindungsstelle
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