Qu’est-ce que la mise en mosaïque dans le contexte des coordonnées génomiques ?
La mise en mosaïque précise le nombre de sondes différentes couvrant un nucléotide donné dans la cible que vous avez soumise. La valeur par défaut est une mise en mosaïque 1X qui implique des sondes placées bout à bout sans chevauchement, garantissant que chaque nucléotide cible est couvert par 1 sonde. Avec une mise en mosaïque 2X, un chevauchement serait introduit entre les sondes, garantissant que chaque nucléotide est couvert par 2 sondes. Nous vous suggérons d’augmenter la mise en mosaïque pour les régions difficiles à enrichir.
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