Rendimiento a cualquier escala
Nuestra revolucionaria plataforma de síntesis de ADN basada en el silicio puede producir más de un millón de oligonucleótidos de ADNmc únicos en un solo ciclo. Cada chip contiene miles de agrupaciones discretas cada una con 121 superficies direccionables individualmente capaces de sintetizar una secuencia de oligonucleótidos única. A continuación, puede verse una representación de la tecnología de los chips de silicio.
Debido a la magnitud de la capacidad de síntesis de ADN del chip, prácticamente no existen límites en el número de oligonucleótidos únicos que pueden ensamblarse en un grupo. No restrinja los resultados de su aplicación, encargue grupos de oligonucleótidos adaptados específicamente a su experimento.
Más espacio para la innovación
No se limite por la longitud. Codifique los elementos y secuencias que necesite, incluidos los promotores, los potenciadores, las guías y las sondas, todo dentro de la arquitectura expandida. Con longitudes de oligonucleótidos de hasta 300 nt, es posible codificar varios elementos en un único diseño, lo que le permite hacer más con cada oligonucleótido.
Un cribado correcto
Uniformidad de grupos inigualable sin tendencias que proporciona más dianas únicas por cribado. Esto supone un menor esfuerzo para alcanzar la cobertura de datos que necesita, lo que ahorra tiempo y dinero.
Confíe en los datos
Con la precisión y uniformidad de los grupos de oligonucleótidos Twist, puede estar seguro de la calidad de los resultados de sus experimentos. No pierda un punto de datos debido a ineficiencias o errores de síntesis. Obtenga la representación de oligonucleótidos líder del sector y una tasa de errores baja para los oligonucleótidos de cualquier longitud inferior a 300 nt, así como grupos de cualquier tamaño. Aproveche estos grupos de oligonucleótidos de una calidad excepcional en la escala precisa y la longitud necesaria para su aplicación.
Díganos sobre qué querría más información. Estamos aquí para ayudarle.
Contactarnos
Rendimiento a cualquier escala
Nuestra revolucionaria plataforma de síntesis de ADN basada en el silicio puede producir más de un millón de oligonucleótidos de ADNmc únicos en un solo ciclo. Cada chip contiene miles de agrupaciones discretas cada una con 121 superficies direccionables individualmente capaces de sintetizar una secuencia de oligonucleótidos única. A continuación, puede verse una representación de la tecnología de los chips de silicio.
Debido a la magnitud de la capacidad de síntesis de ADN del chip, prácticamente no existen límites en el número de oligonucleótidos únicos que pueden ensamblarse en un grupo. No restrinja los resultados de su aplicación, encargue grupos de oligonucleótidos adaptados específicamente a su experimento.
Más espacio para la innovación
No se limite por la longitud. Codifique los elementos y secuencias que necesite, incluidos los promotores, los potenciadores, las guías y las sondas, todo dentro de la arquitectura expandida. Con longitudes de oligonucleótidos de hasta 300 nt, es posible codificar varios elementos en un único diseño, lo que le permite hacer más con cada oligonucleótido.
Un cribado correcto
Uniformidad de grupos inigualable sin tendencias que proporciona más dianas únicas por cribado. Esto supone un menor esfuerzo para alcanzar la cobertura de datos que necesita, lo que ahorra tiempo y dinero.
Confíe en los datos
Con la precisión y uniformidad de los grupos de oligonucleótidos Twist, puede estar seguro de la calidad de los resultados de sus experimentos. No pierda un punto de datos debido a ineficiencias o errores de síntesis. Obtenga la representación de oligonucleótidos líder del sector y una tasa de errores baja para los oligonucleótidos de cualquier longitud inferior a 300 nt, así como grupos de cualquier tamaño. Aproveche estos grupos de oligonucleótidos de una calidad excepcional en la escala precisa y la longitud necesaria para su aplicación.
