High-Resolution Antibody Kinetics and Epitope Characterization
Surface plasmon resonance (SPR) technology is a mainstay for measuring antibody-antigen binding kinetics, affinity ranking, and determining epitope recognition.
Our cutting-edge, high-throughput SPR technology, powered by multiple Carterra LSA platforms, enables screening of thousands of antibody affinities and binning up to 192 x 192 interactions for precise affinity and epitope binding analysis. Coupled with our clonal gene synthesis, automated expression platform, developability, and functional characterization, Twist Biopharma Solutions can generate a data package that enables you to identify and make the most informed decisions about your therapeutic candidates.
Classement par affinité pour sélectionner des anticorps robustes et fonctionnels
The figure shows the distribution of antibody affinity in the context of on-rate (ka) and off rate (kd). The y-axis represents the on-rate (ka), in which the antibody binds to the antigen. ka depends on antigen concentration (M) and time (seconds). L’axe des x représente le taux de dissociation (kd), à savoir la dissociation de l’anticorps et de l’antigène. kd est fonction du temps (secondes). KD is a ratio of kd/ka, representing apparent affinity in molarity — as such, a smaller KD value represents higher affinity. L’emplacement des points rouges représente les valeurs ka et kd de chaque anticorps. The red dots are grouped into their respective KD ranges.
High-Resolution Antibody Kinetics and Epitope Characterization
Surface plasmon resonance (SPR) technology is a mainstay for measuring antibody-antigen binding kinetics, affinity ranking, and determining epitope recognition.
Our cutting-edge, high-throughput SPR technology, powered by multiple Carterra LSA platforms, enables screening of thousands of antibody affinities and binning up to 192 x 192 interactions for precise affinity and epitope binding analysis. Coupled with our clonal gene synthesis, automated expression platform, developability, and functional characterization, Twist Biopharma Solutions can generate a data package that enables you to identify and make the most informed decisions about your therapeutic candidates.
Classement par affinité pour sélectionner des anticorps robustes et fonctionnels
The figure shows the distribution of antibody affinity in the context of on-rate (ka) and off rate (kd). The y-axis represents the on-rate (ka), in which the antibody binds to the antigen. ka depends on antigen concentration (M) and time (seconds). L’axe des x représente le taux de dissociation (kd), à savoir la dissociation de l’anticorps et de l’antigène. kd est fonction du temps (secondes). KD is a ratio of kd/ka, representing apparent affinity in molarity — as such, a smaller KD value represents higher affinity. L’emplacement des points rouges représente les valeurs ka et kd de chaque anticorps. The red dots are grouped into their respective KD ranges.
Classement par affinité pour sélectionner des anticorps robustes et fonctionnels
Binding was measured at various concentrations and globally fit to estimate the KD. Les lignes du sensorgramme tendent vers le haut pendant la phase d’association, au cours de laquelle l’anticorps se lie à l’antigène cible. Les lignes tendent vers le bas pendant la phase de dissociation, car l’anticorps finit par se séparer de l’antigène dans le temps. Les différentes nuances de lignes bleues représentent les différentes concentrations de la protéine cible. Les lignes qui présentent une RU plus élevée sont associées à une plus forte concentration d’antigènes. Les lignes rouges représentent l’ajustement global des données.
Classement par affinité pour sélectionner des anticorps robustes et fonctionnels
Binding was measured at various concentrations and globally fit to estimate the KD. Les lignes du sensorgramme tendent vers le haut pendant la phase d’association, au cours de laquelle l’anticorps se lie à l’antigène cible. Les lignes tendent vers le bas pendant la phase de dissociation, car l’anticorps finit par se séparer de l’antigène dans le temps. Les différentes nuances de lignes bleues représentent les différentes concentrations de la protéine cible. Les lignes qui présentent une RU plus élevée sont associées à une plus forte concentration d’antigènes. Les lignes rouges représentent l’ajustement global des données.
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