Bibliotecas de alta diversidad fabricadas por expertos
para su objetivo
Los métodos tradicionales de fabricación de bibliotecas personalizadas pueden proporcionar codones redundantes, una diversidad impredecible y una distribución no uniforme de aminoácidos.
Con una precisión base por base, nuestra plataforma de síntesis de ADN basada en silicio puede controlar con precisión la diversidad de las bibliotecas, la relación de la distribución de aminoácidos, la variación de la longitud de los CDR y el uso de codones, lo que permite la creación de bibliotecas a medida de alta calidad, centradas en el espacio de la secuencia más prometedor.
Bibliotecas de alta diversidad fabricadas por expertos
para su objetivo
Los métodos tradicionales de fabricación de bibliotecas personalizadas pueden proporcionar codones redundantes, una diversidad impredecible y una distribución no uniforme de aminoácidos.
Con una precisión base por base, nuestra plataforma de síntesis de ADN basada en silicio puede controlar con precisión la diversidad de las bibliotecas, la relación de la distribución de aminoácidos, la variación de la longitud de los CDR y el uso de codones, lo que permite la creación de bibliotecas a medida de alta calidad, centradas en el espacio de la secuencia más prometedor.
Un motor personalizable de descubrimiento ajustado a sus necesidades
Céntrese en la biblioteca y el espacio de la secuencia de su elección
Permitimos que nuestros socios alcancen sus objetivos de I+D con una eficiencia sin precedentes gracias a un enfoque mutifacético de las bibliotecas personalizadas. Desde diferentes puntos de inicio (por ejemplo, inmunizaciones, PBMC, bases de datos, etc.), podemos crear variantes combinatorias inmunizadas o combinar (mezcla de VH/VL) bibliotecas aptas para su programa de descubrimiento de anticuerpos. Nuestras bibliotecas de sustitución binaria ofrecen una humanización precisa al imitar los riesgos de inmunogenicidad al tiempo que maximizan el potencial terapéutico.
También ofrecemos las bibliotecas de sustitución que utilizan un método tradicional que sesga la relación hacia los aminoácidos de tipo salvaje, lo que limita la complejidad en cada posición de variante y limita las sustituciones combinatorias del tipo salvaje. Para aquellos que requieran incluso una mayor precisión, nuestra biblioteca de sustitución individual permite composiciones definidas por el usuario con sustituciones de orden más alto basadas en la diversidad del dominio.
Céntrese en la biblioteca y el espacio de la secuencia de su elección
Permitimos que nuestros socios alcancen sus objetivos de I+D con una eficiencia sin precedentes gracias a un enfoque mutifacético de las bibliotecas personalizadas. Desde diferentes puntos de inicio (por ejemplo, inmunizaciones, PBMC, bases de datos, etc.), podemos crear variantes combinatorias inmunizadas o combinar (mezcla de VH/VL) bibliotecas aptas para su programa de descubrimiento de anticuerpos. Nuestras bibliotecas de sustitución binaria ofrecen una humanización precisa al imitar los riesgos de inmunogenicidad al tiempo que maximizan el potencial terapéutico.
También ofrecemos las bibliotecas de sustitución que utilizan un método tradicional que sesga la relación hacia los aminoácidos de tipo salvaje, lo que limita la complejidad en cada posición de variante y limita las sustituciones combinatorias del tipo salvaje. Para aquellos que requieran incluso una mayor precisión, nuestra biblioteca de sustitución individual permite composiciones definidas por el usuario con sustituciones de orden más alto basadas en la diversidad del dominio.
Un motor personalizable de descubrimiento ajustado a sus necesidades
Acceso sin riesgo, bibliotecas sin riesgo
Para evitarle problemas posteriores, eliminamos todas las secuencias de aminoácidos asociadas con las complicaciones de la capacidad de desarrollo y de la capacidad de fabricación. Para todas las bibliotecas personalizadas, podemos eliminar de forma selectiva los motivos asociados a la glicosilación, la desaminación de la asparagina, la isomerización del aspartato, la glicación de la lisina, la unión CD11c/CD18, la fragmentación y la hidrofobicidad.
Los grupos de oligonucleótidos se pueden diseñar para que coincidan con el repertorio de CDR naturales
Los riesgos pueden eliminarse, por ejemplo, la isomerización, la escisión, la desamidación y los sitios de glicosilación
Muestreo racional del espacio de la secuencia deseado
Representación precisa, por ejemplo, las secuencias de motivos pueden codificarse de forma explícita en los oligonucleótidos
Validación por NGS para un mejor CC
Cada una de las bibliotecas personalizadas se valida mediante secuenciación de última generación (NGS) para determinar las variantes presentes antes de la selección. Garantizamos una cobertura superior a 105 lecturas para una incorporación de la diversidad completa y una distribución uniforme de las variantes.
Acceso sin riesgo, bibliotecas sin riesgo
Para evitarle problemas posteriores, eliminamos todas las secuencias de aminoácidos asociadas con las complicaciones de la capacidad de desarrollo y de la capacidad de fabricación. Para todas las bibliotecas personalizadas, podemos eliminar de forma selectiva los motivos asociados a la glicosilación, la desaminación de la asparagina, la isomerización del aspartato, la glicación de la lisina, la unión CD11c/CD18, la fragmentación y la hidrofobicidad.
Los grupos de oligonucleótidos se pueden diseñar para que coincidan con el repertorio de CDR naturales
Los riesgos pueden eliminarse, por ejemplo, la isomerización, la escisión, la desamidación y los sitios de glicosilación
Muestreo racional del espacio de la secuencia deseado
Representación precisa, por ejemplo, las secuencias de motivos pueden codificarse de forma explícita en los oligonucleótidos
Validación por NGS para un mejor CC
Cada una de las bibliotecas personalizadas se valida mediante secuenciación de última generación (NGS) para determinar las variantes presentes antes de la selección. Garantizamos una cobertura superior a 105 lecturas para una incorporación de la diversidad completa y una distribución uniforme de las variantes.
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