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Grupos de oligonucleótidos
Los grupos de oligonucleótidos Twist son colecciones muy diversas de oligonucleótidos monocatenarios sintetizados utilizando nuestra tecnología de escritura de ADN basada en silicio. Nuestra plataforma de síntesis permite la producción masiva en paralelo de cientos de miles de oligonucleótidos de alta calidad y alta precisión por ciclo, lo que permite la generación de grupos de oligonucleótidos complejos y diversos para aplicaciones como el panel de CRISPR.
¿Cómo funciona?
Usted nos proporciona secuencias de oligonucleótidos y nosotros sintetizaremos las bibliotecas de grupos de oligonucleótidos diseñadas por el usuario, lo que le permitirá dedicar más tiempo a la experimentación y el descubrimiento.
Síntesis de oligonucleótidos altamente uniforme
Los datos de control de calidad NGS de un grupo de oligonucleótidos típico con 23 000 oligonucleótidos 90‑mer muestran la uniformidad del grupo con una cobertura de lecturas 300x. La tabla correspondiente indica las métricas de uniformidad de este grupo. Los oligonucleótidos Twist se sintetizan sin tendencias con una alta uniformidad y una representación completa de oligonucleótidos.
Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos
Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos generados por Twist Bioscience y una empresa de la competencia basada en matrices demostraron que los grupos de oligonucleótidos Twist contienen un 100 % de las secuencias esperadas y un mayor porcentaje de secuencias correctas que el grupo de la competencia.
Especificaciones
| Longitud de oligonucleótido | Hasta 300 nt |
| Tamaño del grupo de oligonucleótidos | Sin límites de tamaño del grupo |
| Rendimiento | Promedio >0,2 fmoles de cada oligonucleótido |
| Uniformidad | >90 % de oligonucleótidos representados en <2,0x de la media |
| Tasa de error | Hasta 1:3000 |
| Tiempo de respuesta | En tan solo 3 días* |
| Precio | Precios líderes del sector |
* El plazo de entrega de la oferta estándar de Oligo Pool varía en función de la longitud y la complejidad de la secuencia. Los grupos de oligonucleótidos a 20-121 nucleótidos de longitud oscilan entre 3-6 días laborales, 121-200 nucleótidos de longitud oscilan entre 3-8 días laborales, y 201-300 nucleótidos de longitud oscilan entre 5-10 días laborales.
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Grupos de oligonucleótidos
Los grupos de oligonucleótidos Twist son colecciones muy diversas de oligonucleótidos monocatenarios sintetizados utilizando nuestra tecnología de escritura de ADN basada en silicio. Nuestra plataforma de síntesis permite la producción masiva en paralelo de cientos de miles de oligonucleótidos de alta calidad y alta precisión por ciclo, lo que permite la generación de grupos de oligonucleótidos complejos y diversos para aplicaciones como el panel de CRISPR.
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Síntesis de oligonucleótidos altamente uniforme
Los datos de control de calidad NGS de un grupo de oligonucleótidos típico con 23 000 oligonucleótidos 90‑mer muestran la uniformidad del grupo con una cobertura de lecturas 300x. La tabla correspondiente indica las métricas de uniformidad de este grupo. Los oligonucleótidos Twist se sintetizan sin tendencias con una alta uniformidad y una representación completa de oligonucleótidos.
Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos
Análisis de secuenciación de grupos de oligonucleótidos generados por Twist Bioscience y una empresa de la competencia basada en matrices demostraron que los grupos de oligonucleótidos Twist contienen un 100 % de las secuencias esperadas y un mayor porcentaje de secuencias correctas que el grupo de la competencia.
