Améliorer le traitement des maladies grâce à une recherche thérapeutique accélérée
Les progrès de la biologie synthétique et moléculaire ont accéléré la recherche et l’optimisation de protéines thérapeutiques, connues sous le nom de produits biologiques.
Développement d’anticorps rationalisé
Les produits biologiques constituent une catégorie importante de médicaments pour le traitement d’un large éventail de troubles, notamment les maladies auto-immunes, métaboliques, neurologiques et infectieuses, le cancer, etc. Twist Biopharma, une division de Twist, s’appuie sur son équipe d’experts et sur une technologie précise visant à créer des banques d’expression de phage ciblées pour la recherche de médicaments biologiques.
Technologie innovante
La synthèse d’ADN à haut débit conditionne la progression rapide des travaux de recherche et d’optimisation dans le domaine de la recherche de produits biologiques. La technologie unique d’écriture de l’ADN de Twist permet de synthétiser simultanément des millions d’oligonucléotides d’ADN d’une diversité et d’une précision inégalées, avec un débit et une qualité sans précédent.
Criblage fonctionnel à haut débit pour identifier des cibles thérapeutiques
Si les pools d’oligonucléotides de Twist constituent la base de la synthèse de banques synthétiques, les scientifiques les utilisent également pour entreprendre des criblages à haut débit qui permettent d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, notamment des criblages de recherche de peptides à haut débit et des criblages génomiques fonctionnels à haut débit comme CRISPR et FISH. Le Dr Benedict Cross de PhoreMost vous explique comment sa société recherche de nouvelles cibles thérapeutiques par le biais des oligonucléotides longs de Twist dans sa plateforme SITESEEKER.
Améliorer les propriétés thérapeutiques d’un affibody ciblant le cancer
Découvrez comment les chercheurs du KTH Royal Institute of Technology et de l’université d’Uppsala utilisent les banques de variants combinatoires de Twist pour créer des molécules affibody identifiées précédemment et ciblant le VEGFR2 pour la recherche biologique fondamentale sur le processus de vascularisation et le traitement potentiel de plusieurs maladies, notamment le cancer et la dégénérescence maculaire.
Guide complet de la découverte de médicaments
Vous avez toujours besoin de précisions sur ce qu’est exactement le parcours qui mène d’une cible à une molécule ? Twist Biopharma est là pour vous accompagner tout au long de ce parcours.
Ce processus est long, la plupart des entreprises mettant environ 12 ans pour passer du premier dépôt de brevet à l’approbation de la FDA. Ce processus de plusieurs années peut sembler fastidieux, mais il peut être divisé en objectifs et étapes à court terme, comme vous le verrez dans ce guide complet sur la recherche et le développement d’anticorps.