Descripción general
La terapia celular adoptiva (ACT) ha permitido tratamientos contra el cáncer muy efectivos para pacientes con muy pocas opciones de tratamiento. Utiliza el propio sistema inmunológico del paciente para atacar a las células cancerígenas.
La terapia de TCR por ingeniería es un tipo de ACT que aprovecha los receptores de los linfocitos T diseñados dirigidos a antígenos tumorales específicos. Esto empieza con una secuenciación de la biopsia tumoral para identificar mutaciones tumorales y, normalmente, la sangre periférica para detectar el repertorio de TCR.
La secuenciación del repertorio de TCR puede realizarse mediante la secuenciación de una sola célula o la secuenciación masiva. Cada una tiene sus propias ventajas. La secuenciación masiva le permite muestrear más del espacio de la secuencia, pero se pierde la información sobre el emparejamiento de CTR alfa-beta. La secuenciación monocelular le permite capturar información sobre el emparejamiento de la cadena alfa-beta y la composición del receptor. Sin embargo, la secuenciación monocelular presenta un rendimiento mucho menor que la secuenciación masiva.
¿Cómo puede ayudarme Twist a crear bibliotecas de TCR?
Twist ofrece bibliotecas de TCR que complementan ambas estrategias:
Biblioteca de TCR agrupados emparejados (figura 1A)
- Le permite retener el emparejamiento de cadenas alfa-beta originales para maximizar la validación de aciertos y replicar el repertorio de TCR.
- Este es un buen complemento para la secuenciación monocelular, en la que se conoce el emparejamiento de TCR alfa-beta.
Biblioteca combinatoria de TCR (figura 1B)
- Permite mezclar pares de cadenas alfa y beta para crear una diversidad adicional y explorar nuevas combinaciones más allá del repertorio identificado.
- Este es un buen complemento para la secuenciación masiva, en la que se conoce el emparejamiento de TCR alfa-beta.
Díganos sobre qué querría más información. Estamos aquí para ayudarle.
Contactarnos
Descripción general
La terapia celular adoptiva (ACT) ha permitido tratamientos contra el cáncer muy efectivos para pacientes con muy pocas opciones de tratamiento. Utiliza el propio sistema inmunológico del paciente para atacar a las células cancerígenas.
La terapia de TCR por ingeniería es un tipo de ACT que aprovecha los receptores de los linfocitos T diseñados dirigidos a antígenos tumorales específicos. Esto empieza con una secuenciación de la biopsia tumoral para identificar mutaciones tumorales y, normalmente, la sangre periférica para detectar el repertorio de TCR.
La secuenciación del repertorio de TCR puede realizarse mediante la secuenciación de una sola célula o la secuenciación masiva. Cada una tiene sus propias ventajas. La secuenciación masiva le permite muestrear más del espacio de la secuencia, pero se pierde la información sobre el emparejamiento de CTR alfa-beta. La secuenciación monocelular le permite capturar información sobre el emparejamiento de la cadena alfa-beta y la composición del receptor. Sin embargo, la secuenciación monocelular presenta un rendimiento mucho menor que la secuenciación masiva.
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Biblioteca de TCR agrupados emparejados (figura 1A)
- Le permite retener el emparejamiento de cadenas alfa-beta originales para maximizar la validación de aciertos y replicar el repertorio de TCR.
- Este es un buen complemento para la secuenciación monocelular, en la que se conoce el emparejamiento de TCR alfa-beta.
Biblioteca combinatoria de TCR (figura 1B)
- Permite mezclar pares de cadenas alfa y beta para crear una diversidad adicional y explorar nuevas combinaciones más allá del repertorio identificado.
- Este es un buen complemento para la secuenciación masiva, en la que se conoce el emparejamiento de TCR alfa-beta.