Especificaciones
| Longitud de oligonucleótido | Hasta 300 nt |
| Tamaño del grupo de oligonucleótidos | Sin límites de tamaño del grupo |
| Rendimiento | Promedio >0,2 fmoles de cada oligonucleótido |
| Uniformidad | >90 % de oligonucleótidos representados en <2,0x de la media |
| Tasa de error | Hasta 1:3000 |
| Tiempo de respuesta | En tan solo 3 días* |
| Precio | Precios líderes del sector |
* El plazo de entrega de la oferta estándar de Oligo Pool varía en función de la longitud y la complejidad de la secuencia. Los grupos de oligonucleótidos a 20-121 nucleótidos de longitud oscilan entre 3-6 días laborales, 121-200 nucleótidos de longitud oscilan entre 3-8 días laborales, y 201-300 nucleótidos de longitud oscilan entre 5-10 días laborales.
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Grupos de oligonucleótidos clonados
La calidad del grupo de oligonucleótidos es la base de un experimento exitoso. Los errores durante la síntesis o la clonación pueden fácilmente sesgar la calidad del grupo de oligonucleótidos, lo que provocará la sobre o infrarrepresentación de las secuencias deseadas. Ahora, Twist ofrece un proceso de clonación optimizado que le permite evitar aún más las dificultades de las pruebas en condiciones de amplificación por PCR, mediante la selección de los pares de cebadores y las polimerasas adecuados, así como mediante el diseño de un flujo de trabajo de clonación. Evite problemas y permita que Twist sintetice y clone los grupos de oligonucleótidos por usted.
¿Cómo funciona?
A solo dos pasos de sus grupos de oligonucleótidos clonados personalizados. Usted nos proporciona secuencias de oligonucleótidos y nosotros sintetizaremos, amplificaremos y clonaremos las bibliotecas de grupos de oligonucleótidos diseñadas por el usuario, lo que le permitirá dedicar más tiempo a la experimentación y el descubrimiento.
Los grupos de oligonucleótidos clonados de Twist Bioscience de cualquier longitud presentan altas uniformidades y bajas tasas de error.
Datos de rendimiento de grupos de oligonucleótidos amplificados y clonados de menos de 150 nucleótidos de longitud incluso con un alto contenido de GC:
Datos de rendimiento de grupos de oligonucleótidos amplificados y clonados de hasta 300 nucleótidos de longitud incluso con un alto contenido de GC:
Consiga la mejor calidad y precisión en sus datos experimentales
Los grupos de oligonucleótidos clonados de Twist no solo presentan tasas bajas de error y una alta uniformidad, sino que también muestran tasas bajas de quimeras. Las quimeras son moléculas híbridas no deseadas creadas como resultado de unas condiciones de PCR subóptimas, lo que conlleva la amplificación inadecuada y la recombinación de diferentes oligonucleótidos en el grupo de oligonucleótidos. Consulte la ilustración a continuación para ver un ejemplo de un grupo clonado en objetivo frente a uno fuera de objetivo que contiene quimeras, lo que en última instancia conlleva a grupos de oligonucleótidos clonados formados por secuencias no deseadas:
Con Twist, nunca se tendrá que preocupar por las quimeras. Compruébelo usted mismo:
Rendimiento de la amplificación tradicional frente al método de amplificación interno de Twist
Especificaciones
| Longitud de oligonucleótido | Hasta 300 nt |
| Tamaño del grupo de oligonucleótidos | Sin límites de tamaño del grupo |
| Rendimiento | Promedio >0,2 fmoles de cada oligonucleótido |
| Uniformidad | >90 % de oligonucleótidos representados en <5,0x de la media |
| Tasa de quimeras | De tan solo un 1,5 %* |
| Tiempo de respuesta | De tan solo 4 semanas* |
* Términos y condiciones: El tiempo de respuesta inicial para grupos de oligonucleótidos clonados, que incluye clonación y amplificación, de hasta 100 y 300 nucleótidos es de 4-6 semanas y 6-8 semanas, respectivamente. Se añadirán 2 semanas adicionales a este tiempo de respuesta inicial para todos los grupos de oligonucleótidos clonados, independientemente de su longitud, que requieran la incorporación de nuevos vectores. La tasa de quimeras, la tasa de pérdidas y la uniformidad variarán en función de la complejidad de la secuencia.
