Wertvolle Strukturdaten für die Antikörperidentifizierung
Die Twist Structural scFv Library umfasst Sequenzen aller kristallinen Antikörperstrukturen einer weltweit zugänglichen Proteinstruktur-Datenbank. Die synthetische Antikörper-Library basiert auf den Erkenntnissen zu Antikörperstruktur-Funktion-Zusammenhängen und dient als Plattform zur Herstellung zahlreicher therapeutischer Antikörper für unterschiedliche Indikationen.
Wertvolle Strukturdaten für die Antikörperidentifizierung
Die Twist Structural scFv Library umfasst Sequenzen aller kristallinen Antikörperstrukturen einer weltweit zugänglichen Proteinstruktur-Datenbank. Die synthetische Antikörper-Library basiert auf den Erkenntnissen zu Antikörperstruktur-Funktion-Zusammenhängen und dient als Plattform zur Herstellung zahlreicher therapeutischer Antikörper für unterschiedliche Indikationen.
Die synthetische Antikörperlibrary Twist Structural scFv Library enthält die CDR-Sequenzen von 3.700 Antikörpern mit bekannten kristallinen Strukturen einer Proteinstruktur-Datenbank. Für eine optimierte Einsetzbarkeit in der Produktion wurden Hemmfaktoren wie die ungekoppelte C- und N-Glykosylierung, die Deaminierung und Hydrolysestellen eliminiert. Die Schwerketten-Library (VH) kombiniert 148 einzigartige CDR1s, 151 einzigartige CDR2s sowie 564 einzigartige CDR3s in einem humanen IGHV3-23-Framework. Die Leichtketten-Library (VL) kombiniert 134 einzigartige CDR1s, 158 einzigartige CDR2s sowie 278 einzigartige CDR3s in einem humanen IGKV1-39-Framework. Gemeinsam fungieren die VH- und die VL-Library als vollhumane scFv-Library mit einer Diversität von 4 x 1010.
Die synthetische Antikörperlibrary Twist Structural scFv Library enthält die CDR-Sequenzen von 3.700 Antikörpern mit bekannten kristallinen Strukturen einer Proteinstruktur-Datenbank. Für eine optimierte Einsetzbarkeit in der Produktion wurden Hemmfaktoren wie die ungekoppelte C- und N-Glykosylierung, die Deaminierung und Hydrolysestellen eliminiert. Die Schwerketten-Library (VH) kombiniert 148 einzigartige CDR1s, 151 einzigartige CDR2s sowie 564 einzigartige CDR3s in einem humanen IGHV3-23-Framework. Die Leichtketten-Library (VL) kombiniert 134 einzigartige CDR1s, 158 einzigartige CDR2s sowie 278 einzigartige CDR3s in einem humanen IGKV1-39-Framework. Gemeinsam fungieren die VH- und die VL-Library als vollhumane scFv-Library mit einer Diversität von 4 x 1010.
Vom Panning zum funktionellen Assay in 10–12 Wochen. Am Prozessbeginn steht ein Phagenscreening der diversen Twist Structural scFv Library gegen die Zielantigene, am Prozessende schließlich die Reformatierung infrage kommender Antikörperfragmente in ein komplettes IgG.
Mit einer Lizenz der Structural scFv Library haben Sie auch die Möglichkeit, eigene Identifizierungsprojekte auf den Weg zu bringen. Weitere Informationen finden Sie unter [email protected].
Vom Panning zum funktionellen Assay in 10–12 Wochen. Am Prozessbeginn steht ein Phagenscreening der diversen Twist Structural scFv Library gegen die Zielantigene, am Prozessende schließlich die Reformatierung infrage kommender Antikörperfragmente in ein komplettes IgG.
Mit einer Lizenz der Structural scFv Library haben Sie auch die Möglichkeit, eigene Identifizierungsprojekte auf den Weg zu bringen. Weitere Informationen finden Sie unter [email protected].
Proof-of-Concept-Daten
Die Twist Structural scFv Library wurde erfolgreich einem Panning gegen den in der Immunologie wichtigen Zelloberflächen-Zielbereich CD3 unterzogen, um einzigartige Klone wie beispielsweise TB138-6 mit wünschenswerten Eigenschaften zu identifizieren.
Ein Titrations-ELISA ergab für TB138-6 eine Kreuzreaktivität mit CD3 vom Menschen und vom Javaneraffen.
Die Durchflusstitration ergibt eine TB138-6-Bindung von CD3-positiven Zellen (CD8+-T-Zellen), jedoch nicht von CD3-negativen Zellen (CHO-GLP1R).
Proof-of-Concept-Daten
Die Twist Structural scFv Library wurde erfolgreich einem Panning gegen den in der Immunologie wichtigen Zelloberflächen-Zielbereich CD3 unterzogen, um einzigartige Klone wie beispielsweise TB138-6 mit wünschenswerten Eigenschaften zu identifizieren.
Ein Titrations-ELISA ergab für TB138-6 eine Kreuzreaktivität mit CD3 vom Menschen und vom Javaneraffen.
Die Durchflusstitration ergibt eine TB138-6-Bindung von CD3-positiven Zellen (CD8+-T-Zellen), jedoch nicht von CD3-negativen Zellen (CHO-GLP1R).
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Entwicklung von Therapeutika gegen praktisch jedes Ziel mit neuen Antikörper-Libraries
