INFORMACIÓN GENERAL DATOS SOLICITUD DE INFORMACIÓN RECURSOS
INFORMACIÓN GENERAL

Material de referencia sintético de alta sensibilidad para el desarrollo de pruebas de biopsias líquidas y el control de los procesos

El estándar de referencia pantumoral para ADNlc Twist v2 es una herramienta completa creada para ayudar a los investigadores en el desarrollo y el control de la calidad de variantes clínicamente pertinentes para el desarrollo de pruebas basadas en la secuenciación de última generación (NGS). Asimismo, los investigadores pueden utilizar estos estándares de referencia para definir dos parámetros analíticos esenciales: el límite de detección (LoD) y el límite de blancos (LoB) para sus pruebas. Formado por ADN libre circulante (ADNlc) de fondo de tipo salvaje (WT) de una línea celular y oligonucleótidos sintéticos que portan alelos mutantes, este material de referencia ofrece la precisión y sensibilidad necesarias para la investigación sobre el desarrollo de pruebas de biopsias líquidas. 

Amplia cobertura de variantes

El estándar de referencia pantumoral para ADNlc Twist v2 ofrece una amplia matriz de variantes de ADN tumoral circulante (ADNtc). Estas variantes son muy similares a los fragmentos de ADNlc en cuanto al tamaño y la distribución, lo que le convierte en una herramienta indispensable para simular de forma precisa situaciones del mundo real. Está formado por variantes impresas sintéticamente, lo que incluye variantes de un solo nucleótido (SNV), inserciones-deleciones (INDEL) y variantes estructurales (SV).

Sitios de variantes completos

Con más de 400 sitios de variantes que abarcan 84 genes, lo que incluye variantes clínicamente pertinentes seleccionadas en la bibliografía, este estándar de referencia promueve un enfoque exhaustivo del análisis de ADNlc. Permite a los investigadores detectar una amplia variedad de variaciones genéticas asociadas al cáncer.

Permite el establecimiento del LoD y el LoB

El estándar de referencia pantumoral para ADNlc Twist v2 está meticulosamente diseñado para ayudar en la determinación del límite de detección (LoD) y el límite de blancos (LoB) analíticos de sus pruebas. Esta capacidad fundamental puede permitirle definir los niveles más bajos detectables de variantes objetivo y establecer un valor de base para la sensibilidad de la prueba.

Tasa de errores de fondo baja

Los análisis comparativos demuestran que el estándar de referencia pantumoral para ADNlc Twist v2 muestra una tasa de error significativamente más baja que su predecesor (v1) y otros productos de la competencia. 

Compatibilidad y versatilidad

El estándar de referencia pantumoral para ADNlc Twist v2 se integra sin problemas en el conjunto de sistemas de enriquecimiento del objetivo y paneles de captura personalizados de Twist. El conjunto del estándar de referencia pantumoral para ADNlc Twist v2 está formado por 7 tubos individuales con 300 ng por tubo para cada uno de las 7 diferentes VAF: 0 % (WT), 0,1 %, 0,25 %, 0,5 %, 1 %, 2 %, 5 %. Twist también ofrece cada VAF individual en una configuración más pequeña de 600 ng y una mayor que 3 ug.

Detección exhaustiva de variantes tumorales
Detección exhaustiva de variantes tumorales
456 variantes tumorales únicas naturales
132 variantes clínicamente pertinentes
Cubre 84 genes diferentes involucrados en el cáncer
Sensibilidad excepcional del ADN de fondo
Sensibilidad excepcional del ADN de fondo
ADNlc de fondo derivado de ADN de líneas celulares no amplificadas
El perfil del tamaño de ADN y el perfil postsecuenciación imitan el ADNlc nativo
Diseñado para precisión y flexibilidad
Diseñado para precisión y flexibilidad
Siete porcentajes de alelos de variantes individuales entre los que elegir en configuraciones grandes y pequeñas
Verificación digital mediante PCR con una sola gota de los porcentajes de VAF
Conjunto práctico de pruebas de todos los porcentajes de VAF disponibles

* Solo para investigación. No utilizar en procedimientos diagnósticos o clínicos.

DATOS
SOLICITUD DE INFORMACIÓN
RECURSOS
EXPLORAR MÁS DE NUESTROS PRODUCTOS

Productos relacionados

Powered by Translations.com GlobalLink Web Software