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Grupos de oligonucleótidos clonados
La calidad del grupo de oligonucleótidos es la base de un experimento exitoso. Los errores durante la síntesis o la clonación pueden fácilmente sesgar la calidad del grupo de oligonucleótidos, lo que provocará la sobre o infrarrepresentación de las secuencias deseadas. Ahora, Twist ofrece un proceso de clonación optimizado que le permite evitar aún más las dificultades de las pruebas en condiciones de amplificación por PCR, mediante la selección de los pares de cebadores y las polimerasas adecuados, así como mediante el diseño de un flujo de trabajo de clonación. Evite problemas y permita que Twist sintetice y clone los grupos de oligonucleótidos por usted.
¿Cómo funciona?
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Los grupos de oligonucleótidos clonados de Twist Bioscience de cualquier longitud presentan altas uniformidades y bajas tasas de error.
Datos de rendimiento de grupos de oligonucleótidos amplificados y clonados de menos de 150 nucleótidos de longitud incluso con un alto contenido de GC:
Datos de rendimiento de grupos de oligonucleótidos amplificados y clonados de hasta 300 nucleótidos de longitud incluso con un alto contenido de GC:
Consiga la mejor calidad y precisión en sus datos experimentales
Los grupos de oligonucleótidos clonados de Twist no solo presentan tasas bajas de error y una alta uniformidad, sino que también muestran tasas bajas de quimeras. Las quimeras son moléculas híbridas no deseadas creadas como resultado de unas condiciones de PCR subóptimas, lo que conlleva la amplificación inadecuada y la recombinación de diferentes oligonucleótidos en el grupo de oligonucleótidos. Consulte la ilustración a continuación para ver un ejemplo de un grupo clonado en objetivo frente a uno fuera de objetivo que contiene quimeras, lo que en última instancia conlleva a grupos de oligonucleótidos clonados formados por secuencias no deseadas:
Con Twist, nunca se tendrá que preocupar por las quimeras. Compruébelo usted mismo:
Rendimiento de la amplificación tradicional frente al método de amplificación interno de Twist
Especificaciones
| Longitud de oligonucleótido | Hasta 300 nt |
| Tamaño del grupo de oligonucleótidos | Sin límites de tamaño del grupo |
| Rendimiento | Promedio >0,2 fmoles de cada oligonucleótido |
| Uniformidad | >90 % de oligonucleótidos representados en <5,0x de la media |
| Tasa de quimeras | De tan solo un 1,5 %* |
| Tiempo de respuesta | De tan solo 4 semanas* |
* Términos y condiciones: El tiempo de respuesta inicial para grupos de oligonucleótidos clonados, que incluye clonación y amplificación, de hasta 100 y 300 nucleótidos es de 4-6 semanas y 6-8 semanas, respectivamente. Se añadirán 2 semanas adicionales a este tiempo de respuesta inicial para todos los grupos de oligonucleótidos clonados, independientemente de su longitud, que requieran la incorporación de nuevos vectores. La tasa de quimeras, la tasa de pérdidas y la uniformidad variarán en función de la complejidad de la secuencia.
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Bibliotecas de ARN guía para los cribados de CRISPR
Los cribados de CRISPR incluyen bloqueos, interferencias o modulaciones precisos y de alto rendimiento, lo que permite que se desvelen las complejas interacciones genotipo-fenotipo. Los grupos de oligonucleótidos están diseñados para codificar varias moléculas de ARN guía por gen.
Las ventajas del producto incluyen:
- Control total del diseño de bibliotecas de guías, lo que evita guías no deseadas, secuenciaciones desperdiciadas y coeficientes guía:gen limitados.
- El emparejamiento de enzimas Cas de alta fidelidad con una síntesis muy precisa para cribados reales de alta fidelidad con unos efectos fuera de diana mínimos.
- Unos grupos increíblemente uniformes y sin tendencias alcanzan un coeficiente señal:ruido amplificado para alcanzar una detección máxima de objetivos, lo que reduce los costes de los procesos posteriores.
