猴痘病毒质控品
SARS-CoV-2 质控品
cfDNA 泛癌种
- 您的背景 cfDNA 由什么制成？
- 背景 DNA 是否也会产生一些突变的 "污染物"？
- 您的背景 cfDNA 供应是否有限？
- 如何对参考标准品进行质量控制？
- 这些质控品寡核苷酸、RNA、成分/组分是什么？
- 如何设计 ctDNA/变异列表？
- 3’和 5’端部的分子结构是什么？
- 是否通过 NGS 以及文件中提到的数字 PCR 确认了标准品中的突变？
- 稀释质控品的建议？
- 无法找到插入缺失或其他难以检测的变异？
- 您在液体活检工作流程中使用了哪些试剂（例如，文库制备）？
- 对于起始量，您有什么建议？
- 您是否建议在文库制备后、NGS 前将该质控品与患者样本混合？
- NGS QC 结果中的变异 (COSM214499) 始终处于 0% 的高水平，原因是什么？
- 对于NGS QC，您是使用针对 456 个变异的靶向捕获序列，还是使用全基因组序列？
- 456 种变异都在一个试管里，还是在子集里？
- cfDNA 标准的试剂盒配置有哪些？
