Panels fixes
Panels personnalisés
- Quelle est la longueur des sondes dans le panel personnalisé ?
- L’enrichissement ciblé peut-il être personnalisé pour les fusions de gènes et SNP ?
- Twist peut-elle concevoir des panels personnalisés pour une analyse ciblée de méthylation par séquençage (après conversion au bisulfite) ?
- À quoi sert l’outil de soumission de panels personnalisés ?
- Quels types de conceptions sont pris en charge ?
- Comment commencer une nouvelle conception de panel ?
- Où puis-je trouver mon numéro d’enrichissement ciblé (TE) ou mon identifiant de soumission en ligne ?
- En quoi consistent les fonctionnalités avancées ?
- Comment sélectionner un génome de référence personnalisé ?
- Qu’est-ce que la rigueur du filtrage répété ?
- Quels types de cibles puis-je inclure dans mon panel ?
- Comment saisir des cibles à la main ?
- Comment utiliser l’option Modèle de fichier ?
- Quels sont les formats requis pour saisir les coordonnées génomiques et les SNP ?
- Que sont les coordonnées basées sur 0 ?
- Comment personnaliser les paramètres de ciblage par défaut pour les symboles génétiques ?
- Quelles sont les options pour les régions à couvrir dans chaque gène ?
- Comment saisir les coordonnées génomiques ?
- Qu’est-ce que la mise en mosaïque dans le contexte des coordonnées génomiques ?
- Comment saisir des SNP ?
- Comment saisir des séquences de sonde ?
- Quels sont les champs obligatoires pour les séquences de sonde ?
- Comment puis-je examiner ma conception ?
- De quelles informations ai-je besoin pour soumettre ma conception ?
- Où puis-je obtenir de l’aide ?
- Où puis-je trouver mon numéro d’enrichissement ciblé (TE) ou mon identifiant de soumission en ligne ?
- Comment puis-je soumettre une conception d’ARN ou de méthylation ?
- Comment sélectionner un génome de référence personnalisé ?
- Comment saisir des cibles à la main ?
- Quels sont les formats requis pour saisir les coordonnées génomiques et les SNP ?
Général
- Les sondes de Twist sont-elles de l’ADN ou de l’ARN ?
- Twist peut-il concevoir un panel d’enrichissement personnalisé pour des espèces autres que l’espèce humaine ?
- Ai-je la possibilité de créer d’autres longueurs de sondes pour un panel d’enrichissement ciblé ?
- Quelle est la définition d’une région de faible complexité pour l’enrichissement ciblé ?
- Twist fabrique-t-elle des sondes d’ARN ?
- Quelle est la taille maximale de panel que Twist peut produire ?
Outil de soumission de panels personnalisés
- À quoi sert l’outil de soumission de panels personnalisés ?
- Quels types de conceptions sont pris en charge ?
- Les sondes de Twist sont-elles de l’ADN ou de l’ARN ?
- Quelle peut être la taille de mon panel ?
- Comment puis-je accéder aux « Vidéos explicatives » ?
- Comment puis-je accéder aux guides d’aperçu rapide ?
- Cet outil crée-t-il ma conception de panel personnalisé ?
- Mes conceptions sont-elles générées automatiquement ?
- J’ai fait une erreur dans ma soumission, que dois-je faire ?
- J’aimerais apporter des modifications à ma soumission précédente, que dois-je faire ?
- Comment commencer une nouvelle conception de panel ?
- Comment puis-je mettre à jour un panel existant ?
- Le génome/la construction qui m’intéresse n’est pas répertorié comme une option ?
- En quoi consistent les fonctionnalités avancées ?
- Quels types de cibles puis-je inclure dans mon panel ?
- Comment puis-je soumettre mes variants complexes tels que les MSI, les CNV, les grands indels ou les réarrangements structurels tels que les fusions de gènes ?
- Comment utiliser l’option UploadFile ?
- Que sont les coordonnées basées sur 0 ?
- Comment personnaliser les paramètres de ciblage par défaut pour les symboles génétiques ?
- Pourquoi ciblez-vous différentes bases de données de transcriptions par défaut ?
- Pourquoi ciblez-vous tous les transcrits ?
- Quelles sont les options pour les régions à couvrir dans chaque gène ?
- Je ne suis intéressé que par un ou plusieurs transcrits spécifiques pour mon gène, comment puis-je le préciser ?
- J’ai des exigences de gènes individuels, comment puis-je les saisir ?
- Qu’est-ce que la mise en mosaïque dans le contexte des gènes ?
- Ma cible est difficile à capturer/séquencer, que dois-je faire ?
- Mon gène d’intérêt a des pseudogènes, comment puis-je assurer une capture spécifique ?
- Comment saisir les coordonnées génomiques ?
- Qu’est-ce que la mise en mosaïque dans le contexte des coordonnées génomiques ?
- Comment saisir des SNP ?
- Comment saisir des séquences de sonde ?
- Quels sont les champs obligatoires pour les séquences de sonde ?
- Comment puis-je examiner ma conception ?
- De quelles informations ai-je besoin pour soumettre ma conception ?
- Où puis-je obtenir de l’aide ?