- Los oligonucleótidos de hasta 300 nt permiten elementos experimentales adicionales. Añada varias guías por oligonucleótidos, la homología del genoma o promotores mínimos con facilidad.
Vea nuestro seminario web: Paneles de CRISPR unicelulares escalables y combinatorias mediante captura de ARN de guía directa y secuencia dirigida
Bibliotecas de cobertura total del genoma
Las bibliotecas de cobertura total permiten un estudio exhaustivo de la funcionalidad genómica. Los grupos de oligonucleótidos pueden codificar las matrices de péptidos, las secuencias de codificación de ARNm o los fragmentos de genoma.
Las ventajas del producto incluyen:
- Cobertura total de regiones genómicas de interés. Reduzca el ruido experimental ignorando secuencias no deseadas en el paso de diseño.
- Secuencias complejas, repetitivas o palindrómicas que normalmente no se pueden sintetizar como genes pueden codificarse en oligonucleótidos.
- Las estructuras de péptidos o arquitecturas de genoma de mayor tamaño pueden codificarse en oligonucleótidos de 300 nt de longitud.
- La síntesis uniforme minimiza el sobremuestreo necesario para un cribado exhaustivo.
Lea nuestro artículo: Identificación de factores de virulencia del coronavirus para el desarrollo de vacunas de ARN con grupos de oligonucleótidos Twist
Cribados de control genéticos de alto rendimiento
La comprensión de los elementos genéticos que controlan la expresión y la regulación genéticas tienen una amplia aplicación en la biología sintética y el desarrollo de posibles tratamientos de enfermedades. Los grupos de oligonucleótidos potencian los cribados de alto rendimiento de control genético, incluidas las aplicaciones de perfilado de la expresión genética y basadas en genes indicadores.
Las ventajas del producto incluyen:
- Los grupos de alta calidad garantizan que pueda interrogar cada base en cuanto a su funcionalidad
- Una alta uniformidad supone que tiene que realizar menos cribados para encontrar las respuestas
- Los grupos de hasta 300 nt le proporcionan la flexibilidad para añadir varios elementos o regiones de homología
Vea nuestro seminario web: Cribado del epitranscriptoma en TechNetworks
Hibridación fluorescente in situ
La hibridación fluorescente in situ (FISH) permite visualizar directamente la abundancia y la organización espacial de los ácidos nucleicos en las muestras biológicas. Los grupos de oligonucleótidos pueden codificar sondas que, cuando se unen a marcadores fluorescentes, permiten la visualización ajustable y programable de grandes números de objetivos.
Las ventajas del producto incluyen:
- Desarrollo rápido de sondas FISH
- El control de secuencias permite el direccionamiento efectivo
- Unos oligonucleótidos más largos permiten un direccionamiento más específico
Vea nuestro seminario web: Producción rápida y eficaz de sondas FISH mediante grupos de oligonucleótidos con Nicola Crosetto
Bibliotecas de ARN guía para los cribados de CRISPR
Los cribados de CRISPR incluyen bloqueos, interferencias o modulaciones precisos y de alto rendimiento, lo que permite que se desvelen las complejas interacciones genotipo-fenotipo. Los grupos de oligonucleótidos están diseñados para codificar varias moléculas de ARN guía por gen.
Las ventajas del producto incluyen:
- Control total del diseño de bibliotecas de guías, lo que evita guías no deseadas, secuenciaciones desperdiciadas y coeficientes guía:gen limitados.
- El emparejamiento de enzimas Cas de alta fidelidad con una síntesis muy precisa para cribados reales de alta fidelidad con unos efectos fuera de diana mínimos.
- Unos grupos increíblemente uniformes y sin tendencias alcanzan un coeficiente señal:ruido amplificado para alcanzar una detección máxima de objetivos, lo que reduce los costes de los procesos posteriores.
- Los oligonucleótidos de hasta 300 nt permiten elementos experimentales adicionales. Añada varias guías por oligonucleótidos, la homología del genoma o promotores mínimos con facilidad.