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Datos de rendimiento
El descubrimiento de TCR se debe al cribado de repertorios de células inmunitarias y la resintetización de grandes números de posibles ligantes. Las bibliotecas de TCR pueden aprovecharse para generar en poco tiempo combinaciones de cadenas alfa y beta de TCR para un cribado de alto rendimiento. Con las bibliotecas combinatorias de TCR, las cadenas alfa y beta se agrupan para crear una biblioteca de mayor diversidad que permita integrar el espacio de las variantes más allá del repertorio identificado. Mediante las bibliotecas de TCR agrupados emparejados, se conserva el emparejamiento explícito de cadenas alfa y beta identificado mediante secuenciación.
Bibliotecas combinatorias de TCR
Bibliotecas de TCR agrupados emparejados
Flujo de trabajo de descubrimiento de receptores de linfocitos T (TCR)
Asóciese con Twist Bioscience para identificar y desarrollar nuevas terapias celulares avanzadas mediante bibliotecas de receptores de linfocitos T (TCR) de alta diversidad y a gran escala.
Le proporcionaremos bibliotecas de cribado de alta uniformidad que son combinaciones precisas de fragmentos de genes definidas por el usuario, y que le permitirán probar con eficiencia el cribado exhaustivo de las combinaciones deseadas.
Díganos sobre qué querría más información. Estamos aquí para ayudarle.
Datos de rendimiento
El descubrimiento de TCR se debe al cribado de repertorios de células inmunitarias y la resintetización de grandes números de posibles ligantes. Las bibliotecas de TCR pueden aprovecharse para generar en poco tiempo combinaciones de cadenas alfa y beta de TCR para un cribado de alto rendimiento. Con las bibliotecas combinatorias de TCR, las cadenas alfa y beta se agrupan para crear una biblioteca de mayor diversidad que permita integrar el espacio de las variantes más allá del repertorio identificado. Mediante las bibliotecas de TCR agrupados emparejados, se conserva el emparejamiento explícito de cadenas alfa y beta identificado mediante secuenciación.
Bibliotecas combinatorias de TCR
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Le proporcionaremos bibliotecas de cribado de alta uniformidad que son combinaciones precisas de fragmentos de genes definidas por el usuario, y que le permitirán probar con eficiencia el cribado exhaustivo de las combinaciones deseadas.
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Una nueva forma de diseñar sus bibliotecas
La nueva herramienta de diseño de bibliotecas digitales (DLD) es su solución integral para agilizar, optimizar y acelerar el proceso de diseño y pedido de bibliotecas de ADN.
Si tiene alguna pregunta, envíenos un correo electrónico a [email protected]
Eche un vistazo a nuestra herramienta de diseño de bibliotecas digitales (DLD)
Una nueva forma de diseñar sus bibliotecas en Twist
Vea paso a paso cómo optimizar las secuencias
Vamos a empezar
La nueva herramienta de diseño de bibliotecas digitales (DLD) es su solución integral para agilizar, optimizar y acelerar el proceso de diseño y pedido de bibliotecas de ADN.
Paso 1
Acceda a su cuenta. Si aún no tiene una, sólo tardará unos minutos en crearla.
Paso 2
Comience a diseñar su biblioteca en la nueva herramienta interactiva de diseño de bibliotecas, que cuenta con un asistente con instrucciones paso a paso. Con esta opción puede optimizar su biblioteca en tiempo real con validaciones sobre la marcha y precios en tiempo real, y recibir una SOW al final del proceso de presentación.
Paso 3
Una vez que el cliente acepte el presupuesto, el equipo de bibliotecas enviará el proyecto al equipo de producción.
Nota:
La herramienta de diseño de bibliotecas digitales no está disponible actualmente en la región APAC (Asia Pacífico). Consulte con su equipo de asistencia local la fecha de disponibilidad.
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Ficha del producto
Panfleto
Seminario web
Panfleto
Aceleración del descubrimiento de receptores de linfocitos T para las terapias celulares adoptivas
Panfleto
Herramientas avanzadas de ADN para la ingeniería de mejores receptores de antígenos quiméricos