Vea nuestro seminario web: Paneles de CRISPR unicelulares escalables y combinatorias mediante captura de ARN de guía directa y secuencia dirigida
Bibliotecas de cobertura total del genoma
Las bibliotecas de cobertura total permiten un estudio exhaustivo de la funcionalidad genómica. Los grupos de oligonucleótidos pueden codificar las matrices de péptidos, las secuencias de codificación de ARNm o los fragmentos de genoma.
Las ventajas del producto incluyen:
- Cobertura total de regiones genómicas de interés. Reduzca el ruido experimental ignorando secuencias no deseadas en el paso de diseño.
- Secuencias complejas, repetitivas o palindrómicas que normalmente no se pueden sintetizar como genes pueden codificarse en oligonucleótidos.
- Las estructuras de péptidos o arquitecturas de genoma de mayor tamaño pueden codificarse en oligonucleótidos de 300 nt de longitud.
- La síntesis uniforme minimiza el sobremuestreo necesario para un cribado exhaustivo.
Lea nuestro artículo: Identificación de factores de virulencia del coronavirus para el desarrollo de vacunas de ARN con grupos de oligonucleótidos Twist
Cribados de control genéticos de alto rendimiento
La comprensión de los elementos genéticos que controlan la expresión y la regulación genéticas tienen una amplia aplicación en la biología sintética y el desarrollo de posibles tratamientos de enfermedades. Los grupos de oligonucleótidos potencian los cribados de alto rendimiento de control genético, incluidas las aplicaciones de perfilado de la expresión genética y basadas en genes indicadores.
Las ventajas del producto incluyen:
- Los grupos de alta calidad garantizan que pueda interrogar cada base en cuanto a su funcionalidad
- Una alta uniformidad supone que tiene que realizar menos cribados para encontrar las respuestas
- Los grupos de hasta 300 nt le proporcionan la flexibilidad para añadir varios elementos o regiones de homología
Vea nuestro seminario web: Cribado del epitranscriptoma en TechNetworks
Hibridación fluorescente in situ
La hibridación fluorescente in situ (FISH) permite visualizar directamente la abundancia y la organización espacial de los ácidos nucleicos en las muestras biológicas. Los grupos de oligonucleótidos pueden codificar sondas que, cuando se unen a marcadores fluorescentes, permiten la visualización ajustable y programable de grandes números de objetivos.
Las ventajas del producto incluyen:
- Desarrollo rápido de sondas FISH
- El control de secuencias permite el direccionamiento efectivo
- Unos oligonucleótidos más largos permiten un direccionamiento más específico
Vea nuestro seminario web: Producción rápida y eficaz de sondas FISH mediante grupos de oligonucleótidos con Nicola Crosetto
Ficha del producto
Protocolo
Protocolo
Estas directrices describen las prácticas recomendadas para resuspender los fragmentos de genes, genes clonados, grupos de oligonucleótidos y bibliotecas de variantes Twist.
Estudio de caso
Seminario web
Seminario web
Uso de la composición y conservación de aminoácidos para paneles de CRISPR más eficientes
Seminario web
Producción rápida y eficaz de sondas FISH mediante grupos de oligonucleótidos con Nicola Crosetto
Seminario web
Descubrimiento de los mecanismos de resistencia a los inhibidores de la PARP utilizando paneles de CRISPR dirigidos y de todo el genoma
Seminario web
Uso de la composición y conservación de aminoácidos para paneles de CRISPR más eficientes
Seminario web
Producción rápida y eficaz de sondas FISH mediante grupos de oligonucleótidos con Nicola Crosetto
Seminario web
Descubrimiento de los mecanismos de resistencia a los inhibidores de la PARP utilizando paneles de CRISPR dirigidos y de todo el genoma
Protocolo
Estas directrices describen las prácticas recomendadas para resuspender los fragmentos de genes, genes clonados, grupos de oligonucleótidos y bibliotecas de variantes Twist.
